Cтраница 3
Полное отделение посторонних радиоактивных изотопов от определяемого радиоактивного элемента требует в отличие от обычных аналитических методов проведения большего числа операций, повторяемых по нескольку раз. [31]
Полное отделение мелко раздробленной ртутной соли декантированием или фильтрованием осуществить трудно. Соль, находящуюся во взвешенном состоянии, можно удалить центрифугированием, но растворенная соль остается; она выделяется из раствора при перегонке. Соль, находящаяся в виде суспензии, не препятствует перегонке, если процесс вести быстро. Продолжительное нагревание сырого препарата, что бывает необходимо при тщательном фракционировании, иногда приводило к бурному разложению смеси. [32]
Полное отделение небольших количеств метилглюкозида тетраметилглюкозы от продуктов с меньшим содержанием мето-ксильных групп не представляется возможным. При разгонке некоторое количество этого вещества остается в средней фракции. Так как количество метилглюкозида тетраметилглюкозы мало ( для препарата со степенью полимеризации 300 оно не превышает 0 3 %), то получение точных результатов этим методом затруднительно. [33]
Достигается полное отделение от висмута, сурьмы и мышьяка; концентрация соляной кислоты недостаточно велика, чтобы вызвать осаждение мышьяка по реакции Беттендорфа. Осадок может окклюдировать немного олова и меди, если последняя присутствует в пробе. [34]
Однако полное отделение урана может быть достигнуто за одну экстракцию. Мешающее влияние других элементов при экстракционном выделении урана из растворов перхлоратов, по-видимому, примерно такое или даже меньше, чем при экстракции из растворов нитратов. [35]
Не совсем полное отделение этих компонентов друг от друга можно осуществить, настаивая крахмал с водой при 70 так, чтобы зерна не разорвались. В этих условиях амилоза растворяется и переходит из зерен в раствор. Таким агентом является н-бутанол; хорошие результаты получаются также с н-пентанолом, циклогексанолом, тимолом, жирными кислотами и нитроалканами. Раствор крахмала, насыщенный осаждающим агентом, выдерживается 1 - 2 суток при комнатной температуре, причем осаждается иногда микрокристаллический комплекс амилозы со спиртом. Последний отделяется и разлагается извлечением осаждающего агента растворителями. [36]
Однако полное отделение урана может быть достигнуто за одну экстракцию. Мешающее влияние других элементов при экстракционном выделении урана из растворов перхлоратов, по-видимому, примерно такое или даже меньше, чем при экстракции из растворов нитратов. [37]
Если полное отделение бензольных вытяжек от водного раствора затруднительно, то целесообразно предварительно высушить бензольный раствор над 10 г безводного поташа, а затем перенести полученную прозрачную жидкость при помощи декантации в другую колбу, где ее можно досушить над 5 г свежего осушителя. Использованный осушитель ополаскивают бензолом ( 15 - 20 мл) и эту жидкость прибавляют к основному раствору. [38]
Для полного отделения в лаборатории необходимо 1 - 2 часовое встряхивание. Таким образом прилипшая к стенкам смола разделяется на две части: одну - растворимую в растворителе с буроватой окраской загрязнений и другую - чистого солянокислого иохимбина, плавающего на растворе в виде белого порошка. [39]
Для полного отделения Zn44 требуется очень большой избыток щелочи, в противном случае весь цинк может оказаться в осадке. Поэтому может случиться, что, открыв Zn44 при предварительных испытаниях, мы не сумеем обнаружить его здесь. [40]
Для полного отделения от кальция и магния осадок растворяют на фильтре в горячей соляной кислоте, а затем промывают горячей дистиллированной водой, собирая фильтрат и промывные воды в тот же стакан, в котором проводилось осаждение. Из полученного раствора вновь осаждают полуторные окислы, как указано выше. [41]
Для полного отделения необходим большой избыток щелочи, в противном случае большая часть, а иногда и весь цинк может оказаться в осадке. Поэтому может случиться, что, найдя цинк при предварительных испытаниях, не удастся обнаружить его при систематическом анализе. [42]
Для полного отделения таким способом олова от железа ( III) и индия, гщфолизующихся при низких значениях рН, требуется двукратное или многократное осаждение. [43]
Для полного отделения от тория цирконий следует переосадить из разбавленного ( 1: 10) сернокислого раствора. Для этого первый осадок вместе с фильтром обрабатывают НМО3 и H2SO4 ( стр. [44]
Для полного отделения от тория требуется двукратное осаждение. Нисбий и тантал частично осаждаются фосфатом, и поэтому их следует предварительно удалить ( стр. Отделение циркония от церия происходит более успешно, если церий находится в трехвалентном состоянии. [45]