Cтраница 2
При отделении цинка в виде диэтилдитиокар-баматного комплекса требуется многократная экстракция и промывка экстракта. Для разрушения диэтилдитиокарбамат-ного комплекса цинка необходимо упаривание раствора досуха. Все это удлиняет анализ и снижает точность определения. [16]
Изучено [338] отделение цинка от ряда элементов при помощи анионного обмена. Кадмий, четырехвалентное олово, трехвалентная сурьма и висмут ведут себя подобно цинку. Удерживается некоторое количество свинца и индия. Если применять только воду, то на колонке упорно удерживается небольшое количество цинка. Описаны методы выделения цинка из растворов, свободных от индия и кадмия. [17]
Наилучшим методом отделения цинка является осаждение его сероводородом из слабокислых растворов после предварительного выделения элементов сероводородной группы также сероводородом, но из более-кислых растворов. [18]
Классическим методом отделения цинка от меди и других компонентов является осаждение его сероводородом из слабокислых растворов. Этот метод, как и другие методы отделения цинка, длителен, связан с осаждением и переосаждением, что сопряжено с потерей определяемого элемента - цинка. [19]
Наилучшим методом отделения цинка является осаждение его сероводородом из слабокислых растворов после предварительного выделения элементов сероводородной группы также сероводородом, но из более кислых растворов. [20]
На чем основано отделение цинка от других, элементов третьей группы. [21]
Известно несколько методов отделения цинка от алюминия. Предложен также метод разделения цинка и алюминия, основанный на осаждении гидроокиси алюминия водным раствором моноэтаноламина [8], однако и здесь происходит со-осаждение цинка. [22]
Метод основан на отделении цинка, свинца и меди от олова ионным обменом, - с последующим определением их методом амальгамной полярографии после вымывания цинка щелочью, а свинца и меди кислотой. [23]
Метод основан на отделении цинка, свинца и меди от олова ионным обменом, с последующим определением их методом амальгамной полярографии после вымывания цинка щелочью, а свинца и меди кислотой. [24]
Необходимо отметить, что отделение цинка от железа, алюминия и хрома, взятых в смеси, идет гораздо лучше, нежели от одного хрома. [25]
![]() |
Механизм замедления образования ZnS и стимулирования образования CuxS при низких. [26] |
В таких условиях процесс отделения цинка заметно ускоряется и нарушается целостность межфазной пленки; ионы меди и цинка мигрируют в смесь. В то же время металлический кобальт на поверхности благоприятен для адгезии, так как он переходит в CoxSy, который вместе с ZnS образует сульфидную смесь достаточной толщины и пористости для обеспечения прочного сцепления с резиновой смесью. [27]
В литературе описан метод отделения цинка от никеля1 и кадмия2 3, заключающийся в экстрагировании органическими растворителями роданидного комплекса цинка из кислой среды с последующей реэкстракцией цинка аммиачным раствором или сжиганием органического растворителя. Нами была сделана попытка использовать этот метод для отделения щшка от кобальта. [28]
К фильтрату, оставшемуся после отделения цинка, добавляют 30 % раствор едкого натра до резко щелочной реакции по лакмусу. [29]
Целесообразно также анионообменное концентрирование и отделение цинка от мешающих ионов ( кальция, магния и др.) при определении низких содержаний его в удобрениях на основе хлорида калия. Эти операции основаны на том, что в хлоридных растворах образуются устойчивые анионные хлоридокомплексы цинка, хорошо сорбируемые анионитом АВ-17-8. Последующее элюирование цинка из колонки небольшим объемом воды, в которой анионные комплексы разрушаются, позволяет повысить концентрацию цинка в десятки и сотни раз. [30]