Отделение - реплика
Cтраница 1
Отделение реплики проводят химическим способом. Реплику надрезают скальпелем на квадратики размером приблизительно 2x2 мм и фольгу вместе с надрезанной пленкой помещают в раствор персульфата аммония. По мере растворения меди пленки постепенно отделяются, но при этом на них могут остаться частички меди. Чтобы освободиться от прилипших частиц меди, реплики переносят в свежий растворитель и держат в нем 10 - 15 мин. [1]
 |
Последовательные стадии отделения колло-диевой реплики при помощи целлюлозной ленты. [2] |
Отделение реплики всегда происходит с трудом в случае загрязненной поверхности. [3]
 |
Схема получения реплики с извлечением, т. е. фиксирующей частицы второй фазы ( по Л. М. Утевскому. [4] |
Для отделения реплики с извлечением необходим режим травления, при котором растворяется основа сплава. Пленки промывают в дистиллированной воде, затем в спирте и далее вылавливают на предметные сетки. [5]
Для отделения напыленной реплики от поверхности образца поверх углеродного слоя наносят 20 % - ный раствор пищевой желатины в воде. Через сутки после нанесения слой желатины легко механически отделяется вместе с репликой от поверхности образца. [6]
Для отделения одноступенчатых реплик с поверхности силикагелей, титаногелей, пористых стекол, керамики и некоторых других материалов образцы следует растворять в разбавленном растворе плавиковой кислоты. [7]
Травление и отделение реплик в 10 % - ном спиртовом растворе HCJ при плотности тока 0 02 А / сма. [8]
Хениг [36] также изготовлял реплики углерода, причем либо предварительно напылял хромом кристаллы, либо производил напыление после отделения реплики от кристаллов. [9]
 |
Схема напыле ния углеродной реплики. [10] |
Если образец растворяется плохо или совсем не поддается химическому растворению, или если требуется сохранить исследуе - мую поверхность, отделение реплики от образца может производиться механически при помощи толстого слоя желатины. При механическом отделении реплики от образца готовят 30 - 40 % - ный раствор желатины в воде ( 45 - 50 С), наносят его равномерным и сравнительно тонким слоем на неконтактную сторону реплики, еще находящейся на образце, и оставляют до полного высыхания. После полного высыхания желатины ( примерно через 2 ч) ее осторожно сдирают бритвой вместе с угольной пленкой и помещают в теплую дистиллированную воду желатиной вниз. Воду постепенно подогревают до 80 - 90 С. После растворения желатины угольная пленка освобождается и всплывает на поверхность воды. Пленку дважды промывают в горячей дистиллированной воде, затем в спирте, вылавливают на сетку, сушат и монтируют для просмотра в электронном микроскопе. [11]
 |
Сплав ХН58В ( 40 % Сг. 0 8 % W. 0 01 % С. 0 08 % S1. 0 3 % Fe после закалки 1данные Киреевой Т. С., Свисгуновой Т. В. ]. [12] |
Виллела: 3 - 5 % НС1, 1 - 4 мл пикриновой кислоты, 95 - 100 мл этилового спирта: отделение реплик в 2 % - ном растворе НС1 на прямой полярности при U 6 В. [13]
С на границах зерен; травление электролитическое в 10 % - ном растворе НС1 в этиловом спирте при U 8 - 10 В; отделение реплик в 10 % - ном растворе НС1 в метиловом спирте при U - 2 В. [15]
Страницы: 1 2