Cтраница 2
Что кроме FePO, находится в осадке, полученном при отделении фосфат-иона. Как ведут анализ этого осадка. [16]
Что кроме FePO4, находится в осадке, полученном при отделении фосфат-иона. Как ведут анализ этого осадка. [17]
Аниониты используются в аналитической химии кальция сравнительно редко, в основном для отделения фосфат-иона. Для этой цели служат сильноосновные аниониты ПЭ-9 и ЭДЭ-10П. [18]
Аниониты используются в аналитической химии кальция сравнительно редко, в основном для отделения фосфат-иона. Для этой цели служат сильноосновные аниониты ПЭ-9 и ЭДЭ-10П. [19]
Катионитную колонку, промытую водой до нейтральной реакции фильтрата ( по метиловому оранжевому), снова используют для отделения фосфат-иона от катионов. [20]
Вполне удовлетворительное отделение фосфат-иона от четырехвалентного и пятивалентного ванадия достигается осаждением его магнезиальной смесью в присутствии винной кислоты, но обычно этому методу должно предшествовать отделение фосфат-иона в виде фоофоромолибдата аммония. [21]
Таким образом, перед нами стояла более сложная задача - выделение фосфорной кислоты из раствора, содержащего помимо катионов и фосфат-ионов еще и нитрат-ионы; в литературе же освещен вопрос отделения фосфат-ионов только от катионов. Поэтому была намечена схема, включающая помимо процесса сорбции фосфат-ионов из раствора еще и процесс элюирования этих ионов из анионита. При этом в нашу задачу входило разработать такие условия элюирования, при которых одни фракции элюата содержали бы чистую фосфорную кислоту с минимальной примесью элюента, а другие - элюент с минимальной примесью-фосфатов. [22]
При всех методах отделения фосфат-иона, описанных ниже, титан открывают в предварительной пробе после удаления сероводорода. [23]
Разрабатывая метод отделения анионов от катионов второй и третьей группы, Я. А. Дегтяренко установил, что при пропускании раствора через колонку с катионитом все катионы поглощаются, а анионы РО - переходят в фильтрат. Данные, приведенные автором, показывают, что отделение фосфат-иона от катионов происходит достаточно полно. [24]
Определению мешают силикаты при концентрации их более 100 иг / л, трехвалентное железо более 1 мг / л, значительное количество хлоридов, нитритов и хроматов, арсенаты и танин. В присутствии большого количества хроматов производят отделение фосфат-ионов с осаждением их с гидроокисью алюминия. Затем осадок растворяют з соответствующем количестве разбавленной ( 1: 19) серной кислоты и после доведения до первоначального объема раствор обрабатывают указанным способом. Танин удаляют фильтрованием лробы через активированный уголь. Арсенаты в больших концентрациях в воде не присутствуют. [25]
Дегтяренко установил, что при пропускании раствора через колонку с катионитом все катионы поглощаются, а анионы РО - переходят в фильтрат. Данные, приведенные автором, показывают, что отделение фосфат-иона от катионов происходит достаточно полно. [26]
Затем к раствору прибавляют раствор хлорида железа-3 в количестве, достаточном для осаждения фосфата железа, и раствор с осадком выпаривают на водяной бане досуха. Добавляют несколько мг ацетата аммония, доводят водой объем до 2 мл и нагревают до кипения. В осадке остаются фосфат железа и основные ацетаты железа, алюминия и хрома. Отделив его центрифугированием, смачивают водой, добавляют перекись натрия и кипятят. Образовавшийся раствор отделяют и обнаруживают в нем хром и алюминий. Раствор после отделения фосфат-иона, железа, хрома и алюминия делают аммиачным и, слегка нагрев, насыщают сероводородом; после непродолжительного стояния центрифугируют. В раствор переходят щелочные и щелочноземельные элементы, в осадке остаются никель, кобальт, марганец и цинк. В растворе присутствуют хлориды марганца и цинка, в осадке сульфиды кобальта и никеля. Далее анализ ведут, как описано выше. [27]