Отделение - нерастворимая примесь
Cтраница 3
Усредненный раствор из реактора самотеком поступает в промежуточный бак 5, откуда центробежным насосом 6, его подают в фильтрпресс 7 для отделения нерастворимых примесей. Прозрачный раствор направляют в кристаллизатор 8 на кристаллизацию. При охлаждении и перемешивании из него выделяются кристаллы тиосульфата натрия. По окончании процесса кристаллизации суспензию ( кристаллы и маточный раствор) спускают в центрифугу 9 для отделения кристаллов. Маточный раствор из центрифуги самотеком стекает в сборник маточного раствора 10, откуда центробежным насосом) / подается в напорный бак / для использования в новой операции варки тиосульфата натрия. Кристаллы из центрифуги выгружают в бочки и упаковывают для отправки потребителям. [31]
Усредненный раствор из реактора самотеком поступает в промежуточный бак 5, откуда центробежным насосом 6, его подают в фильтрпресс 7 для отделения нерастворимых примесей. Прозрачный раствор направляют в кристаллизатор 8 на кристаллизацию. При охлаждении и перемешивании из него выделяются кристаллы тиосульфата натрия. По окончании процесса кристаллизации суспензию ( кристаллы и маточный раствор) спускают в центрифугу 9 для отделения кристаллов. Маточный раствор из центрифуги самотеком стекает в сборник маточного раствора 10, откуда центробежным насосом / / подается в напорный бак 1 для использования в новой операции варки тиосульфата натрия. Кристаллы из центрифуги выгружают в бочки и упаковывают для отправки потребителям. [32]
Для очистки пасту 1 5-дисульфакислоты размешивают с водой и с небольшим количеством активированного угля при нагревании до кипения, полученный раствор 1 5-дисульфокислоты охлаждают и фильтруют для отделения нерастворимых примесей на фильтрп. Из фильтрата выделяют ди-натр Иевую соль 1 5 - антрах1Инондисульфокислоты высаливанием насыщенным раствором поваренной соли при нагрева-нии. Выделившуюся динатриевую соль после охлаждения суспензии отфильтровывают на нутч-фильтре через сукно и промывают на фильтре слабым раствором поваренной соли до нейтральной реакции на конго. Фильтрат после отделения 1 5-дисульфокис-лоты разбавляют водой и выделяют дикалиевую соль 1 8-антра-хинондисульфокислоты высаливанием насыщенным раствором хлористого калия при нагревании. Этот побочный продукт может быть использован в производстве антрахиноно-вых красителей. [33]
Для очистки пасту 1 5-дисульфакислоты размешивают с водой и с небольшим количеством активированного угля при нагревании до кипения, полученный раствор 1 5-дисульфокислоты охлаждают и фильтруют для отделения нерастворимых примесей на фильтрпрессе через сукно. Из фильтрата выделяют ди-натр Иевую соль 1 5-антрахинондисульфокислоты высаливанием насыщенным раствором поваренной соли при нагревании. Выделившуюся динатриевую соль после охлаждения суспензии отфильтровывают на нутч-фильтре через сукно и промывают на фильтре слабым раствором поваренной соли до нейтральной реакции на конго. Фильтрат после отделения 1 5-дисульфокислоты разбавляют водой и выделяют дикалиевую соль 1 8-антра-хинондисульфокислоты высаливанием насыщенным раствором хлористого калия при нагревании. Суспензию охлаждают, разбавляют холодной водой до установленного объема, выделившуюся дикалиевую соль отфильтровывают на фильтрпрессе через полихлорвиниловую ткань и промывают на фильтре холодной водой до нейтральной реакции на конго. Этот побочный продукт может быть использован в производстве антрахиноно-вых красителей. [34]
Техническая электротермическая фосфорная кислота и раствор едкого кали поступают в реактор, где осуществляется получение растворов состава 2К2НР04 КН2Р04 ( или К2НР04), которые фильтруются на нутч-фильтре для отделения нерастворимых примесей. [35]
По окончании бисульфитирования массу разбавляют водой, размешивают некоторое время на холоду и передавливают в аппарат для растворения, где разбавляют водой и размешивают до полного растворения красно-желтых кристаллов бисульфи-тированного соединения ализаринхинолина. Полученный раствор фильтруют для отделения нерастворимых примесей через фильтргаресс. Бс, для чего медленно добавляют при размешивании рассчитанное количество насыщенного профильтрованного раствора поваренной соли. По достижении бесцветного вытека пробы массы на фильтровальной бумаге ( полнота высаливания) ализариновый синий Бс отфильтровывают на фильтрпрессе через хлориновое полотно. Качество полученной пасты ализаринового синего Бс проверяют колористически и отправляют на сушку. [36]
По окончании бисульфитирования массу разбавляют - водой, размешивают некоторое время на холоду и передавливают в аппарат для растворения, где разбавляют водой и размешивают до полного растворения красно-желтых кристаллов бисульфи-тированного соединения ализаринхинолина. Полученный раствор фильтруют для отделения нерастворимых примесей через фильтрпресс. Фильтрат передают на монтежю в стальной футерованный аппарат с деревянной лопастной мешалкой и из раствора высаливают ализариновый синий Бс, для чего медленно добавляют при размешивании рассчитанное количество насыщенного профильтрованного раствора поваренной соли. По достижении бесцветного вытека пробы массы на фильтровальной бумаге ( полнота высаливания) ализариновый синий Бс отфильтровывают на фильтрпрессе через хлориновое полотно. Качество полученной пасты ализаринового синего Бс проверяют колористически и отправляют на сушку. [37]
 |
Схема переработки рассолов, полученных при подземном выгпе-лачивании калийной руды. [38] |
Разделение сильвина и галита осуществляют в сепараторах при напряжении порядка 100 000 в. Электростатическое обогащение может быть использовано для отделения нерастворимых примесей; в этом случае руду нагревают до 120 - 150 и направляют на сепарацию. [39]
По окончании реакции отгоняют в вакууме уксусный ангидрид вместе с небольшим количеством нафталина. После отделения нафталина горячий водный раствор фильтруют для отделения нерастворимых примесей и подкисляют фильтрат серной кислотой. С; выход 66 % в расчете на вошедший в реакцию нафталин. [40]
Массу размешивают при температуре 5 - 10 и при установленной щелочности ( проба на триаценовую бумагу) в течение нескольких часов до окончания процесса алкилирозания, что устанавливают по отсутствию желтого окрашивания в пробе на фильтровальной бумаге. Раствор натриевой соли 2-амино - 5-это-ксифенилтиогликолбвой кислоты фильтруют для отделения нерастворимых примесей через фильтрпресс 18 с чугунными таблицами и рамами. Шлам, содержащий мел, серу, сульфит кальция и другие примеси, промывают на фильтре водой до тех лор, пока в пробе промывной воды при подкислении и подогревании не прекратится выделение лактама. Промывные воды присоединяют к основному фильтрату. [41]
Массу размешивают при температуре 5 - 10 и при установленной щелочности ( проба на триаценовую бумагу) в течение нескольких часов до окончания процесса алкилирования, что устанавливают по отсутствию желтого окрашивания в пробе на фильтровальной бумаге. Раствор натриевой соли 2-амино - 5-это-коифенилтиогликолев ой кислоты фильтруют для отделения нерастворимых примесей через фильтрпресс 18 с чугунными таблицами и рамами. Шлам, содержащий мел, серу, сульфит кальция и другие примеси, промывают на фильтре водой до тех пор, пока в пробе промывной воды при подкислении и-подогревании не прекратится выделение лактама. Промывные воды присоединяют к основному фильтрату. [42]
Основной способ обогащения самосадочной соли на берегу - мокрый. Он включает постадийное измельчение соли, мокрую классификацию с целью отделения нерастворимых примесей, орошение водой или ненасыщенным раствором для удаления растворимых примесей, обезвоживание. [43]
Предлагают [64] разлагать боксит разбавленной серной кислотой при 135 С в стальном реакторе, футерованном кислотоупорными плитками. Вначале в реактор подают 93 % - ную H2SO4, разбавляют ее промывными водами от промывки шлама и нагревают до кипения, после чего вводят боксит небольшими порциями во избежание вспенивания. После отделения нерастворимых примесей отстаиванием осветленный раствор сульфата алюминия может использоваться непосредственно в водоочистке или после упаривания из него получают твердый продукт. При загрузке боксита, 93 % - ной кислоты и воды в массовом соотношении 1: 2: 1 после трехминутного перемешивания массы достигается 92 % - ное извлечение глинозема. В некоторых патентах рекомендуют разлагать боксит серной кислотой при 150 - 200 С и непрерывном перемешивании в течение 30 - 60 мин или проводить этот процесс в шаровых мельницах. [44]
Газы проходят в колонне снизу вверх и отсасываются из колонны вентилятором. Циркуляция раствора малеиновой кислоты через колонну продолжается до тех пор, пока концентрация ее не достигнет определенной величины. Тогда для отделения нерастворимых примесей раствор фильтруют через фильтрпресс и фильтрат направляют в сборник для чистого раствора, а для орошения колонны пускают свежую воду. Полученный раствор малеиновой кислоты используется для производства малеинового ангидрида. [45]
Страницы: 1 2 3 4