Cтраница 1
Отделение теллура от большей части железа, меди, олова, сурьмы, таллия и индия, содержащихся в пробе, достигается при осаждении элементарного теллура на коллекторе ( мышьяке) из 5Н по НС1 раствора. [1]
Для отделения теллура ( VI) от следовых количеств селена [193] и от иода [194] применен Амберлит IRA-400, теллур ( VI) при этом не сорбируется. [2]
Для отделения теллура от железа использована экстракция Fe ( III) из 6-и. [3]
При отделении теллура его переводят в неэкстрагирующийся Te ( VI), что позволяет отделять от него Fe ( III), Mo ( Vl), Cr ( VI), например с помощью МИБК из 6 М НС1 [763, 1575], затем теллур можно восстановить до Te ( IV) и экстрагировать в тех же условиях. [4]
Продолжительность анализа двух навесок без отделения теллура и селена занимает 3 часа, а в случае отделения определяемых элементов от теллура требуется 6 час. [5]
Способность катионитов поглощать теллур использована Н. П. Стрельниковой и Г. Г. Лысцовой [57 ] для отделения теллура от комплексных хлоридов платиновых металлов. Теллур элюируется 10 - 12 % - ным раствором аммиака ( ср. [6]
Хорошим примером отделения продуктов облучения от материала мишени, основанного на изменении степени окисления, является отделение активного теллура. [7]
К последнему раствору добавляют одну треть объема соляной кисл оты и испытывают сернистым газом на полноту отделения теллура. Висмут затем определяют одним из известных методов. [8]
После охлаждения массу обрабатывают горячим ( 80 - 90 С) раствором 90 г КОН в 900 мл воды для отделения непрореагировавшего теллура и примесей. Раствор теллурита калия отфильтровывают, нагревают до 100 С и при перемешивании добавляют к нему порциями по 10 - 20 мл HN03 ( пл. Осаждение заканчивают, когда рН раствора достигнет 3 5 - 4 0 и будет сохраняться в течение 15 - 20 мин при 100 С и интенсивном перемешивании. [9]
Экстракцию из растворов НС1 сложными эфирами использовали для отделения золота и теллура от селена [834, 841], экстрак-дию трибутилфосфатом - для отделения селена от теллура [1404] и ртути [1377], растворами ТБФ в СС14 - для отделения селена ( 1У) от сульфат-иона [1410], ТБФ, ДАМФК и ТОФО - для разделения селена и теллура [1400], смесью ТБФ со спиртами - для разделения селена, серебра и ртути [249], метилизобутилкето-ном - для отделения теллура от селена и других элементов [606], экстракцию различными кетонами [1403, 1407] - для отделения и определения селена. [10]
Определению теллура мешают олово, висмут, индий, таллий и мышьяк, последний из них в количествах больших 2 мг. Для отделения теллура была использована его экстракция четыреххло-ристым углеродом в виде диэтилдитиокарбамата. [11]
В случае совместного присутствия селена и теллура представляет интерес метод разделения, основанный на использовании концентрированной соляной кислоты. На этом основано отделение теллура от иоди-дов. Раствор, содержащий теллур и иодиды в 4М НС1, пропускают через колонку, причем весь теллур ( VI) обнаруживается в вытекающем растворе. [12]
Смесь нагревают в фарфоровой чашке в муфельной печи при 400 - 430 С ( не више. После охлаждения массу обрабатывают горячим ( 80 - 90 С) раствором 90 г КОН в 900 мл воды для отделения непрореагировавшего теллура и примесей. Раствор теллурита калия отфильтровывают, нагревают до 100 С и при перемешивании добавляют к нему порциями по 10 - 20 мл HN03 ( пл. Осаждение заканчивают, когда рН раствора достигнет 3 5 - 4 0 и будет сохраняться в течение 15 - 20 мин при 100 СС и интенсивном перемешивании. [13]
Смесь нагревают в фарфоровой чашке в муфельной печи при 400 - 430 С ( не выше. После охлаждения массу обрабатывают горячим ( 80 - 90 С) раствором 90 г КОН в 900 мл воды для отделения непрореагировавшего теллура и примесей. Раствор теллурита калия отфильтровывают, нагревают до 100 С и при перемешивании добавляют к нему порциями по 10 - 20 мл HN03 ( пл. Осаждение заканчивают, когда рН раствора достигнет 3 5 - 4 0 и будет сохраняться в течение 15 - 20 ммн при 100 С и интенсивном перемешивании. [14]
Свинец, железо, никель и медь определяют полярографическим методом: свинец в одной аликвоте раствора, железо, медь и никель - в другой, причем железо отделяют от меди и никеля, а медь и никель определяют без разделения. Теллур определяют из отдельной навески, так как при растворении платины в царской водке и выпаривании раствора с соляной кислотой теллур частично теряется. Отделение теллура от платины и других элементов производят хлорированием анализируемого образца. Теллур определяют полярографически на аммиачном или щелочном фоне. [15]