Cтраница 2
Если осадок большой, для отделения магния производят переосаждение в присутствии аммонийных солей. [16]
В отсутствие Li в анализируемой смеси отделение магния не проводят. [17]
Среди аналитических разделений в солянокислом растворе известно отделение магния от кальция [11, 45 ] и кальция от стронция. [18]
Важным вопросом в определении кальция является возможность колориметрирования без отделения магния, в основном всегда сопутствующего кальцию. [19]
А) и менее сжимаемы, очевидно, вследствие отделения магния. [20]
Важным вопросом в определении кальция является возможность колориметрирования без отделения магния, в основном всегда сопутствующего кальцию. [21]
Добавка фтористого кальция повышает удельный вес электролита, чем облегчается отделение магния от электролита. [22]
В классическом весовом варианте метода сплав растворяют з щелочи для отделения магния от цинка, молибдена, олова к основной массы сплава - алюминия. Нерастворившийся остаток растворяют Б азотной кислоте и осаждают железо и марганец аммиаком в присутствии окислителей - брома или персульфатов. В фильтрате осаждают кальций оксалатом и только после этого осаждают магний фосфатом. [23]
Лигий в этих условиях не осаждается, поэтому реакция имеет шачение для отделения магния от лития. [24]
Этот вывод не противоречит выраженной в уравнениях (16.3) лотезе, согласно которой отделение магния от хлорофилла под йствием угольной кислоты включает как предварительную сту-нь образование бикарбоната магний-хлорофилла; он только отри - 1вт значение этого соединения для фотосинтеза. В главе XVIII гдут приведены некоторые фотохимические факты в пользу дву-упенчатого механизма феофитинизации. [25]
Метод основан на осаждении магния бриллиантовым желтым в кислой среде; при этом происходит отделение магния от Са2, А13, Fe3 и других катионов. Осадок магния с красителем растворяют в растворе щелочи и измеряют светопоглощение раствора на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре при л 530 нм. На спектрофотометре точность повышается. [26]
Дробная конденсация основана на разных температурах конденсации лития, калия и натрия, однако отделение магния этим методом затруднительно, вследствие близости упругости его паров к упругости паров лития. [27]
При ограниченном количестве минерала, когда в одной навеске необходимо определить также и щелочные металлы, для отделения магния применяют различные способы. Наиболее удобным является отделение 8-оксихинолином в аммиачном растворе. [28]
Ионы магния образуют с антимонатом калия трудно раство-шую соль Mg [ Sb ( OH) б ] а, поэтому натрий можно открывать при мощи антимоната только после отделения магния. Болынин-во других катионов мешают реакции. Соли калия реакции не: шают. Реактив следует применять только свежепригото - ( енный. [29]
В обычном ходе анализа горных пород, когда не проводится осаждение сероводородом в кислом растворе, те небольшие количества молибдена, которые могут содержаться в анализируемом материале, проходят через все стадии анализа незамеченными и остаются в фильтрате после отделения магния. При полном анализе молибденовых минералов молибден, совместно с другими металлами сероводородной группы, осаждают сероводородом после отделения кремнекислоты. [30]