Предварительное отделение

Cтраница 3

Метод требует предварительного отделения меди от железа и ряда других элементов путем осаждения ее в виде сульфида сероводородом или тиосульфатом натрия. [31]

Метод требует предварительного отделения меди от железа и ряда других элементов путем осаждения ее в виде сульфида сероводородом или тиосульфатом натрия. Полученный осадок сульфида меди прокаливают до окиси и затем переводят в раствор, в котором определяют медь иодометрически. [32]

Хорошим способом2 предварительного отделения кадмия от больших количеств цинка ( как, например, при анализе листового цинка) является следующий: 20 г нарезанного на кусочки листового цинка обрабатывают 150 мл воды и 30 мл серной кислоты. Когда действие кислоты почти прекратится, фильтруют, промывают остаток металлов небольшим количеством воды и сохраняют. К фильтрату, объем которого не должен превышать 200 мл, прибавляют несколько капель сернистой кислоты и 2 г иодида калия. Если образуется осадок, его отфильтровывают и дают фильтрату стечь с осадка, не промывая последнего. Фильтрат, содержащий большую часть цинка, отбрасывают. Осадок на фильтре растворяют в горячей воде и к полученному раствору присоединяют сохраненный ранее остаток металлов, содержащий большую часть кадмия. Смесь обрабатывают азотной и серной кислотами и выпаривают до появления густых паров последней. Остаток охлаждают, разбавляют водой и отделяют кадмий от оставшегося цинка двукратным осаждением его сероводородом. В указанных условиях 0 2 мг кадмия образуют с [ 3-нафтохинолином муть, а 0 5 мг-легко отделяемый фильтрованием осадок. [33]

Номограмма для определения коэффициента рециркуляции Кр в схеме совместной работы УКПН с резерварами предварительного сброса. [34]

На степень предварительного отделения пластовой воды, помимо указанных ниже факторов, оказывают также влияние такие факторы как интенсивность и время контактирования рециркулируемои пластовой воды с водонефтяной эмульсией, а также гидродинамические условия работы аппарата предварительного сброса. [35]

Сравнительно редко производится предварительное отделение железа. [36]

В депульсаторе происходит предварительное отделение газа от жидкости. [37]

Установлено, что предварительное отделение мешающих металлов необходимо главным образом для устранения вредного влияния железа. Окрашенные комплексы остальных металлов с р-нитрозо-а-нафтолом и избыток реактива определению кобальта не мешают, так как они полностью разрушаются при последовательной обработке бензольного экстракта соляной кислотой ( 1: 5), водой и IN раствором щелочи. [38]

Определение проводится после предварительного отделения от галлия осаждением селена в виде элементарного на мышьяке из - - l 5N солянокислого раствора. [39]

Определение свинца без предварительного отделения от мешающих элементов возможно в присутствии железа и небольших количеств меди и мышьяка вследствие того, что после восстановле-ния их металлическим железом потенциал железа становится более отрицательным, а медь и мышьяк восстанавливаются до элементарного состояния. [40]

Определение проводится после предварительного отделения от галлия осаждением селена в виде элементарного на мышьяке из - - 1 5 солянокислого раствора. [41]

Оба метода требуют предварительного отделения галлия от элементов, образующих осадки с оксихинолином в тех же условиях, что и галлий. [42]

Хорошим способом 3 предварительного отделения кадмия от больших количеств цинка ( как, например, при анализе листового цинка) является следующий: 20 г нарезанного на кусочки листового цинка обрабатывают 150 мл воды и 30 мл серной кислоты. Когда действие кислоты почти прекратится, фильтруют, промывают остаток металлов небольшим количеством воды и сохраняют. К фильтрату, объем которого не должен превышать 200 мл, прибавляют несколько капель сернистой кислоты и 2 г иодида калия. Если образуется осадок, его отфильтровывают и дают фильтрату:, стечь с осадка, не промыва последнего. Фильтрат, содержащий большую часть цинка, отбрасывают. [43]

Идентификация проводилась без предварительного отделения сераорганических соединений от углеводородов жидкофазной хроматографией и экстракцией с учетом того, что были применены высокоселективные жидкие фазы по отношению к сера-органическим соединениям и углеводородам, с близкими температурами кипения. [44]

Весьма эффективна для быстрого предварительного отделения основной массы Fe и некоторых примесей экстракция органическими реагентами. [45]

Страницы: 1 2 3 4