Cтраница 3
Для отделения меди от многих из указанных выше элементов, в том числе и от железа, ее предварительно выделяют из раствора сероводородом или тиосульфатом натрия в виде сульфида, как указано выше. [31]
Для отделения меди от многих из указанных выше элементов, в том числе и от железа, ее предварительно выделяют из раствора сероводородом или тиосульфатом натрия в виде сульфида. [32]
После отделения меди из колонки вытесняют цинк раствором 2М хлороводородной кислоты. Предварительно колонку промывают водой ( 50 - 60 мл) для отмывания от избыточных оксалат-ионов. [33]
Для отделения меди был применен раствор сульфита натрия в смеси с роданидом аммония. [34]
Для отделения меди нейтрализуют пробу 10 % - ной уксусной кислотой. Полноту нейтрализации определяют нанесением капли раствора на красную лакмусовую бумагу. Затем прибавляют к пробе 1 0 мл 10 % - ной - уксусной кислоты и 2 0 мл 1 % - ного раствора салицилальдоксима; туда же вносят 0 1 г активированного угля для обесцвечивания появляющейся в дальнейшем желтой окраски и упаривают пробу до 5 - 7 мл. [35]
После отделения меди в оставшемся растворе определяют кадмий, предварительно удалив из раствора железо, растворившееся с анода во время осаждения меди, и создав надлежащий рН раствора. Для этого раствор подкисляют 15 - 20 мл серной кислоты ( 1: 1), прибавляют 0 5 г персульфата аммония ( для окисления железа), кипятят 15 - 20 мин. В нагретый до 75 - 80 раствор опускают скрепленные электроды ( платиновый катод и цинковый анод) и электролизуют при указанной температуре в течение 30 - 40 мин. По окончании электролиза сомкнутые электроды переносят в стакан, содержащий 250 мл прокипяченной и охлажденной до 80 - 90 воды, подкисленной 2 каплями уксусной кислоты, и оставляют на водяной бане на 30 мин. [36]
Для отделения меди от алюминия три анализе бронз авторы рекомендуют следующий метод. [37]
Для отделения меди от железа и пустой породы медную руду обжигают на воздухе. Затем к образовавшемуся огарку добавляют кремнезем и кокс; шихту направляют на плавку. При плавлении шихты образуются две жидкие фазы. Верхний слой - сплав оксидов и силикатов ( шлак), в который переходит часть железа ( в виде FeSi03) и компонентов пустой породы. Далее жидкий штейн подвергает окислительному обжигу, пропуская через него сжатый воздух. При этом происходит дальнейшее выгорание серы, переход железа в шлак и выделение металлической меди. [38]
Для отделения меди, никеля, кобальта, свинца и теллура от селена использованы различные условия экстракции элементов - примесей и селена. [39]
Для отделения меди от цинка используют экстракцию 0 1М раствором бензоилацетона ( HR) в бензоле. [40]
Для отделения меди от платиновых металлов наилучшим является, по данным Swanger a и Wichers a, 2 ее осаждение в виде роданистой меди ( ср. В раствор, который при значительном содержании платиновых металлов не должен содержать больше 0 1 г меди, пропускают до насыщения сернистый газ и нагревают. Затем охлаждают, нейтрализуют едким натром до появления мути, снова осветляют раствор малым количеством соляной, кислоты и на 100 мг меди прибавляют 20 мл раствора роданистого аммония ( 2 г соли в 100 мл сернистой кислоты) по каплям, при помешивании. Оставляют на ночь, отфильтровывают, промывают холодной водой с прибавлением небольшого количества хлористого натрия, затем переводят осадок вместе с фильтром снова в стака, растворяют в азотной кислоте ( плотн. Бумажная кашица содержит платиновые металлы. [41]
Для отделения меди от цинка используют экстракцию 0 1 М раствором бензоилацетона ( HR) в бензоле. В водном растворе содержится Ы0 - 4 моль / л ZnCl2 и 1ДО - 5 моль / л CuClg. [42]
Для отделения меди от железа и пустой породы медную руду обжигают на воздухе. Затем к образовавшемуся огарку добавляют кремнезем и кокс; шихту направляют на плавку. При плавлении шихты образуются две жидкие фазы. Верхний слой - сплав оксидов и силикатов ( шлак), в который переходит часть железа ( в виде FeSiO3) и компонентов пустой породы. Далее жидкий штейн подвергают окислительному обжигу, пропуская через него сжатый воздух. [43]
Способ отделения меди от кадмия металлическим цинком имеет такие же недостатки, как и способ, основанный на применении железа. Вместе с тем, так как цинк в ряду напряжения расположен до железа, он быстрее и полнее может вытеснять из раствора медь. Наряду с этим преимуществом метод имеет тот недостаток, что цинк быстрее, а следовательно, и в больших количествах, чем железо, переходит в раствор кадмия. Это усложняет отделение цинка от кадмия, а следовательно, затрудняет определении кадмия. [44]
Раствор после отделения меди переливают в мерную колбу емкостью 500 мл, доливают водой до метки и перемешивают. В коническую колбу емкостью 500 мл отбирают 50мл раствора, приливают 75 мл насыщенного раствора MgSO4, 100 мл воды и кипятят в течение 3 час на песчаной бане с обратным воздушным холодильником. [45]