Cтраница 1
Отделение молибдена от вольфрама после добавления винной кислоты лучше всего достигается при пропускании сероводорода в кислый раствор, который затем делают щелочным, снова пропускают сероводород и после этого опять подкисляют. Наличие в растворе других элементов сероводородной группы, например меди, способствует осаждению молибдена. [1]
Отделение молибдена от других элементов не рассматривается. [2]
Отделение молибдена выполняют следующим образом. К 50 мл раствора анализируемого вольфрамата, содержащего 0 5 - 1 г вольфрама, прибавляют фильтрат, содержащий винную кислоту и роданид аммония. При хорошем перемешивании тонкой струей приливают фильтрат, содержащий метилвиолет. После 30 - 40-минутного стояния выпавший осадок отфильтровывают через фильтр, смоченный промывным раствором, промывают 3 - 4 раза, переносят во взвешенный тигель и озоляют в муфеле при температуре не выше 500 С. [3]
![]() |
Калибровочная кривая для определения молибдена ( ФЭК-М, синий светофильтр. [4] |
Отделение молибдена от сопутствующих элементов осуществляется экстракцией при помощи хлороформа из кислых растворов. [5]
Отделение молибдена от ванадия основано на наблюдении J. Kassler a 2 согласно которому при выливании в раствор едкого натра сернокислого. [6]
Отделение молибдена выполняют следующим образом. К 50 мл раствора анализируемого вольфрамата, содержащего 0 5 - 1 г вольфрама, прибавляют фильтрат, содержащий винную кислоту и роданид аммония. При хорошем перемешивании тонкой струей приливают фильтрат, содержащий метилвиолет. После 30 - 40-минутного стояния выпавший осадок отфильтровывают через фильтр, смоченный промывным раствором, промывают 3 - 4 раза, переносят во взвешенный тигель и озоляют в муфеле при температуре не выше 500 С. [7]
Отделение молибдена от ряда металлов осаждением их гидроокисей аммиаком представляет интерес для выбора схемы анализа молибденовых минералов и руд, а также, для работ препаративного характера. [8]
Для отделения молибдена от рения [1104] осаждают ионы мо-либдата при помощи 2 2 -дипиридила, ионы перрената остаются в растворе. [9]
Для отделения молибдена от сопутствующих элементов широко применяют различные хроматографические методы. В зависимости от условий, шестивалентный молибден может находиться в растворе в форме катионов или анионов. В соответствии с этим для выделения молибдена применяют различные катиониты и аниониты. Используют также в различных вариантах метод хроматографии на бумаге. [10]
![]() |
Экстракция молибдена ( У1 различными растворителями из растворов соляной кислоты. [11] |
Для отделения молибдена от вольфрама используют два основных приема. Последние ухудшают экстракцию и молибдена, однако в значительно меньшей степени, чем экстракцию вольфрама. Условия подбирают так, чтобы молибден полностью извлекался в органическую фазу, а вольфрам оставался в водной. [12]
Для отделения молибдена, теллура и иридия от индия [461] солянокислый раствор, содержащий 9 моль. KUS и нагревают 1 час в закрытом сосуде на кипящей водяной бане. Промывные воды присоединяют к фильтрату и повторяют осаждение сероводородом и фильтрование. Практически весь индий находится в фильтрате. [13]
Для отделения молибдена от ионов многих элементов ( Fe -, Sb111 -, Bi -, 5п - ионов и др.) применяют предварительное осаждение их раствором аммиака. [14]
![]() |
Условия отделения Movl методом тонкослойной хроматографии. [15] |