Отделение - сернистое соединение
Cтраница 1
Отделение сернистых соединений протекает различно в зависимости от характера и содержания их в исходной фракции. При окислении ароматики с содержанием серы менее 3 % окисленные сернистые соединения ( после обработки перекисью водорода) находятся в смеси с углеводородами, и основная масса сернистых соединений отделяется от углеводородов при последующем хроматографическом разделении. При окислении ароматики, содержащей выше 3 0 % серы, выделение окисленных сернистых соединений начиналось уже в процессе окисления. [1]
Для отделения сернистых соединений мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов катионов IV аналитической группы осадок сернистых соединений IV и V групп обрабатывают раствором полисульфида аммония. При этом тиоангидриды V группы растворяются с образованием тиосолей, а сульфиды IV группы остаются в осадке. Поэтому групповым реагентом на V группу катионов нельзя считать только сероводород, так как он одновременно осаждает сернистые соединения IV и V групп. [2]
Для отделения сернистых соединений мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов катионов IV аналитической группы осадок сернистых соединений IV и V групп обрабатывают раствором полисульфида аммония. При этом тиоангидриды V группы растворяются с образованием тио-солей, а сульфиды IV группы остаются в осадке. Поэтому групповым реагентом на V группу катионов нельзя считать только сероводород, так как он одновременно осаждает сернистые соединения IV и V групп. [3]
Для отделения сернистых соединений мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов катионов IV аналитической группы осадок сернистых соединений IV и V групп обрабатывают раствором полисульфида аммония. [4]
Для отделения сернистых соединений мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов катионов IV аналитической группы осадок сернистых соединений IV и V групп обрабатывают раствором полисульфида аммония. При этом тиоангидриды V группы растворяются с образованием тио-солей, а сульфиды IV группы остаются в осадке. Поэтому групповым реагентом на V группу катионов нельзя считать только сероводород, так как он одновременно осаждает сернистые соединения IV и V групц. [5]
После отделения сернистых соединений типа насыщенных сульфидов индекс вязкости ароматических углеводородов понижается. [6]
При необходимости отделения сернистых соединений от углеводородной части их предварительно окисляют до сульфоксидов или сульфонов, а затем разделяют при помощи хроматографии с последующей регенерацией исходных сераорганических соединений путем восстановления выделенных сульфоксидов и ( или) сульфонов. Чаще всего в качестве восстановителя применяют йоди-стоводородную кислоту. [7]
Этим свойством пользуются для отделения сернистых соединений сурьмы и олова от сернистых соединений мышьяка в ходе анализа катионов V аналитической группы. [8]
Фтористый водород был рекомендован в качестве эффективного растворителя для отделения сернистых соединений. [9]
 |
Схема расположения частиц. [10] |
Сернистые руды металлов содержат смеси силикатных пород ( силикаты натрия, кальция, магния и др.) и сернистых соединений тяжелых металлов: PbS ( свинцовый блеск), CuS ( медный колчедан), ZnS ( цинковая обманка) и др. Для отделения сернистых соединений от пустой породы руду предварительно размалывают и взмучивают в воде. [11]
Сернистые соединения лучше сорбируются, чем содержащие их парафиновые и нафтеновые углеводроды, и имеют близкую адсорбируемосТь к ароматическим углеводородам. Это затрудняет отделение сернистых соединений от ароматических путем адсорбции. [12]
Сернистые соединения лучше сорбируются, чем содержащие их парафиновые и нафтеновые углеводороды, и имеют близкую адсорбируемость к ароматическим углеводородам. Это затрудняет отделение сернистых соединений от ароматических путем адсорбции. [13]
Сернистые соединения, содержащиеся в нефтепродуктах, имеют более высокую адсорбируемость, чем парафиновые и нафтеновые углеводороды, и близкую к адсорбируемости ароматических углеводородов. По этой причине отделение сернистых соединений от ароматических методом адсорбции затруднительно. [14]
Айвазов и Оболенцев [64] исследовали методом хроматографии в паровой фазе ( на силикагеле различных марок) разделение бинарных, тройных и многокомпонентных смесей ароматических углеводородов и сернистых соединений, в том числе сульфидов - дибу-тилсульфида, 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио) бутана, дифенилсульфида, этилбензилсульфида - и некоторых тиофенов. Авторы пришли к выводу, что отделение сернистых соединений друг от друга на силикагеле какой-либо одной марки в общем случае невозможно. [15]
Страницы: 1 2