Отделение - плутоний
Cтраница 2
Ранний метод отделения плутония от железа и других элементов методом ионного обмена [14] был основан на различной устойчивости их комплексов с ЭДТА. [16]
 |
Стоимость получения урана, тория и ядерного горючего. [17] |
Большой опыт отделения плутония от урана и продуктов деления накоплен в процессе переработки облученных тепловыделяющих элементов на первой атомной электростанции в СССР. Тепловыделяющий элемент реактора этой станции состоит из двух стальных трубок - внешней и внутренней. [18]
Другим способом отделения плутония и продуктов деления от облученного урана является электрорафинирование при высокой температуре в электролите из расплавленных солей. При электролизе уран перемешается через электролит и осаждается на марганцевом катоде, образующем с ураном легкоплавкий сплав. Жидкий при температуре электролиза сплав урана - марганца удаляется из катодного пространства и марганец отделяется от урана вакуумной возгонкой. Продукты деления ( благородные металлы - Zr, Mb, Mo, Ru) собираются как анодный шлам, редкие газы выделяются на аноде. Продукты деления, неблагородные металлы, скапливаются в солевой ванне. Плутоний будет оставаться в солевой ванне в виде РиС13 и может быть отделен от солей возгонкой. [19]
Первичные процессы отделения плутония от урана и продуктов деления обычно приводят к получению разбавленных растворов плутония в азотной кислоте. Плутоний может содержать небольшие количества некоторых продуктов деления, таких как рутений, церий и цирконий, которые прошли через первичные процессы отделения. Перед тем, как плутоний можно будет подвергнуть металлургическому переделу, необходимо провести промежуточную обработку, целью которой является концентрирование продукта и снижение загрязненности продуктами деления до такой степени, чтобы было возможно работать с ним без зашиты. [20]
По этому методу отделение плутония от урана и от некоторых продуктов деления достигается в начальной стадии процесса. [21]
Очень хорошим методом отделения плутония от малых количеств америция является растворение плутония в приблизитель -, но 8 - 10 М HN03, после чего плутоний можно адсорбировать на анионите, а америций при этом пройдет через колонку. [22]
Ниже приведены примеры отделения плутония от урана; аналогичные методы, основанные на тех же принципах, применяют для разделения Np и Am. Плутоний извлекают из жидкости, образующейся при растворении твэлов вместе с их защитной ( обычно алюминиевой) оболочкой в азотной кислоте. [23]
В другой колонне производится отделение плутония от урана, для этого плутоний восстанавливают гидразином или сульфама-том железа до трехвалентного состояния в присутствии разбавленной азотной кислоты, которая вводится сверху колонны. При этом Pu ( III) и часть урана переходят в подкисленную водную фазу; снизу колонны для очистки стекающего кислого раствора, содержащего плутоний, подается ТБФ. [24]
В этом процессе происходит вначале отделение плутония ( IV) от урана и продуктов деления ( за исключением циркония) экстракцией раствором ТТА в бензоле. Затем плутоний селективно реэкстрагируется разбавленным раствором HNO3, в который для восстановления плутония ( IV) до неэкстрагируемой формы плутония ( III) вводится восстановитель. После экстракции плутония из водного раствора извлекается уран раствором ТТА в гексоне. [25]
Отделение тория очень похоже на отделение плутония, и осадки до перевода в металл обрабатывают таким же образом. [26]
Метод может быть использован для отделения плутония от тех же элементов, которые отделяются при оксалатном осаждении четырехвалентного урана [ 9, стр. Растворимость оксалата четырехвалентного плутония с увеличением кислотности ( до 1 0 М HNOs) уменьшается [ 34, стр. Совместно с плутонием в этих условиях количественно осаждаются торий, U ( IV) и редкоземельные элементы. Осаждению Pu ( IV) мешают сульфаты, фосфаты, фториды и некоторые органические комплексообразующие вещества [ 9, стр. [27]
В литературе не описаны методы отделения плутония в виде фосфата. Это объясняется, по всей вероятности, тем, что выпадающий аморфный осадок способен адсорбировать значительные количества примесей, а также трудностью дальнейшей обработки осадка фосфата. Однако, как нам кажется, этот путь довольно перспективен при выделении плутония из кислых сред с целью отделения от U ( VI) и многих других элементов. Данные по растворимости образующихся фосфатных осадков в различных кислых средах ( см. рис. 30) показывают возможность количественного выделения плутония этим способом. Как видно из рис. 30, с увеличением концентрации фосфорной кислоты растет растворимость фосфата плутония, что указывает на образование растворимых фосфатных комплексов [ 3, стр. [28]
Один из них [412, 739] не требует отделения плутония. [29]
 |
Влияние графита на удаление продуктов деления при 1200 С. [30] |
Страницы: 1 2 3 4