Cтраница 2
Полнота отделения кадмия от цинка достигается с трудом, особенна если содержание цинка значительно превосходит содержание кадмия. Если цинк преобладает, то выделившийся осадок надо раство - рить в горячей разбавленной ( 1: 1) соляной кислоте, прибавить серную кислоту в незначительном избытке, выпарить до появления паров серной кислоты и после соответствующего разбавления водой снова осадить сероводородом. [16]
Методы отделения кадмия особенно важны потому, что для его определения необходимо, чтобы в анализируемом растворе отсутствовало большинство других элементов. Главные методы отделения кадмия основаны на свойствах его сульфида. Кадмий может быть отделен от элементов, не входящих в группу сероводорода, осаждением сероводородом в кислом растворе ( стр. От мышьяковой группы кадмий может быть отделен осаждением сульфидом натрия2, от меди-осаждением сероводородом в щелочном цианидном растворе и от некоторых других элементов сероводородной группы-установлением соответствующей кислотности раствора перед пропусканием сероводорода. [17]
Полнота отделения кадмия от цинка достигается с трудом, особенно если содержание цинка значительно превосходит содержание кадмия. Пропускание сероводорода продолжают 1 - 1 5 часа, в течение которых раствор постепенно остывает. Если цинк преобладает, то выделившийся осадок надо растворить в горячей разбавленной ( 1: 1) соляной кислоте, прибавить серную кислоту в незначительном избытке, выпарить до появления паров серкой кислоты и после соответствующего разбавления водой снова осадить сероводородом. [18]
При отделении кадмия от In пробу растворяют в 0 14 N СН3СООН, 0 1 М CH3COONH4 и пропускают через колонку. [19]
Фильтрат после отделения кадмия нейтрализуют НС1, отфильтровывают Ga2S3, растворяют осадок в 6N НС1 и дважды экстрагируют галлий диэтиловым эфиром. Эфир удаляют нагреванием, к раствору добавляют 10 мг Fe ( в виде Fe ( NO3) 3) и NaOH до 0 5 N, образовавшийся осадок Fe ( OH) 3 отфильтровывают и отбрасывают. Осадок Ga ( ОН) з отфильтровывают, промывают 1 % - ным раствором NaNO3, растворяют на фильтре в HNOs ( 1: 4) и вновь осаждают Ga ( OH) 3 аммиаком. Осадок фильтруют, промывают, высушивают и измеряют активность. [20]
Фильтрат после отделения кадмия нейтрализуют НС1, отфильтровывают Ga2S3, растворяют осадок в 6 Л / НС1 и дважды экстрагируют галлий диэтиловым эфиром. Эфир удаляют нагреванием, к раствору добавляют 10 мг Fe ( в виде Ре ( ЫОа) з) и NaOH до 0 5 N, образовавшийся осадок Fe ( OH) 3 отфильтровывают и отбрасывают. Осадок Ga ( OH) 3 отфильтровывают, промывают 1 % - ным раствором NaNOs, растворяют на фильтре в HNO3 ( 1: 4) и вновь осаждают Ga ( OH) 3 аммиаком. Осадок фильтруют, промывают, высушивают и измеряют активность. [21]
Предложен бесколоночный метод отделения кадмия при анализе железистых и медистых материалов. [22]
Будет показана возможность отделения кадмия перегонкой в виде металла. [23]
Хороший катионообменный метод отделения кадмия от меди и цинка [144] основан на том, что кадмий легко элюируется 0 5М НС1, а медь и цинк остаются в колонке. Труднее протекает отделение кадмия от бериллия, но и оно может быть достигнуто в подходящих условиях. [24]
Предложен бесколоночный метод отделения кадмия при анализе железистых и медистых материалов. [25]
Метод основан на отделении кадмия от сопутствующих элементов на анионите, с последующим извлечением кадмия раствором дитизона в четыреххлористом углероде. После разрушения дитизо-ната кадмия соляной кислотой фотометрируют выделившийся дитизон. [26]
Во многих случаях для отделения кадмия его осаждают в виде сульфида. Большие концентрации галоидных солей в кислой среде мешают выделению кадмия в виде сульфида. Сероводород при низкой кислотности, повидимому, отделяет малые количества кадмия от больших количеств никеля и кобальта. [27]
В случае присутствия никеля в цинке необходимо отделение кадмия и меди сероводородом в кислой среде. [28]
Я - Механошина и И. И. Калиниченко разработали хроматографический метод отделения кадмия от меди и других элементов. [29]
При полярографическом определении, как правило, не требуется отделения кадмия от сопутствующих элементов. Однако большие количества меди осаждают тиосульфатом натрия из горячей 3 - 5 % - ной H2S04 [ 429, стр. [30]