Cтраница 1
Отделение катионов подгруппы серебра от других катионов основано на том, что AgCl, Hg2Cl2 и РЬС12 нерастворимы в воде. [1]
Отделение катионов подгруппы серебра от других катионов основано на том, что AgCl, Hg2Cl2 и РЬСЬ нерастворимы в воде. [2]
Отделение катионов подгруппы серебра ( Ag, Hg2 и РЬ2) основано на том, что хлориды их - AgCl, Hg2Cl2 и РЬС1г - представляют собой малорастворимые соединения, осаждающиеся при действии растворимых хлоридов и соляной кислоты. [3]
Отделение катионов подгруппы серебра ( Ag, Hgi и РЬ2) основано на том, что хлориды их - AgCl, HgaCb и РЬСЬ - представляют собой малорастворимые соединения, осаждающиеся при действии растворимых хлоридов и соляной кислоты. [4]
Отделение катионов подгруппы серебра от других катионов основано на том, что AgCl, Hg2Cl2 и РЬС12 нерастворимы в воде. При большой концентрации ионов РЬ2 осадок РЬС12 выпадает, но осаждение неполное. Соляную кислоту для осаждения хлоридов следует добавлять в виде разбавленного раствора и в небольшом избытке, который способствует полноте осаждения хлоридов и препятствует переходу осадка в коллоидное состояние. Не рекомендуется добавлять большой избыток НС1, особенно концентрированной, так как могут образоваться растворимые в воде комплексные соли, содержащие ионы [ AgCl3) ] 2 - и [ РЬС14 ] 2 -, так что осаждение хлоридов не будет количественным. [5]
Отделение катионов подгруппы серебра от других катионов основано на том, что AgCl, Hg2CI2 и РЬС12 нерастворимы в воде. При большой концентрации ионов РЬ2 осадок РЬС12 выпадает, но осаждение неполное. Соляную кислоту для осаждения хлоридов следует добавлять в виде разбавленного раствора и в небольшом избытке, который способствует полноте осаждения хлоридов и препятствует переходу осадка в коллоидное состояние. Не рекомендуется добавлять большой избыток НС1, особенно концентрированной, так как могут образоваться растворимые в воде комплексные соли, содержащие ионы [ AgC, ] 2 - и [ РЬС14 ] - -, так что осаждение хлоридов не будет количественным. [6]
Отделение катионов подгруппы серебра четвертой группы от катионов других групп основано на том. Ag, Pb2 и Hg2 практически не растворяются в воде. [7]
Отделение катионов подгруппы серебра четвертой группы от катионов других групп основано на том, что AgCl и Hg2G2 практически и РЬС12 частично не растворяются в воде. Так как хлорид свинца частично р / астворяется в холодной воде, то при малой концентрации ионов РЬ2 осадок РЬС12 может не выпасть. [8]
При отделении катионов подгруппы серебра соляной кислотой вместе с нерастворимыми хлоридами ( AgCl, Hg2Cl2 и РЬС12) осаждается ион пятой аналитической группы-вольфрам. Осаждение вольфрама происходит в виде вольфрамовой кислоты. [9]
![]() |
Кристаллы Анализ начинают с отделения катионов. [10] |
При отделении катионов подгруппы серебра соляной кислотой вместе с нерастворимыми хлоридами ( AgCl, Hg2Cl2 и РЬС12) осаждается ион пятой аналитической группы-вольфрам. Осаждение вольфрама происходит в виде вольфрамовой кислоты. [11]
Концентрация соляной кислоты в центрифугате после отделения катионов подгруппы серебра обычно неизвестна, поэтому рекомендуется сначала нейтрализовать аммиаком избыток соляной кислоты. [12]
![]() |
Аппарат Киппа. 1 - тубус, 2 - резервуар. [13] |
Эти свойства катионов IV группы используются для отделения катионов подгруппы серебра от катионов подгруппы меди в ходе анализа смеси катионов IV группы. [14]
Анализ смеси катионов 4-ой и 5-ой групп начинают с отделения катионов подгруппы серебра четвертой группы. От действия соляной кислотой вместе с нерастворимыми хлоридами AgCl, Hg2Cl2 и РЬС12 осаждается ион вольфрама - пятая группа. Вольфрам осаждается в виде вольфрамовой кислоты. [15]