Cтраница 2
Раствор, полученный после отделения IV группы сероводородом по § 13, может содержать катионы III, II и I групп. [16]
Центрифугат, полученный после отделения II группы, обрабатывают небольшим избытком МНз после удаления H S и кипятят. В присутствии какого-нибудь из трехвалентных катионов этой группы образуется характерный осадок. [17]
При лодкислении центрифугата после отделения III группы может выпасть черный осадок NiS, смешанный с коагулированной серой. В этой фазе анализа сера выделяется вследствие взаимодействия HsO 1 с небольшим количеством ионов S, которые всегда имеются в растворе. [18]
Центрофугат, полученный после отделения группы II, кипятят для удаления H S, после чего прибавляют для окислении Fe достаточное количество НЮг. К слабокислому раствору прибавляют 0.25 г твердого CH. Если количество трехвалентного железа, находящегося в растворе, больше того количества, которое необходимо, чтобы связать всю фосфорную кислоту в виде FePO4, то раствор краснеет. В противном случае прибавляют еще раствор хлорного железа до покраснения раствора. Прибав-ив немного воды, нагревают до кипения. Осадок может состоять из FePOi, Ре ( СНзСОО) ( ОН2, А1РО4 и CrPO-i. [19]
Наиболее удобно применить метод отделения группы компонентов. [20]
К центрофугату, полученному после отделения группы III, прибавляют немного твердого NHiCl и реактивного раствора ( NH - фСОз ( стр. [21]
К центрофугату, полученному после отделения группы III, прибавляют немного твердого NHiCl и реактивного раствора ( МНфСОз ( стр. [22]
В растворе, полученном после отделения IV группы сероводородом, проводят все предварительные пробы, указанные выше ( см. стр. [23]
Если при систематическом анализе центрифугат после отделения III группы обрабатывают карбонатом аммония, то образуется осадок, состоящий из карбонатов Ва, Sr и Са. Эти катионы составляют IV группу. Присутствие достаточного количества иона NH более или менее полно предупреждает осаждение магния. [24]
В предлагаемой нами методике дробной реакции отделение группы щелочных металлов от элементов других аналитических групп производится путем обработки испытуемого раствора суспензией карбоната магния. [25]
Если в центрофугате, полученном при отделении группы II, находятся фосфорная, щавелевая или фтористоводородная кислоты, то анализ осложняется ( стр. Присутствие хрома также создает затруднения ( стр. Приведем метод анализа в отсутствие фосфата, исходя из предположения, что железо, алюмииий и хром могут быть отделены от никеля, кобальта, марганца и цинка посредством аммиака. Затем будет показан Ход анализа в присутствии вышеуказанных мешающих веществ. [26]
При проведении систематического хода анализа, после отделения групп ионов в виде сульфидов, последние должны быть снова переведены в раствор для дальнейшего их исследования. Поэтому необходимо остановиться на вопросе о растворении малорастворимых сульфидов в кислотах; вопрос же о растворении сульфидов в щелочах и солях будет рассмотрен при 4 - й и 5 - й группах катионов. [27]
Так как концентрация кислоты в центрифугате после отделения I группы обычно неизвестна, то следует до пропускания HzS установить требуемую кислотность раствора. Для этого нейтрализуют всю кислоту аммиаком, прибавляют к полученному нейтральному раствору 0 5 мл 3N НС1 и затем разбавляют раствор водой до 5 мл. [28]
При систематическом анализе катионов центрифугах ( полученный после отделения II группы), из которого удалены As ( V), избыток НС. HsS, подготавливают жля осаждения катионов II. [29]
Что представляет собой групповой реагент, служащий для отделения V группы от IV группы. Почему в качестве его не применяют сульфид аммония. [30]