Отделение - изотоп
Cтраница 1
Отделение изотопа 102-го элемента от вещества мишени и отделение дочернего элемента - фермия - от материнского 102-го элемента было произведено при помощи нового метода, основанного на двух физических разделениях. [1]
После отделения изотопов тория было обнаружено, что они испускают вначале - и ( 3-частицы ( и т-лучи), но по истечении нескольких месяцев остается только а-активность. [2]
После отделения изотопов тория было обнаружено, что они испускают вначале а - и - частицы ( и - у-лучи), но по истечении нескольких месяцев остается только - активность. [3]
Опыты по отделению изотопа С / были проведены при данной окружной скорости и дали как будто положительный эффект, но это еще не является доказательством, так как при этом получается химическая реакция СС14 на стенке сосуда. [4]
В большинстве случаев для отделения изотопов друг от друга п для установления конечного выхода в пробу перед началом анализа вводятся так называемые носители. В зависимости от поставленной задачи могут применяться носители изотопные, или, как их еще иногда называют, истинные, а также неизотопные, или ложные. [5]
Ланге, по примеру отделения изотопов урана: для получения производительной мощности 1 кг / месяц I / 235, обогащенного фактором 104, необходима длина центрифуги приблизительно около 3 км. [6]
Осаждение в виде оксалатов обеспечивает отделение изотопов редкоземельных элементов от сравнительно небольших количеств трехвалентного железа, циркония и шестивалентного урана, образующих с осадителем - щавелевой кислотой - легкорастворимые комплексные соединения. Если в разделяемой смеси содержание железа, циркония и урана является преобладающим, то щавелевая кислота не может быть применена непосредственно, так как это приводит к большим потерям изотопов редкоземельных элементов. [7]
Были проведены дальнейшие опыты по отделению изотопа хлора. В качестве исходного материала был взят СС / 4, очищенный путем дистилляции в колонне. Было определено изменение плотности. [8]
Следующие этапы технологического процесса заключаются в отделении изотопа Sr90 соосаждением с Ca ( NO3) 2 и в очистке Sr90 путем растворения осадка и переосаждения нитрата стронция из дымящей азотной кислоты. В случае разделения смеси осколков, выдержанной более 2 лет, Sr90, полученный с выходом 85 - 90 %, представляет собой радиохимически чистый продукт. [9]
Единственное назначение этой колонки заключается в отделении изотопов водорода от других газов. Термический детектор не реагирует на протай в пробе, поскольку он является основным компонентом газа-носителя. Дейтерий и дейтерид протия элюируются из колонки в виде неразделенной газовой пробки, образующей на хроматограмме пик, потому что их удельные теплопроводности значительно отличаются от удельной теплопроводности протия. Удельная теплопроводность дейтерида протия по величине занимает промежуточное положение между удельной теплопроводностью протия и дейтерия. Следовательно, сигнал детектора пропорционален общему количеству дейтерия в пробе независимо - от того, присутствует ли он в виде HD или Dg. Во всяком случае, весь HD можно перевести в D2, поместив в колонку палладиевую чернь. При изменении молярного содержания дейтерия от 0 до 10 % зависимость высоты пика от содержания дейтерия будет линейной [3], причем лучшую воспроизводимость результатов дает измерение высоты пиков, а не площади под пиками, определяемой с помощью планиметра. Отклонения при повторных определениях, проведенных в тот же день, составляют 0 3 %, а при определениях, проведенных в разные дни-0 5 - 1 % в зависимости от содержания дейтерия. Калибровочная кривая, показывающая зависимость сигнала детектора от содержания дейтерия в газе, не меняется для одного и того же баллона газа-носителя при постоянной скорости потока водорода и при введении поправки на изменение атмосферного давления. [10]
Метод легко применим к микроанализу я для отделения изотопов без носителя. Анализируемые образцы могут быть настолько малы, что существует возможность работать с высокорадиоактивными растворами, ие используя специальной защиты и мер предосторожности. [11]
Большое значение для повышения выхода и степени отделения изотопа от других элементов системы имеет, конечно, выбор реагента и растворителя. Хорошей иллюстрацией имеющихся в этих случаях возможностей может служить экстракция магния растворами 8-оксихинолина илд и шэоизводных. [12]
Такое химическое разделение происходит гораздо проще, чем трудоемкое отделение изотопов урана-235 и урана-238. Чтобы предпринять разделение в лаборатории, а затем - как предусмотрено - в производственном масштабе, безусловно, необходимо было заранее установить свойства этого искусственного элемента. [13]
Какова бы ни была действительная природа эффекта хвоста, последний определенно препятствует отделению изотопа серы. Было предложено много принципиально различных методов для предотвращения этих трудностей. Однако результаты, полученные при использовании метанола, дают наиболее простое решение. Если хвостовые концентрации могут быть уменьшены в 20 раз относительно концентрации, соответствующей кривой ( см. рис. 6) для 97 % - ного метанола ( при сохранении высокого значения е), то можно ожидать, что данный метод приведет к успеху. [14]
Страницы: 1 2