Отделение - углеводород
Cтраница 4
Для регенерации адсорбента применяют также пропаривание адсорберов острым водяным паром с последующим охлаждением выходящего влажного пара и отделением углеводородов. [46]
Следует отметить оригинальный подход докладчиков к процессу экстрактивной кристаллизации с мочевиной, а именно в вопросе о методах отделения неэкстрагированных углеводородов от комплексов. В связи с этим интересны некоторые детали процесса. [47]
Несколько менее чистый препарат изохинолина, пригодный для большинства целей, может быть получен значительно проще, если опустить операцию отделения углеводородов отгонкой с водяным паром и перекристаллизации комплекса с хлористым кобальтом из ацетона. [48]
 |
Разрезной деметанизатор.| Упрощенная схемд узла деметанизации ( фирма Lummus. [49] |
По этой схеме газ пиролиза, сжатый до 3 6 МПа, после очистки от СО2 и H2S, удаления паров воды и отделения углеводородов С4 направляют в деэтанизатор, работающий при 3 25 МПа. Отбираемый с верха этой колонны продукт дополнительно охлаждают фракциями, имеющими низкие температуры, и кипящим этиленом. Выделившийся при этом конденсат ( смесь метана с этиленом) направляют как холодное питание в деметанизатор. В этой колонне поддерживают давление 0 53 - 0 6 МПа. Выходящий с низа деэтанизато-ра продукт ( в основном фракция С3) направляют в депропа-низатор. [50]
При этом из него конденсируется часть углеводородов С3 и С4, и охлажденная смесь поступает на ректификацию в колонну 9, предназначенную для отделения углеводородов С3 и С4 от более легких. Дефлегматор колонны охлаждается кипящим пропаном при минус 40 - минус 45 QC, а куб обогревается паром. При указанном давлении достаточно охлаждать дефлегматор водой. В кубе колонны 10 остается жидкая бутан-бутиленовая фракция, которая после охлаждения в холодильнике 11 отводится на дальнейшую переработку. [51]
Страницы: 1 2 3 4