Cтраница 2
Общий метод отделения ртути от галогенидов и фосфатов состоит в следующем. Ртуть осаждают в виде ее сульфида, отфильтровывают через фильтр диаметром 70 мм, осадок промывают, переносят его вместе с фильтром в колбу Кьельдаля и обрабатывают 6 мл концентрированной серной кислоты. Когда бурная реакция прекратится, колбу нагревают на маленьком пламени и к концу повышают температуру, доводя нагревание до выделения паров серной кислоты. [16]
Для концентрирования и отделения ртути [26-28] используют как катионообменники, так и аиионообменники. Последующее количественное определение ртути выполняют нейтронно-активационным методом. На сильноосновных аиионообменниках ртуть обычно сорбируется в форме комплекса HgCl2; элюирование, как правило, затруднено. В качестве наиболее подходящего элюирующего агента рекомендуется тиомочевина. [17]
В целом система отделения ртути от газа для всех перечисленных скважин была одинакова, и поэтому разницу в количестве получаемой ртути нельзя объяснить условиями сепарации газа. [18]
Бюлов нашел, что отделение ртути от висмута и меди протекает также удовлетворительно. [19]
![]() |
Автоматическая дистилляция в высоком вакууме. [20] |
Высоковакуумная перегонка непригодна для отделения ртути от Zn, Cd и щелочных металлов или Ag, Аи и Ft, которые во многих случаях не мешают ее применению. Как показали исследования по определению содержания золота в ртути, удовлетворительное отделение достигается только тогда, когда дистилляция в высоком вакууме идет медленно и без кипения. [21]
Бюлов нашел, что отделение ртути от висмута и меди протекает также удовлетворительно. [22]
![]() |
Разделение RaD ( Pb, RaE ( 210Bi и RaF ( 210Po на колонке с 5 - Ю-4 М раствором дигизоиа в четырехялористом углероде, нанесенным на кизельгур. [23] |
Сообщается [58] о методе отделения ртути от цинка, кадмия и свинца на колонке, заполненной сополимером на основе стирола и дивинилбензола, который пропитан 0 3 % - ным раствором дитизона в хлорбензоле. [24]
По-видимому, лучшим способом отделения ртути от меди является экстракция дитизоном из слабокислого раствора в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты ( стр. [25]
Точным и быстрым методом отделения ртути, удобным при определении ее в рудах и других мате риалах, является отгонка ртути с последующей конденсацией паров на металлической амальгамирующейся поверхности. Возгоняют ртуть прокаливанием ртуть-содержащих образцов с каким-либо восстановителем. Возгоняемая ртуть осаждается на золотой крышке и взвешивается в виде амальгамы золота. [26]
Главной особенностью этого метода является отделение ртути от меди встряхиванием хлороформенного раствора дити-зонатов с подкисленным раствором бромида калия. Висмут даже в количестве, превышающем в 100 раз количество ртути, не мешает определению; также не мешает и серебро. Анализируемое вещество разлагают, просто нагревая его со смесью азотной и серной кислот в колбе с обратным холодильником. [27]
Академией наук Германии исследована возможность отделения ртути путем подачи в скв. [28]
Наиболее часто используемый экстракционный метод отделения ртути заключается в извлечении ее в виде дитизоната. Этот метод рассматривается подробнее при описании методики определения ртути. В присутствии хлоридов ртуть отделяется и от серебра. Соляная кислота и хлориды в не слишком высоких концентрациях не мешают экстракции дитизоната ртути. [29]
Во входном кармане предусмотрено устройство для отделения ртути от воды, захватываемой ртутью из насоса. Этим предотвращается попадание щелочной воды вместе с рассолом в электролизер, что могло бы привести к снижению выхода по току и усиленному износу графитовых анодов. Выходной карман расположен на 20 - 25 мм ниже уровня днища электролизера, поэтому амальгама свободно стекает в него из электролизера. [30]