Отделение - продукт
Cтраница 1
Отделение продуктов разложения производится простым отстаиванием. Применение флотации в данном случае нецелесообразно. После отделения продуктов разложения в воде содержится 400 - 500 мг / л эфирорас-творимых веществ. Вода имеет кислую реакцию и подлежит дальнейшей нейтрализации совместно с промывными водами травления. [1]
Отделение продуктов окисления и парафиновых углеводородов от мыла представляет известную сложность. [2]
Отделение нецеллюлозных продуктов, перешедших в растворенное состояние, осуществляется сливом варочного щелока и последующей промывкой массы. Здесь следует иметь в виду, что не все нецеллюлозные продукты, и - в частности пигменты, придающие темные тона материалу, могут быть удалены при варке. Очень продолжительная варка приводит к ослаблению волокон ( деструкция целлюлозы), к потере части целлюлозы ( выход становится меньшим, чем 45 - 50 %) и связана с повышенным расходом энергии. Поэтому необходима дополнительная обработка волокна после варки-отбелка. [3]
Отделение продуктов крекинга от катализатора осуществляется в газовыводном устройстве, состоящем из вертикальных труб с колпачками. В трубе под колпачками просверлены отверстия, суммарная площадь которых подбирается так, чтобы исключить вынос парами мелких частиц катализатора, которые будут забивать ректификационные колонны. По трубам продукты реакции опускаются в пространство под трубной решеткой, откуда выводятся на дальнейшее разделение. В трубную решетку вмонтированы переточные трубы, по которым катализатор опускается в отпарную зону для удаления перегретым водяным паром адсорбированных катализатором углеводородов. [4]
Для отделения продукта от находящегося в растворе хлорида калия осаждают трихлоромоноамминплатинит тетрамминплатины раствором тетрамминхлорида. [5]
Для отделения продукта от избытка алюминия его экстрагируют диглимом и осаждают толуолом. В среде диглима выход низкий из-за расщепления растворителя алюмогидридом цезия, которое наблюдается уже при комнатной температуре. [6]
Для отделения продуктов окисления поступаемо было следующим образом. Для того чтобы предупредить окисление, могущее обнаружиться при нагревании, смесь разбавлялась значительно водой, а для более покойного кипения прибавлялось к ней немного тальку в порошке, и она подвергалась перегонке. Сначала переходит при этом масло и кислая водная жидкость, а потом в трубке холодильника начинает появляться белый кристаллический возгон твердой кислоты. Если продолжать перегонять весьма долго8, постоянно добавляя воды в колбу, то твердую кислоту можно выделить таким путем всю сполна. Я так и поступил с самого начала, но потом нашел удобнее извлекать ее эфиром, отогнав предварительно все маслообразные жидкости. Для такого извлечения я прибавлял к остатку несколько серной кислоты, чтобы иметь наверно все количество жирной кислоты в свободном состоянии, и разбавлял смесь довольно сильно водой, потому что иначе она может действовать окисляющим образом на прибавленный эфир. Отогнанная жидкость насыщалась едкой или углекислой щелочью до явственной щелочной реакции, затем нейтральное масло было отделяемо от водной жидкости, и последняя подвергалась опять отгонке. Из полученного дестиллята поташ выделял небольшое количество ацетона, натуру которого легко было констатировать по запаху, по приблизительной температуре кипения, по получению кристаллических соединений с двусернистокислым натрием и по отсутствию действия на аммиакальный раствор азотнокислого серебра. [7]
 |
Схема ми-крс капсулирова-ния масел методом коацервации.| Схемы аппаратов для осуществления микрокаису. [8] |
Для отделения микрокапсулированных продуктов используют гл. [9]
Для отделения продукта частичного алкилирования от диалк-оксидибензантрона его обрабатывают водной щелочью и пиридином, в которых продукт неполного алкилирования растворяется. [10]
Для отделения продукта частичного алкилирования от диалк-оксидибензантрона его обрабатывают водной щелочью и пиридином, в которых продукт неполного алкилирования растворяется. [11]
У сульфохлоридов отделение продуктов замещения от нейтральной части происходит путем щелочного омыления и извлечения сульфоната водой. В некоторых случаях нитропарафины возможно отделить от непрореагировавшего исходного материала химическим путем. [12]
Показана возможность отделения продуктов гидроформилирования методом испарения или отгонки от катализатора по трем вариантам: испарение под вакуумом, отгонка в токе окиси углерода при атмосферном и повышенных давлениях и отгонка после перевода кобальта в термоустойчивую форму. Во всех случаях в остатке остается 92 - 97 % кобальта, который сохраняет свою активность и возвращается в процесс. [13]
Хорошим примером отделения продуктов облучения от материала мишени, основанного на изменении степени окисления, является отделение активного теллура. [14]
По завершении араминирования для отделения продукта к реакционной смеси добавляют соду до щелочной реакции и отгоняют с паром первичный амин. Дак как продукт реакции - сульфокислоты диариламинов - растворим в растворе соды, то последующим под-кислением выделяют его из раствора в виде свободной кислоты или кислой соли. [15]
Страницы: 1 2 3 4