Cтраница 1
Отделение редкоземельных элементов друг от друга. Это очень трудная задача, которая решается в настоящее время с помощью ионитои. [1]
Отделение редкоземельных элементов друг от друга. Это очень трудная задача, которая решается в настоящее время с помощью ионитов. [2]
Осаждение TR в виде фторидов применяется для отделения редкоземельных элементов и тория от больших количеств Nb, Та, Ti, Zr, U ( VI), Fe, образующих хорошо растворимые фторидные комплексы. [3]
Эта особенность редких земель дала возможность разработать эффективные способы отделения редкоземельных элементов друг от друга. [4]
Оксалат аммония препятствует осаждению урана аммиаком, поэтому щавелевая кислота, введенная при отделении редкоземельных элементов, должна быть предварительно разрушена. Более удобным методом обработки является кипячение щавелевокислого раствора с таннином и небольшим избытком аммиака, причем уран количественно осаждается. Стакан оставляют при комнатной температуре на 3 часа, после чего осадок отфильтровывают, промывают раствором нитрата аммония и прокаливают до UsOs. [5]
Осаждение в виде оксалатов La2 ( C204) 3 производится щавелевой кислотой и обеспечивает отделение редкоземельных элементов от сравнительно небольших количеств трехвалентного железа, циркония и шестивалентного урана, образующих с ней легкорастворимые комплексные соединения. При преобладании этих элементов щавелевая кислота не может быть применена, так как это приведет к большим потерям редкоземельных элементов. К недостаткам оксалатного осаждения относится растворимость оксалатов в минеральных кислотах и в некоторой степени в избытке оксалата щелочного металла. [6]
Отобранные пробы анализировались спектрально. Полнота отделения редкоземельных элементов от висмута контролировав лась как спектроскопически, так и методом радиоактивных индикаторов. [7]
Цинк определяли нефелометрически по разработанному нами методу с хииальдиновой кислотой, связывая редкоземельные элементы и иттрий в комплекс лимоннокислым натрием. Опыты по отделению редкоземельных элементов и иттрия от марганца, никеля и кобальта проведены в присутствии Nt NOs, от цинка - в присутствии КШС. Как видно из приведенных данных, сорбция двухвалентных металлов осадком коричнокислых солей редкоземельных элементов весьма незначительна и не выходит за пределы сотых долей миллиграмма. [8]
Цинк определяли нефелометрически по разработанному нами методу с хинальдиновой кислотой, связывая редкоземельные элементы и иттрий в комплекс лимоннокислым натрием. Опыты по отделению редкоземельных элементов и иттрия от марганца, никеля и кобальта проведены в присутствии Nf NOa, от цинка - в присутствии NEUCl. Как видно из приведенных данных, сорбция двухвалентных металлов осадком коричнокислых солей редкоземельных элементов весьма незначительна и не выходит за пределы сотых долей миллиграмма. [9]
Щавелевая кислота и ее соли образуют с ионами редкоземельных элементов оксала-ты - труднорастворимые соединения, выпадающие из разведенных нейтральных или слабокислых горячих растворов в виде кристаллического осадка. Оксалатное осаждение является одним из эффективных способов отделения редкоземельных элементов от примесей. [10]
Большинство-авторов рекомендуют производить фильтрование на следующий день. Имеются наблюдения, что через несколько часов наступает вторая волна осаждения оксалатов, при которой в основном выпадает оксалат кальция. В таком случае рекомендуют производить отделение маточного раствора декантацией через 2 - 3 часа после осаждения. Выделяющийся при дальнейшем стоянии из маточного раствора осадок, состоящий в основном из СаС204 и небольшого количества оксалатов редкоземельных элементов, отделяется, растворяется в кислоте и обрабатывается щелочью для отделения редкоземельных элементов от кальция. [11]
Имеются наблюдения, что через несколько часов наступает вторая волна осаждения оксалатов, при которой в основном выпадает оксалат кальция. В таком случае рекомендуют производить отделение маточного раствора декантацией через 2 - 3 часа после осаждения. Выделяющийся при дальнейшем стоянии из маточного раствора осадок, состоящий в основном из СаС204 и небольшого количества оксалатов редкоземельных элементов, отделяется, растворяется в кислоте и обрабатывается щелочью для отделения редкоземельных элементов от кальция. [12]
В некоторых случаях, как, например, в экстракционных разделениях, в объемных определениях или в колориметрии, особое внимание уделяется рассмотрению поведения четырехвалентного церия. Среди методов разделения более подробно рассмотрены два основных метода: хроматографический и экстракционный. В основном первый Из них применяется для разделения смесей редкоземельных элементов и в этой части освещен более детально. Отдельные методы количественного определения весьма неравноценны: так, объемные методы, основанные на реакциях окисления-восстановления, применяются в основном для определения церия, полярография - для определения европия и иттербия, а объемные методы с использованием комплексообразующих или осаждающих реагентов-для группового определения редкоземельных элементов. Наиболее универсальные оптические и активационный методы рассмотрены в гораздо большем объеме ввиду их особой роли в анализе смесей редкоземельных элементов. В главах по прикладным вопросам уделено значительное внимание анализу особо чистых веществ и отделению редкоземельных элементов от других элементов. [13]