Отделение - продукт - реакция
Cтраница 1
Отделение продуктов реакции от катионитов производилось кристаллизацией или перегонкой. [1]
Отделение продукта реакции от избытка л-толуидина можно осуществить, и не прибегая к соляной кислоте, а с помощью спирта, как это описано при синтезе следующего препарата. [2]
Для отделения сополимерных продуктов реакции от непрореагировавших мономеров, гомополимеров и других побочных продуктов применяют несколько типичных методов, причем некоторые из них служат одновременно для полуколичественного анализа. [3]
Для отделения сополимерных продуктов реакции от ншро - реагировавших мономеров, гомополимеров и других побочных продуктов применяют несколько типичных методов, причем некоторые из них служат одновременно для полуколичественного анализа. [4]
Для более удобного отделения продуктов реакции каталитически активный комплекс можно связать с нерастворимым твердым носителем. Этот способ достоин изучения также по другим причинам. Более того, исследование катализаторов на носителях, когда структура поверхности может быть изучена или представлена, может содействовать развитию знания в области гетерогенного катализа. [5]
Поэтому необходимо отделение продукта реакции - ацетона - из реакционной смеси, что достигается отгонкой. [6]
Предложены различные способы отделения продуктов реакции от катализатора. [7]
Предложены различные способы отделения продуктов реакции от катализатора. Скорость потока газов и паров в нем составляет примерно 2 м / с. За счет меньшей скорости по сравнению со скоростью в лифт-реакторе происходит отделение основной массы катализатора от газов и паров, которое завершается в реакторе-сепараторе, а затем в циклонах и электрофильтрах. [8]
Ниже реакционной зоны расположена зона отделения продуктов реакции и паров неразложившегося сырья от катализатора. Жесткость тарелки обеспечивается ребрами из листовой стали. Чтобы избежать спуска катализатора через щели, тарелку по периферии снабжают уплотнением из асбестового шнура. [9]
 |
Реактор установки крекинга с шариковым катализатором. [10] |
Ниже реакционной зоны расположена зона отделения продуктов реакции и паров неразложившегося сырья, от катализатора. Сепарационное устройство ( рис. IX-3) состоит из тарелки ( трубной. [11]
Другим важным примером применения перегонки с паром является отделение продуктов реакции от таких растворителей, как N. Эти растворители используются для проведения ряда химических реакций. Однако очень высокие температуры кипения этих веществ делают крайне затруднительными их удаление из реакционных смесей. Поскольку ни диметилформамид, ни диметилсульфоксид не способны перегоняться с паром, во многих случаях оказывается возможным просто разбавить водой реакционную смесь и выделить из нее продукты реакции и непрореагировавшие исходные продукты с помощью перегонки с паром. [12]
Применение гомогенных катализаторов в промышленности ограничено вследствие трудности отделения продуктов реакции от самого катализатора. В ряде случаев протекание гомогенных каталитических реакций сопровождается образованием промежуточных частиц металла, каталитически более активных, чем исходный металлокомплексный катализатор, что и обусловливает сам катализ. Исходный катализатор таких гомогенных реакций выступает в роли прекатализатора. В этой связи целенаправленный синтез или выделение активных частиц металла из реакции, например путем осаждения ( гете-рогенизации) их на инертном носителе, представляет особый интерес для гетерогенного катализа. [13]
Одним из самых больших преимуществ катионитов является легкость отделения продуктов реакции от катализатора. При периодической работе ( партиями) катализатор может быть удален нростым фильтрованием или декантацией, причем не требуется никакой дополнительной химической обработки реакционной смеси. Тем самым целиком устраняются трудности, которые обычно встречаются при известковании иди других способах нейтрализации растворимых кислот в органической среде. [14]
Применение гомогенных катализаторов в промышленности ограничено вследствие трудности отделения продуктов реакции от самого катализатора. В ряде случаев протекание гомогенных каталитических реакций сопровождается образованием промежуточных частиц металла, каталитически более активных, чем исходный металлокомплексный катализатор, что и обусловливает сам катализ. Исходный катализатор таких гомогенных реакций выступает в роли прекатализатора. В этой связи целенаправленный синтез или выделение активных частиц металла из реакции, например путем осаждения ( гете-рогенизации) их на инертном носителе, представляет особый интерес для гетерогенного катализа. [15]
Страницы: 1 2 3 4