Cтраница 1
Отделение основного элемента экстракцией хлорида или бромида эфиром, как установлено работами последних лет, можно и целесообразно применять при определении также неметаллических примесей - S, P и Si. [1]
Отделение основного элемента отгонкой в виде хлорида или бромида производится, например, при определении серы и фосфора в мышьяке и арсениде галлия ( см. настоящий сборник, стр. [2]
Отделение основного элемента экстракцией хлорида или бромида эфиром, как установлено работами последних лет, можно и целесообразно применять при определении также неметаллических примесей - S, P и Si. [3]
Отделение основного элемента отгонкой в виде хлорида или бромида производится, например, при определении серы и фосфора в мышьяке и арсениде галлия ( см. настоящий сборник, стр. [4]
![]() |
Результаты определения скандия в искусственных смесях. [5] |
После отделения основных элементов объединенный солянокислый раствор упаривают почти досуха, добавляя небольшими порциями азотную кислоту для разрушения органических веществ. Нитраты растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят до метки. Если раствор получился мутный, фильтруют. [6]
Однако значительно чаще для отделения основного элемента используется экстракция ионных ассоциатов. Так, большие количества сурьмы [93], галлия [14-17,94], индия, золота, молибдена, железа [10-12] обычно отделяют экстракцией кислородсодержащими растворителями из галогенидных растворов. В этом случае емкость органической фазы весьма велика. [7]
При анализе Ga, In и Sb чаще применяется отделение основного элемента экстракцией галоидных соединений органическими растворителями. Этот метод обладает хорошей селективностью и позволяет определять одновременно большое количество примесей. [8]
Предложенный при определении кремния в галлии и индии способ отделения основного элемента отгонкой в виде оксихинолината галлия или хлорида индия [13], по нашему мнению, не может быть рекомендован для практического анализа. В случае галлия чрезвычайно затруднительно удаление из раствора органических веществ, мешающих проведению определения кремния; в случае индия отгонка его хлорида не является необходимой, так как присутствие в растворе индия определению кремния не мешает. [9]
Качественное открытие ( а также количественное определение) галлия в минералах и горных породах лучше всего производить спектрографически, после отделения основных элементов химическим путем. [10]
В некоторых случаях, правда, растворимость достаточна, чтобы сделать возможным экстракционный сброс макрокомпонента в виде внутриком-плексного соединения. Довольно высока растворимость в СНС13 диэтилдитиокарбаминатов висмута и цинка ( 14 4 и 11 8 г / 100 мл соответственно), хорошо растворяются и некоторые другие в.к.с. Однако значительно чаще для отделения основного элемента используется экстракция ионных ассоциатов. В этом случае емкость органической фазы весьма велика. [11]