Отделение - ванадий
Cтраница 3
За последнее время опубликован ряд работ, в которых показана возможность применения ионного обмена для отделения ванадия от сопутствующих элементов. Хроматографический метод, как показали наши исследования, позволяет быстро и точно определять примеси в металлическом ванадии. [31]
Данный метод, первоначально применявшийся для отделения ванадия от земельных кислот, оказался пригодным и для отделения ванадия от вольфрама. [32]
Так как соляная кислота не восстанавливает солей железа ( III), этот метод не требует отделения ванадия от железа, что имеет большое значение для металлургических анализов, но вышеприведенная реакция в известной степени обратима и осложняется присутствием других элементов. Данный метод может применяться только при массовой работе с материалами известного состава и с невысоким содержанием ванадия. При более точной работе следует применять восстановление сернистым газом. [33]
За последнее время в литературе опубликован ряд работ, в которых показана возможность применения ионного обмена для отделения ванадия от содержащихся в нем примесей. Этот метод позволяет быстро и точно определять эти элементы в металлическом ванадии. [34]
В случае ванадиевых сталей иодометрическое определение возможно только при окислении марганцовокалиевой солью в щелочном растворе, так как здесь происходит отделение ванадия от хрома. [35]
Экстракцию хлороформом диэтилдитиокарбамата ванадия ( рН 2 - 3) [1-3] или пирролидиндитиокарбамата ванадия ( рН 0 - 1) [1, 4] используют для отделения ванадия от алюминия и титана. Ванадий извлекают азотной кислотой ( 1: 1) с добавлением перекиси водорода. [36]
Кокриш и Фараг [950] изучали поведение комплексных соединений ванадия, молибдена и вольфрама с аскорбиновой кислотой в колонках с сильноосновным анионитом амберлит IRA-400 ( в аскорбинатной форме) и разработали метод отделения ванадия от молибдена, вольфрама, железа и других элементов. Ванадий, молибден и вольфрам образуют в растворах аскорбиновой кислоты при рН 4 отрицательно заряженные комплексные ионы различной устойчивости, которые неодинаково сильно удерживаются названным анионитом. При промывании колонки 0 1 N раствором НС1 количественно извлекается ванадий и только около 1 % W. Весь молибден удерживается амбер-литом. [37]
Если количественное отношение ванадия к хрому заведомо больше 10: 1, то раствор от выщелачивания сплава водой не делят на две части, как указано выше, а используют целиком для отделения ванадия по описанному выше способу, предварительно выпарив его до меньшего объема. Оставшийся в делительной воронке раствор, который содержит весь Сг6, фильтруют в мерную колбу на 100 мл через небольшой фильтр, предварительно промытый горячей водой. Делительную воронку и фильтр промывают небольшими порциями воды. Охлаждают, фильтруют в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 1 - 2 мл 0 25 % - ного раствора дифенилкарбазида, доводят водой до метки и колориметрируют. [38]
Помехи со стороны алюминия устраняются увеличением кислотности, со стороны железа - увеличением объема экстрагента и времени экстракции. Отделение ванадия от значительных количеств алюминия, меди, железа может быть достигнуто реэкстрэкцией при рН 9 ( см. стр. [39]
 |
Спектр поглощения окисленного бензидина. [40] |
Для отделения ванадия от больших количеств железа введен метод ионного обмена на катионите, который способствует также концентрированию ванадия в малом объеме. [41]
Предложенный метод разделения ванадия и железа с помощью ионообменных смол позволяет быстро определять как большие, так и малые количества ванадия в присутствии железа. Известно, что отделение ванадия от перечисленных элементов является весьма сложной аналитической задачей. Первые опыты, проведенные автором, показали, что при пропускании через жатионит кислого ( раствора, содержащего ва-надий и титан, основная часть ванадия восстанавливается и остается на катионите. [42]
Едкий натр и едкое кали. Эти плавни применяют для отделения ванадия и аллюминия от титана и железа, для разложения бокситов и в некоторых других случаях. [43]
Данные методы основаны на осаждении ванадия в виде труднорастворимых соединений: метаванадата аммония NH4VO3 - белого цвета, метаванадата ртути HgVO3 - желтого цвета, комплексного соединения с купфероном - красного цвета, комплексного соединения с оксихинолином - желтого цвета и др. Все эти соединения после прокаливания ( 900 - 950) образуют пяти-окись ванадия оранжево-красного цвета. Однако все эти методы требуют отделения ванадия от ряда других элементов, мешающих осаждению. Поэтому применение весовых методов определения ванадия в условиях контроля производства практически используют редко. [44]
Купферон выд ляет ванадий из разбавленных сернокислых растворов при 1 в виде хлопьевидного осадка желто-зеленого цвета. Реакщ имеет большое значение при отделении ванадия, титана, желе и циркония от алюминия, бериллия, марганца, никеля и хрома. [45]
Страницы: 1 2 3 4