Cтраница 3
Фракцию до 200 С собирают в делительную воронку и после тщательного отделения воды и замера оставшихся масел присоединяют к фракции, отобранной до 300 С. [31]
В таких случаях при измерении плотности требуется предварительная подготовка пробы - тщательное отделение смолы от водяной фазы. Кроме того, в производствах синтетических смол трудность измерения плотности усугубляется довольно высокой вязкостью продукта, а также неизбежным отложением с течением времени слоя продуктов поликонденсации на поверхностях датчиков, соприкасающихся с измеряемой средой. [32]
В процессе анализа хладонов и маслохладоновых смесей этот метод [44] требует тщательного отделения следов масла и других примесей, имеющих полосы поглощения в той же области частот, что и вода. Присутствие таких веществ в анализируемом продукте может значительно повлиять на точность результата. Анализ хладона ведут по жидкой фазе. Масса пробы около 200 г. Продолжительность анализа 10 - 30 мин. [33]
Вследствие относительно небольшого количества адсорбированных углеводородов на активированном угле при повышенных температурах особенно важно тщательное отделение при десорбции первой малоконцентрированной этиленовой фракции ( коксовый газ, заполняющий мертвое пространство аппарата и некоторая часть десорбируемюго этилена) от адсорбированных этилена и его гомологов. Последние должны десорбироваться в последующий момент в виде так называемой второй этиленовой фракции. [34]
В реакциях образования нерастворимых соединений поведение иона лития сходно с поведением иона магния, поэтому требуется тщательное отделение от последнего. Мешают также многие катионы других аналитических групп, вследствие этого необходимо отделение и от них. Большинство реакций на литий выполняют в присутствии других щелочных металлов. [35]
Объемный метод рекомендуется при содержании бора более 0 2 / о - В этом случае обязательно очень тщательное отделение основы сплава - алюминия. [36]
Такого рода разведение окисленного продукта петролейным эфиром создает, в свою очередь, благоприятные условия для полного и тщательного отделения остальных кислородных соединений от непрореагировавших углеводородов. Общий расход петролейного эфира и метилового спирта для вытеснения соответственно непрореагировавших углеводородов и кислородных соединений почти одинаков. Однако, ввиду сильной адсорбции кислородных соединений силикагелем, для их полного вытеснения метиловым спиртом требуется в 4 - 7 раз ( в зависимости от концентрации кислородных соединений) больше времени, чем для вытеснения непрореагировавших углеводородов петролейным эфиром. Опытным путем было установлено, что при концентрации кислородных соединений ( без технических оксикислот) до 55, в окисленном продукте для точного разделения непрореагировавших углеводородов вполне достаточно взять количество адсорбента ( в наших опытах силикагеля марки ШСМ) в отношении 3: 1 к окисленному продукту. [37]
В анализе минерального сырья и контроля производства, где названные элементы содержатся в количествах, значительно больше допустимых, потребуется тщательное отделение определяемого элемента, что связано с большими затратами времени и средств, поэтому вряд ли в этих случаях будет рационально его использование. [38]
Легкость и простота, а также отсутствие помех, характерные для определения цинка методом атомно-абсорбционной спектроскопии, представляют прямую противоположность длительному и трудоемкому спектрофотометрическому определению, требующему тщательного отделения цинка от мешающих элементов. Чувствительность приводимого ниже метода составляет около 5 - 10 - 5 % Zn, что вполне достаточно для большинства силикатных пород. Белт [13] предложил определять цинк и медь из одного и того же раствора, а Буррелл [14] использовал этот метод для определения цинка в амфиболах. [39]
Если при чисто топливном направлении нефтепереработки газофрак-ционирующие установки выделяли из легких углеводородов фракции С4 и частично С2, а этан-этилен вместе с метаном и водородом направлялись в топливный газ, то широкое использование С3Нв и С2Н4 вызывает необходимость тщательного отделения пропан-пропиленовои и этиленовой фракций для различных синтезов. [40]
В зависимости от применяемого метода определения необходима та или иная степень отделения кадмия от элементов, мешающих выполнению анализа. Наиболее тщательное отделение необходимо при гравиметрическом определении, меньшее - в фотометрических и полярографических методах. [41]
Актиний определяют путем измерения радиоактивности его препаратов. При этом требуется тщательное отделение актиния от возможных примесей. [42]
Вместо измерения оптической плотности растворов на спектрофотометре возможно определение бора по шкале стандартов. В этом случае тщательное отделение сульфата алюминия необязательно. При хранении стандартных растворов в кварцевых пробирках с притертыми пробками и в темноте шкала пригодна для работы в течение двух месяцев. [43]
Суммарную эфирную вытяжку количественно переносят в делительную воронку на 0 5 л и обрабатывают ( с целью удаления нелетучих карбоновых кислот) 7 % - ным раствором бикарбоната натрия ( NaHC03), приготовленным на насыщенном растворе хлористого аммония. Бикарбонатные вытяжки после тщательного отделения от эфирного слоя сливают вместе и промывают два раза ( по 15 мл) серным эфиром. [44]
Суммарную эфирную вытяжку количественно переносят в делительную воронку на 500 мл и обрабатывают ( с целью удаления нелетучих карбоновых кислот) 7 % - ным раствором бикарбоната натрия NaHCO3, приготовленным на насыщенном растворе хлористого аммония. Бикар-бонатные вытяжки после тщательного отделения от эфирного слоя сливают вместе и промывают два раза ( по 15 мл) серным эфиром. [45]