Отделение - нафтен
Cтраница 1
Отделение нафтенов от парафинов этими способами несколько более трудно, но все еще возможно. [1]
Отделение нафтенов от ароматических углеводородов осуществляют экстрагированием при помощи соответствующего растворителя; этого же можно достигнуть относительно легко при помощи азеотропнои или экстракционной перегонки ( см. гл. Разделить нафтены и парафиновые углеводороды этими новыми методами несколько труднее, но все же вполне возможно. Это явление используют в методе экстракционной перегонки. [2]
Экстракционную перегонку применяют для отделения ароматических углеводородов от нафтенов и других веществ, для отделения нафтенов от парафинов, а также и диолефинов от олефинов. [3]
 |
Схема экстракционной перегонки. [4] |
Экстракционную перегонку применяли для отделения ароматических углеводородов от нафтенов и других соединений, для отделения нафтенов от парафинов и диолефинов от олефинов. [5]
Экстракционную перегонку применяют для отделения ароматически углеводоро Дов от нафтенш и других веществ, для отделения нафтенов QI парафинов, а также и диолефинов от олефинов. [6]
Тарасова [194] в лаборатории Николая Дмитриевича установила, что при работе по методу Н. Д. Зелинского парафины не ацетилируются, то очевидно, что эта реакция может применяться для отделения нафтенов от парафинов, для исследования бензинов [ 194а ] и может служить также методом синтеза кетонов циклапарафиновогю ряда с карбонильной группой в боковой цепи. [7]
Опыт показывает, что после нитрования свойства нефтяного углеводорода, не вошедшего в реакцию, почти но изменяются. Таким образом, сама по себе азотная кислота, подобно хлору, не может служить для отделения нафтенов от парафинов. Однако, в противоположность галоидозамещен-ным, нитросоединения, как известно, существенно разнятся между собой в свойствах в зависимости от положения нитрогруппы, и в некоторых случаях этим различием можно воспользоваться для разделения изомерных углеводородов или их производных. [8]
Опыт показывает, что после нитрования свойства нефтяного углеводорода, не вошедшего в реакцию, почти не изменяются. Таким образом, сама по себе азотная кислота, подобно хлору, не может служить для отделения нафтенов от парафинов. Однако, в противоположность галоидозамещен-ным, нитросоединения, как известно, существенно разнятся между собой в свойствах в зависимости от положения нитрогруппы, и в некоторых случаях этим различием можно воспользоваться для разделения изомерных углеводородов или их производных. [9]
Активированный же уголь лучше адсорбирует нормальные метановые углеводороды, чем нафтеновые, а метановые углеводороды с разветвленной боковой цепью адсорбируются слабее, чем с боковой цепью нормального строения. При этом ароматические углеводороды мешают четкому разделению. Поэтому адсорбционному разделению на активированном угле с целью отделения нафтенов от парафинов подвергают продукт, свободный от ароматической части. [10]
Тот факт, что некоторые нафтены могут вступать в некоторые из реакций конденсации Фриделя-Крафтса, был отмечен уже в 1899 г. Зелинским 95, который путем обработки фракций богатого циклопарафинами бакинского газолина хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия получил из этих углеводородов ряд различных кетонов. QHuCOCHs, являющиеся вероятно производными - циклогексана и метил-циклопентана. Marcusson и Vie - litz96 предложили способ отделения нафтенов от парафинов, заключающийся в обработке смеси бензоилхлоридом в присутствии безводного хлористого алюминия, причем согласно Marcussori y в реакцию вступают только нафтены, парафины же остаются неизмененными. Однако имеющиеся в настоящее время данные указывают, что полного разделения циклопарафинов и парафинов достичь этим способом невозможно. [11]
Страницы: 1