Отделение - метан
Cтраница 2
Для анализа смесей газообразных углеводородов с двумя или большим числом углеродных атомов методы, в которых не употребляется сильно действующая фракционировочная колонна, оказываются точными только в тех случаях, когда пользуются сложной аппаратурой и применяют продолжительные манипуляции. Для отделения метана и некондесирующихся газов от высших углеводородов метод простой перегонки в высоком вакууме при температуре жидкого воздуха надежен потому, что этан и высшие углеводороды при этих условиях имеют незначительную упругость пара. Однако с этаном и его гомологами становится затруднительно, если не невозможно, осуществить полное разделение таким простым способом, так как упругости паров этих углеводородов, как уже было указано, при некоторых температурах приближаются друг к другу. [16]
Пропилен обычно извлекают следующим образом. После отделения метана и более легких газов этан и этилен можно отбирать в виде дистиллята в обычной колонне, применяя охлаждение, необходимое для конденсации этих углеводородов. Выходящий из колонны остаток содержит пропилен и более тяжелые углеводороды. [17]
Этот процесс проводится при максимально возможных давлениях и наиболее высоких допустимых температурах. Колонна для отделения метана работает под давлением 30 - 40 am с использованием расположенных каскадом установок охлаждения этилена, работающих на аммиаке, пропане и пропилене. Следующие колонны могут работать при более низком давлении ( от 25 до 13 am) с пропановым или аммиачным охлаждением. [18]
Из приведенных в табл. 2 данных следует, что колонка с разделяющей способностью, эквивалентной 14 теоретическим тарелкам, вполне обеспечивает достаточную четкость при отделении пропана от изобутана. Тем более вполне обеспечивается отделение метана от этилена, температуры кипения которых равны - 161 6 и - 103 7, или этан-этиленовой фракции от пропан-про-пиленовой, температуры кипения компонентов которых, соответственно - 88 6 и - 103 7 и - 42 06 и - 47 75 [5], имеющих большие интервалы между температурами их кипения, чем смесь пропан - изобутан, и большие значения относительных летучестей. [19]
 |
Структурно-функциональная схема экспериментального образца газоанализатора углеводородов за вычетом метана. [20] |
В последнее время за рубежом разработан ряд газоанализаторов, позволяющих определять сумму реакционных углеводородов за вычетом метана или же содержание ненасыщенных углеводородов. Такие газоанализаторы включают устройства для отделения метана от общей суммы углеводородов. [21]
Более того, предложено получать и другие хлориды метана из метанола через хлорме-тан путем хлорирования последнего в газовой фазе. При этом не требуется глубокого холода для отделения метана от хлор-производных. [22]
Более того, предложено получать и другие хлориды метана из метанола через хлористый метил путем хлорирования последнего в газовой фазе. При этом не требуется глубокого холода для отделения метана от хлорпроиз-водяых. [23]
 |
Технологическая схема получения изопрена из пропилена. [24] |
Полученный 2-метилпентен - 2 подают в реактор 4 на пиролиз. Поток из реактора 4 проходит стадии закалки, отделения метана и отпаривания легких углеводородов. Образовавшийся изопрен направляют на окончательную очистку и ректификацию. [25]
Захлебывание может быть достигнуто увеличением подвода тепла к кубу и прекращено уменьшением подогрева. Существенно, чтобы во время захлебывания не отбирался дестиллят и чтобы колонка работала равномерно по крайней мере в течение 15 мин. Исключение составляет отделение метана от этана. В этом последнем случае интервал времени может быть снижен до 5 мин. [26]
Эта классификация дает представление о примерных размерах внутренних каналов цеолитов. Процессы молекулярно-ситового разделения были разбиты на два типа: 1) разделение вследствие полного молекулярно-ситового эффекта и 2) разделение вследствие частичного молекулярно-ситового эффекта. Примером полного молекулярно-ситового эффекта является отделение монозамещен-ных метанов от монозамещенных этанов на дегидратированном мордените. Разделение при частичном молекулярно-ситовом эффекте, как это видно из табл. 1.5 ( колонка 2), основано на различиях в скорости адсорбции. Благодаря этому удалось полностью или частично разделить такие смеси, как этан - пропан и этанол - н-гептан. [27]
Для работы пламенно-ионизационного датчика необходимы три газовых потока: анализируемого воздуха, водорода и воздуха для горения. Далее одна часть потока поступает в ПИД1 ( 8), который формирует сигнал о содержании суммы углеводородов 2 СН в анализируемой пробе. Вторая часть проходит через устройство отделения метана ( УОМ) 16, очищается от всех углеводородов, кроме метана, и поступает в датчик ПИД2 ( 8), где формируется сигнал о содержании метана СН4 в анализируемой пробе. В состав устройства отделения метана входят плата питания 20, программное устройство 21, управляющее работой УОМ по заданной программе, и регулятор температуры 22, поддерживающий температурный режим УОМ. [28]
Несмотря на то, что газы пиролиза имеют очень сложный состав, были разработаны и получили широкое применение методы выделения чистого этилена. Наиболее распространенным методом является фракционированная разгонка. Хотя, как уже указывалось, для отделения метана и водорода от этилена и других высших углеводородов с успехом применяют абсорбцию маслом или активированным углем, чистый этилен всегда выделяют фракционированной разгонкой. [29]
Несмотря на то что газы пиролиза имеют очень сложный состав, в некоторых странах были разработаны и получили применение методы выделения чистого этилена. Наиболее распространенным методом является фракционированная разгонка. Хотя, как уже указывалось в разделе 3, для отделения метана и водорода от этилена и других углеводородов используют масляную абсорбцию, а в одном особом случае применяется даже адсорбция активированным углем, чистый этилен в конце концов всегда получают ректификацией. [30]
Страницы: 1 2 3