Cтраница 1
Отделение других элементов описано в последующих параграфах. [1]
![]() |
Зависимость экстракции ацетил ацетонатов алюминия ( 7, галлия ( 2 и индия ( 3 отрН. [2] |
При отделении других элементов с успехом могут применяться также четы-реххлористый углерод, высшие спирты и сложные эфиры. [3]
Помимо необходимости отделения других элементов, осаждаемых сероводородом, определение олова этим методом представляет еще то неудобство, что слизистый характер выделяющегося осадка затрудняет фильтрование и промывание. [4]
Для этого раствор соответствующей соли натрия, полученный после отделения других элементов, упаривают, остаток прокаливают и взвешивают. [5]
При анализе компонентов полупроводниковых сплавов в работе [23] определяют золото после отделения других элементов методом инверсионной осциллографической полярографии. [6]
Выделение в виде фосфата [56, 61] рекомендовано для руд, содержащих фосфаты, но может быть применено и для отделения других элементов. Фосфат циркония осаждают из 4 5 н солянокислого раствора в присутствии перекиси водорода. Отфильтрованный осадок растворяют в щавелевой кислоте и выделяют цирконий едким натром. Оставшиеся незначительные количества оксалатов разрушают перманганатом. [7]
Для этой цели навеску пробы породы или минерала ( 0 01 - 2 г, в зависимости от содержания РЗЭ) переводят в раствор обычными методами, применяя отделение других элементов в форме гидроокисей или хлоридов. Окса-латы РЗЭ озоляют и растворяют в нескольких каплях азотной кислоты и перекиси водорода. Аликвотную порцию 150 - 300 мкг РЗЭ наносят на хрома-тографическую бумагу, пропитанную 10 % - иым раствором нитрата аммония, и разделяют с помощью 0 11 М раствора роданида аммония в метилэтилкетоне с добавкой соляной кислоты. Проявление зон РЗЭ осуществляется спиртовым раствором арсеназо I в насыщенном растворе уротропина. [8]
Растворители, способные полно экстрагировать цинк из хло-ридных растворов, могут наряду с этим элементом извлекать и многие другие. Отделения других элементов добиваются различными путями. [9]
Кроме растворимости оксалата кальция, имеются еще и другие причины, могущие привести к потере кальция. Когда перед осаждением кальция проводят отделение других элементов аммиаком, то может произойти потеря кальция: 1) если осадок от аммиака был велик и проводилось только однократное осаждение; 2) если аммиак содержал карбонат аммония или если аммиачный раствор подвергался продолжительное время действию воздуха, содержащего углекислый газ; 3) если анализируемый раствор содержал большое количество фосфатов и 4) если присутствовали фториды. [10]
Кроме растворимости оксалата кальция, имеются еще и другие причины, могущие привести к потере кальция. Когда перед осаждением кальция проводят отделение других элементов аммиаком, то может произойти потеря кальция: 1) если осадок от аммиака был велик и проводилось только однократное осаждение; 2) если аммиак содержал карбонат аммония или если аммиачный раствор подвергался продолжительное время действию воздуха, содержащего двуокись углерода; 3) если анализируемый раствор содержал большое количество фосфатов и 4) если присутствовали фториды. [11]
При растворении пробы фосфор чаще всего переходит в раствор в виде ортофосфата. Большее значение, чем выделение фосфатов, имеют методы отделения других элементов ( в дшкро - и макроколичествах), в соответствии с которыми фосфаты остаются в водном растворе. [12]
Например, никаких следов ванадия не было обнаружено в осадке сульфида железа после двухкратного осаждения его из смеси, первоначально содержавшей 0 1 г железа и 0 05 г ванадия. Добавление тартрата служит также для отделения урана и, вероятно, помогает отделению других элементов, например вольфрама и сурьмы. [13]
Удаление и определение веществ, обычно загрязняющих пирофосфат магния. Опыт показывает, что многие аналитики при определении магния обычно получают повышенные результаты. Одна из причин ошибок заключается в несовершенном отделении других элементов, сопровождающих магний. После обычных отделений следует ожидать осаждения вместе с магнием бария и малых количеств стронция и кальция, если они первоначально присутствовали, а если осаждение сульфидом аммония было опущено, то и большей части марганца. Осаждение кальция и марганца протекает полностью, осаждение стронция и бария практически также полно, если магний присутствует в значительном количестве и концентрация аммонийных солей в растворе не слишком высока. Если раствор не нагревают и не выпаривают, то литий не осаждается. Даже при соблюдении всех требуемых при предварительных осаждениях условий малые количества некоторых элементов остаются в растворе и взвешиваются в виде фосфатов вместе с магнием. [14]