Отделение - подгруппа - серебро
Cтраница 1
Отделение подгруппы серебра и Еольч рамово кислоты от всех других катионов. К 3 - 5 мл исследуемой смеси прибавляют 5 - б капель концентрированной НС1, нагревают до кипения и затем охлаждают. Если выпадает осадок, центрифугируют и отделяют его от раствора. [1]
Отделение подгруппы серебра и вольфрамово кислоты от всех других катионов. К 3 - 5 мл исследуемой смеси прибавляют 5 - 6 капель концентрированной НС1, нагревают до кипения и затем охлаждают. Если выпадает осадок, центрифугируют и отделяют его от раствора. В осадке открывают Ag, Hgl, РЬ2тг W, а в растворе-все остальные катионы. [2]
В систематическом ходе анализа катионов после отделения подгруппы серебра действием НС1 катионы IV я V групп осаждают сероводородом в кислой среде и тем самым отделяют от катионов III, II и I групп, остающихся в растворе. Полученный осадок сульфидов обрабатывают групповым реагентом V группы, переводящим ее в раствор в виде тиосолей, в то время как сульфиды IV группы остаются в осадке. [3]
Для этого соединяют центрифугат, полученный после отделения подгруппы серебра IV аналитической группы, с раствором, полученным после растворения основных солей висмута, нейтрализуют всю кислоту в этом растворе, чтобы создать точную концентрацию кислоты. При тщательном перемешивании раствора к нему по каплям прибавляют 25 % - ный раствор NH4OH до щелочной реакции. [4]
 |
Кристаллы Rb2 [ SnCle ]. [5] |
Как известно из предыдущего, при систематическом ходе анализа катионов кислый раствор, полученный после отделения подгруппы серебра действием НС1, насыщают сероводородом, осаждающим сульфиды подгруппы меди и V группы катионов, в то время как катирны I-III групп остаются в растворе. Полученный осадок обрабатывают групповым реагентом V группы ( NH4) 2S2) переводящим ее в раствор в виде соответствующих тиосолей, тогда как сульфиды подгруппы меди остаются в осадке. Далее, тиосоли разрушают действием кислоты, причем сульфиды V группы снова выпадают в осадок. [6]
Как известно из предыдущего, при систематическом ходе анализа катионов кислый раствор, полученный после отделения подгруппы серебра действием НС1, насыщают ( при рН0 5) сероводородом, осаждающим сульфиды подгруппы меди и V группы катионов, в то время как катионы I-III групп остаются в растворе. Полученный осадок обрабатывают групповым реагентом V группы Na2S, переводящим ее в раствор в виде соответствующих тиосолей, тогда как сульфиды подгруппы меди остаются в осадке. Далее тиосоли разрушают действием кислоты, причем сульфиды V группы снова выпадают в осадок. [7]
Как известно из предыдущего, при систематическом ходе анализа катионов кислый раствор, полученный после отделения подгруппы серебра действием НС1, насыщают сероводородом, осаждающим сульфиды подгруппы меди и V групцы катионов, в то время как катионы I-III групп остаются в растворе. Полученный осадок обрабатывают групповым реагентом V группы N328, переводящим ее в раствор в виде соответствующих тио-солей, тогда как сульфиды подгруппы меди остается в осадке. Далее тиосоли разрушают действием кислоты, причем сульфиды V группы снова выпадают в осадок. [8]
Осаждая катионы 5 - й и 4 - й групп сероводородом, очень важно создать нужную кислотность раствора. Так как концентрация кислоты в растворе по отделении подгруппы серебра неизвестна, то, пробуя лакмусом, влить в смесь концентрированный раствор NH4OH до слабощелочной реакции. [9]
Осаждая катионы пятой и четвертой групп сероводородом, очень важно создать нужную кислотность раствора. Так как концентрация кислоты в растворе по отделении подгруппы серебра неизвестна, то, пробуя лакмусом, влить в смесь концентрированный раствор NH4OH до слабощелочной реакции. [10]
Страницы: 1