Cтраница 1
Отделение сульфидов никеля и кобальта от катионов III аналитической группы действием соляной кислоты основано на том, что NiS и CoS при стоянии превращаются в менее растворимую форму. Этим объясняется кажущееся противоречие, заключающееся в том, что NiS и CoS не растворяются в разбавленной HCI, но и не осаждаются из солянокислого раствора при действии сероводорода. [1]
Отделение сульфидов никеля и кобальта от катионов III аналитической группы действием хлористоводородной кислоты основано на том, что NiS и CoS при стоянии становятся значительно менее растворимыми, чем свежеосажденные сульфиды. Этим объясняется кажущееся противоречие, заключающееся в том, что NiS и CoS не растворяются в разбавленной хлористоводородной кислоте, но и не осаждаются из ее раствора при действии сероводорода. [2]
Отделение сульфидов никеля и кобальта от катионов III аналитической группы действием соляной кислоты основано на том, что NiS и CoS при стоянии становятся значительно менее растворимыми, чем свежеосажденные сульфиды. Этим объясняется кажущееся противоречие, заключающееся в том, что NiS и CoS не растворяются в разбавленной НС1, но и не осаждаются из солянокислого раствора при действии сероводорода. [3]
Отделение сульфидов никеля и кобальта от катионов III аналитической группы действием соляной кислоты основано на том, что NiS и CoS при стоянии превращаются в менее растворимую форму. Этим объясняется кажущееся противоречие, заключающееся в том, что NiS и CoS не растворяются в разбавленной НС1, но и не осаждаются из солянокислого раствора при действии сероводорода. [4]
Отделение сульфидов никеля и кобальта от катионов III аналитической группы действием соляной кислоты основано на том, что NiS и CoS при стоянии становятся значительно менее растворимыми, чем свежеосажденные сульфиды. Этим объясняется кажущееся противоречие, заключающееся в том, что NiS и CoS не растворяются в разбавленной НС1, но и не осаждаются из солянокислого раствора при действии сероводорода. [5]
Отделение сульфидов никеля и кобальта от катионов III аналитической группы действием соляной кислоты основано на том, что NiS и CoS при стоянии превращаются в менее растворимую форму Этим объясняется кажущееся противоречие, заключающееся в том, что NiS и CoS не растворяются в разбавленной НС1, но и не осаждаются из солянокислого раствора при действии сероводорода. [6]
Отделение сульфидов никеля и кобальта от катионов III аналитической группы действием соляной кислоты основано на том, что NiS и CoS при стоянии превращаются в менее растворимую форму. Этим объясняется кажущееся противоречие, заключающееся в том, что NiS и CoS не растворяются в разбавленной НС1, но и не осаждаются из солянокислого раствора при действии сероводорода. [7]
Фильтрат после отделения сульфидов никеля и кобальта подкисляют соляной кислотой и кипятят для удаления сероводорода, после чего в нем осаждают последовательно кальций и магний. Находящийся в растворе пиридин не мешает осаждению, а наоборот способствует образованию более крупнокристаллических осадков как щавелевокислого кальция, так и фосфорно-аммониево-магниевой соли. [8]
Фильтрат после отделения сульфидов никеля и кобальта подкисляют соляной кислотой и кипятят для удаления сероводорода, после чего в нем осаждают последовательно кальций и магний. Находящийся в растворе пиридин не мешает их осаждению, а наоборот, способствует образованию более крупнокристаллических осадков как оксалата кальция, так и фоефорно-аммониево-маг-ниевоп соли. [9]
Метод основан на осаждении, отделении сульфида никеля ( NiS) при воздействии на сероводород раствором сульфата никеля ( NiSCU) и последующем растворении и йодометрическом титровании. [10]
Какой пробой можно удостовериться, что фильтрат после отделения сульфидов никеля и кобальта не содержит заметных количеств других катионов III группы. [11]
В природе никель встречается в сульфидных медно-никелевых или в никелевых окисленных рудах. Затем концентрат или руду подвергают плавке в электрических, отражательных, шахтных печах или печах взвешенной плавки и получают медно-никелевый штейн ( в который переходят металлы, группы платины, а также большая часть кобальта) и отвальный шлак. Штейн продувают воздухом в конвертере. Железо штейна, окисляясь, переходит в конвертерный шлак; из исходного штейна удаляется в газы также часть серы. Конвертирование ведут до получения так называемого медно-никелевого файнштейна. Он представляет собой, в основном, сплав сульфидов никеля и меди. В файн-штейн переходят также металлы группы платины и значительная часть кобальта. Файнштейн после отливки и медленного охлаждения поступает на дробление и флотацию для отделения сульфида никеля от сульфида меди. Медный концентрат от флотации файнштейна поступает на извлечение меди ( см. главу I), а никелевый подвергается окислительному обжигу в печах кипящего слоя. Получающийся огарок затем плавят с восстановителем в отражательных или электрических печах. Черновой никель разливают на аноды, содержащие 88 - 95 % Ni, 1 5 - 6 % Си, 0 5 - 2 5 % Fe, 0 5 - 2 % Со, 0 5 - 2 % S, немного кремния, углерода и других примесей. [12]