Откачка - гелий
Cтраница 2
Длительное применение гелия в закрытых помещениях увеличивает его концентрацию в воздухе и снижает чувствительность метода. Поэтому необходима хорошая вентиляция в рабочем помещении. После приблизительного обнаружения места течи обычно уменьшают подачу гелия до минимума и уже более точно устанавливают положение и размер микроотверстия. При этом из-за низкой быстроты откачки гелия масляными пароструйными насосами течеискателя камера его надолго засоряется гелием. Для продолжения работы необходимо снизить чувствительность течеискателя или выждать время, пока вакуумная система освободится от излишков гелия. В этих случаях рекомендуется, если это возможно, увеличить до предела мощность накала подогревателя диффузионного насоса. В течеискателе ПТИ-б эта возможность заложена в конструкции прибора, снабженного специальным автотрансформатором в цепи подогрева насоса. [16]
Для выделения Кг88 собранные газы разделяют при помощи хроматографии на колонне, заполненной углем, при температуре - 50 С. При элюировании гелием вначале удаляется аргон, за ним криптон и, наконец, ксенон. Фракцию криптона подвергают дополнительной очистке от углеводородов пропусканием над нагретым ураном. При получении Хеш уран достаточно облучать в течение двух недель для достижения практически максимального выхода. В этом случае примесью Кг85 пренебрегают, и собранный на угле ксенон после откачки гелия пропускают над ураном для очистки от примесей, поглощают на угле при-80 С и откачивают примесь аргона. [17]
Первоначально адсорбция применялась для решения наиболее простых задач, когда требовалось разделить газы, резко отличавшиеся по адсорбционным свойствам. Так, после работ Дюара, Гомфрей, Муре, Мак-Ленпана и др. стали применять активированный уголь при температуре жидкого воздуха для отделения гелия и неона от остальных газов. Гелий отделяли от других газов как это описано в предыдущей главе, путем простой откачки активированного угля, адсорбировавшего анализируемую смесь. При температуре жидкого воздуха или жидкого азота гелий лишь очень слабо поглощается углем, поэтому при откачке прежде всего удаляется гелий, находящийся в свободном состоянии, а затем происходит и десорбция той небольшой его части, которая адсорбирована углем. Остальные газы настолько хорошо поглощаются углем, что их давление ничтожно, и при откачке гелия они практически полностью остаются в угле. [18]
 |
Отдельные ре - [ IMAGE ] - 24. Разрез через [ IMAGE ] - 25. Отдельные эле-бристые трубки тепло - детандер. менты детандера. [19] |
После окончания процесса адсорбции активированный уголь изолируют от притока внешнего тепла и производят процесс десорбции. При понижении давления во время десорбции температура гелия понижается. На рис. 3 - 26 дана схема десорбционного аппарата Симона. Сосуд А, заполненный активированным углем, помещен в камере В, которая расположена в сосуде Дюара D с жидким водородом. F представляет собой второй вакуумный сосуд, IB котором расположена камера О. По трубе Е и змеевику гелий подается в сосуд А с активированным углем и происходит процесс адсорбции. Камера В заполнена гелием при низком давлении для отвода тепла адсорбции и передаче его жидкому водороду. Для получения, по возможности, наиболее низких температур жидкий водород кипит под вакуумом. После окончания процесса адсорбции из камеры В откачивается гелий, создается высокий вакуум и сосуд А термически изолирован. После этого понижают давление в сосуде А путем откачки гелия, происходит процесс десорбции, температура угля быстро понижается и достигает температуры, при которой возможно сжижение гелия. Гелий может быть также ожижен в камере О. [20]
Страницы: 1 2