Cтраница 1
Отделение ионов железа от ионов алюминия и хрома. Смесь кипятят до полного разложения Н2О2 ( прекращают выделяться пузырьки газа), затем центрифугируют и отделяют осадок 4, содержащий гидроксид - железа, от центрифугата 4, в котором находятся ионы алюмината и хромата. Осадок отбрасывают, а центрифугат исследуют по пп. [1]
Отделение ионов железа, алюминия, бария и хромат-ионов, Раствор 4 при нагревании обрабатывают раствором ацетата натрия. [2]
Отделение ионов железа от ионов алюминия и хрома в осадке. [3]
Отделение ионов железа и марганца от ионов алюминия, хрома и цинка. Основной задачей анализа хлоридов РеС12, СгС13 А1С13, МпС12, ZnCl является открытие ионов АГ и Zn, так как остальные катионы могут быть открыты в предварительных пробах и их наличие или отсутствие здесь только подтверждается. [4]
Отделение ионов железа и марганца от ионов алюминия, хрома и цинка. [5]
Отделение ионов железа и марганца от ионов алюминия, хрома и цинка. Основной задачей анализа хлоридов FeCla, СгС13, А1С13, MnCla, ZnCl2 является открытие ионов АГ и Zn, так как остальные катионы могут быть открыты в предварительных пробах и их наличие или отсутствие здесь только подтверждается. [6]
Открытию АГ должно предшествовать отделение ионов железа и марганца. Для этого раствор анализируемых хлоридов упаривают в фарфоровой чашке на песочной бане до малого объема. В эту смесь понемногу, при непрерывном помешивании, приливают испытуемый раствор хлоридов и, прикрыв часовым стеклом, нагревают на песочной или водяной бане до полного разложения Н2О2, что можно установить по прекращению выделения пузырьков кислорода. [7]
Открытию А1 должно предшествовать отделение ионов железа и марганца. В эту смесь понемногу, при непрерывном помешивании, приливают испытуемый раствор хлоридов и, прикрыв часовым стеклом, нагревают на песочной или водяной бане до полного разложения НоО2, что можно установить по прекращению выделения пузырьков кислорода. [8]
Открытию А1 должно предшествовать отделение ионов железа и марганца. Для этого раствор анализируемых хлоридов упаривают в фарфоровой чашке на песочной бане до малого объема. В эту смесь понемногу, при непрерывном помешивании, приливают испытуемый раствор хлоридов и, прикрыв часовым стеклом, нагревают на песочной или водяной бане до полного разложения Н2О2, что можно установить по прекращению выделения пузырьков кислорода. [9]
Открытию АГ должно предшествовать отделение ионов железа и марганца. Для этого раствор анализируемых хлоридов упаривают в фарфоровой чашке на песочной бане до малого объема. В эту смесь понемногу, при непрерывном помешивании, приливают испытуемый раствор хлоридов и, прикрыв часовым стеклом, нагревают на песочной или водяной бане до полного разложения Н2О2, что можно установить по прекращению выделения пузырьков кислорода. [10]
Определение бора в ферроборе [28] проводят после отделения ионов железа на катионите. [11]
В схеме анализа, предложенной Эстоном и Лаверингом [1], для отделения ионов железа, кобальта и никеля друг от друга и от избытка ртути ( II) применяется анионообменная смола. Этот метод отделения используется и для силикатных пород, но процесс вымывания никеля и кобальта опущен. [12]
Чаще всего катионообменники применяют для разделения смеси катионов металлов. Например, для отделения ионов железа ( Ш) от ионов никеля смесь катионов поглощают сильнокислотным катионообмен-ником и затем последовательно элюируют растворами соляной кислоты различной концентрации. На сильноосновном анионообменнике разделение этой смеси выполняют в одну стадию: при соответствующей концентрации соляной кислоты поглощаются только ионы железа ( Ш), а ионы никеля остаются в растворе. [13]