Cтраница 3
Интересный метод отделения тория от РЗЭ предложен в работе [118]; он основан на введении в молекулу ионообменника реакцион-носпособной группировки атомов, специфически взаимодействующей лишь с ионами одного из присутствующих в анализируемой смеси элементов. В данном случае осуществлено отделение тория от РЗЭ на анионите АВ-17, обработанном тороном. Колонку анионита длиной 20 - 25 см и диаметром 0 8 см промывали предварительно водой и щелочью, затем пропускали через нее 0 5 % - ный раствор то-рона. Скорость протекания раствора 0 5 мл / мин. [31]
Опыты по отделению тория от марганца в присутствии азотнокислого аммония были проведены в тех же условиях и показали, что разделение происходит хуже, чем в случае присутствия в растворе хлористого аммония. Количества марганца, адсорбированные гидроокисью тория при выделении ее в присутствии азотнокислого аммония, были примерно вдвое выше, чем в присутствии хлористого аммония. [32]
Как видим, отделение тория от никеля, кобальта и меди происходит вполне удовлетворительно. В этом случае количество хлористого аммония, которое мы обычно применяли при осаждении гидроокиси тория ( 5 г), оказывается вполне достаточным. [33]
Наиболее часто для отделения тория применяется осаждение его в виде оксалата с применением кальция в качестве носителя [1-5] ( см. стр. Осаждение проводят в слабо кислой среде ( рН 2 - 5) щавелевой кислотой. Другие металлы ( например, Fe, Zr, Ti, Al, Nb, Mo) остаются в растворе в виде растворимых оксалатных комплексов. [34]
Сообщают [1810] об отделении тория от Nb и Та при добавлении к теплому сернокислому раствору нескольких капель Н2О2 и аммиака. [35]
Метод заключается в отделении тория от алюминия либо осаждением из гомогенного раствора в виде оксалата [2088], после чего он может быть определен весовым путем, либо экстракцией окисью ме-зитила в присутствии высаливателя LiNOs, после которой торий определяют спекпрофотометрическим титрованием эти-лендиаминтетрауксусной кислотой в присутствии индикатора хромазурол S. Вместе с торием эксфагируются U, Zr, Fe, Sn и фосфаты, а также другие анионы, образующие с ним комплексные соединения. Использование в качестве высаливателя нитрата лития дает возможность определять алюминий в водной фазе осаждением оксихинолином [1237] после отделения тория. [36]
Метод состоит в отделении тория от сопутствующих элементов в форме иодата, растворении отфильтрованного осадка в определенном количестве стандартного раствора комплексона III ( три-лона Б) и оттитровывании избытка комплексона III стандартным раствором CuSO4 в присутствии 1 - ( 2 -пиридилазо) - 2-нафтола как индикатора. Осадок иодата тория может иметь любой состав и нет необходимости удалять избыток осадителя, как в ранее предложенных методиках. [37]
Эту реакцию применяют для отделения тория от редкоземельных элементов. [38]
Урбен [61] предложил для отделения тория использовать способность его ацетилацетоната Тп ( СН3СОСНСОСН3) 4 растворяться в хлороформе. Ацетилацетонаты редкоземельных элементов ведут себя иначе. [39]
Следующая стадия разделения - отделение тория, которое может выполняться и до оксалатного осаждения группы рзэ. Этот вопрос рассматривается в монографии по торию [413], поэтому ниже лишь кратко перечисляются применяемые в последнее время способы. Для этого пользуются следующими приемами. [40]
Эта экстракция неэффективна для отделения тория от циркония, плутония ( VI), урана ( VI) и дает весьма плохую очистку от нептуния. [41]
Эту реакцию применяют для отделения тория от редкоземельных элементов. [42]
На этом свойстве основано отделение тория от лантанидов. [43]
Установлено [58 ], что отделение тория от многих металлов ( ср. [44]
Тереке-процесс был разработан для отделения тория от U233 и от продуктов деления после облучения тория нейтронами. Процесс был испытан на укрупненной установке. Исходным продуктом для этого процесса служит облученное горючее, содержащее не более 1500 г U233 на 1 т Th и охлажденное к моменту переработки по меньшей мере в течение 180 дней. [45]