Отделение - электролит
Cтраница 2
Значительное число химических элементов обладает амфотер-ными свойствами. Вопрос разделения амфотерных электролитов методом электродиализа с применением ионообменных мембран в литературе освещен слабо. Имеется лишь несколько американских патентов, в которых описывается отделение неамфотерных электролитов от амфотерных в статических условиях. [16]
 |
Схематическое устройство монополярных и биполярных электролизеров. [17] |
Отечественной промышленностью химического машиностроения ( завод Уралхиммаш) были выпущены четыре типа фильтпрессных биполярных электролизеров: электролизер большой производительности ФВ-500 на 500 м3 / ч водорода [1], электролизеры средней производительности ЭФ-24 / 12 - 12 и ЭФ-12 / 6 - 12 на 24 и 12 м3 / ч водорода соответственно и малый электролизер СЭУ-4М на 2 - 4 м3 / ч водорода. Электролизер ФВ-500 с эквивалентной силой тока 1 2 - 1 3 мегаампера принадлежит к числу наиболее мощных в мире. Он представляет собой целый агрегат, предусматривающий; помимо получения водорода, также отделение электролита от газов, охлаждение электролита и газов, фильтрацию электролита. [18]
 |
Схематическое устройство монополярных и биполярных электролизеров. [19] |
Отечественной промышленностью химического машиностроения ( завод Уралхиммаш) были выпущены четыре типа фильтпрессных биполярных электролизеров: электролизер большой производительности ФВ-50 0 на 500 мв / ч водорода [1], электролизеры средней производительности ЭФ-24 / 12 - 12 и ЭФ-12 / 6 - 12 на 24 и 12 м3 / ч водорода соответственно и малый электролизер СЭУ-4М на 2 - 4 м3 / ч водорода. Электролизер ФВ-500 с эквивалентной силой тока 1 2 - 1 3 мегаампера принадлежит к числу наиболее-мощных в мире. Он представляет собой целый агрегат, предусматривающий, помимо получения водорода, также отделение электролита от газов, охлаждение электролита и газов, фильтрацию электролита. [20]
Металлы при электролизе в условиях Эл пл осаждаются на катоде в виде кристаллической губчатой массы, растущей по направлению к аноду и содержащей большое количество электролита. Переработка катодного продукта включает обязательную стадию отделения электролита, который часто содержит нерастворимые в воде соли. Сложность отделения электролита приводит к потерям мелкодисперсной фракции металла, и извлечение металла снижается. [21]
Растворяют 6 г растертого в порошок ( NHt) 2CO в 25 см3 горячей воды, дают раствору охладиться и около a / g его приливают при постоянном помешивании к раствору FeClj. Затем отливают около Vie почти нейтрализованного раствора и нейтрализуют сперва остальные / 19 раствора возможно точно раствором ( NHt) aCO, прибавляя его по каплям. Образующийся при прибавлении последнего осадок Ре ( ОН), растворяется при перемешивании сперва быстро, затем все медленнее и медленнее. Наконец, когда осадок уже не будет больше растворяться, то для его растворения прибавляют часть вначале слитого слабокислого раствора. Затем раствор фильтруют и вливают его в Анализаторную гильзу для отделения электролита от коллоида. Анализаторную гильзу подвешивают в стакане с дестиллиро-ванной водой, которую ежедневно заменяют свежей. Ежедневными пробами убеждаются в том, что большая часть СГ - а также ионов других электролитов-уже спустя несколько дней продиффундировала через пергаментную перепонку. [22]
Практически процесс осуществляется следующим образом: через колонку, заполненную ионитом, пропускают порцию раствора, обычно состоящего из растворенного электролита в органической жидкости. В колонке образуется 3 условных состояния: твердый ионит, раствор внутри зерна нонита, раствор между зернами ионита. Органическая часть раствора стремится проникнуть в зерно и распределиться равномерно между раствором и зернами ионита; распределение становится особенно благоприятным, если существует адсорбционное сродство жидкости к смоляной основе ионита. Ионизированные же частицы, по указанной выше причине, внутри зерна будут иметь более низкую концентрацию, чем во внешнем растворе. Если после такого распределения через колонку пропустить воду, то в первых порциях фильтрата - появятся ионизированные продукты, так как вначале будет вытесняться межчастичная жидкость. После этого в вытекающем растворе появится неионизированная часть раствора, находившаяся внутри зерен и частично в виде пленки вокруг зерна. Таким образом, будет осуществлено отделение электролита от неэлектролита без затраты химических реагентов на регенерацию, без затраты электроэнергии и без применения высокого давления. [23]
Страницы: 1 2