Cтраница 1
Большие отрицательные отклонения и, отсюда, очень большие растворимости SO2 и МН3 в водных растворах обусловлены, с одной стороны, химиче - ским взаимодействием с водой, сильно уменьшающим количество свободных молекул SO2 и МНз в растворе, и, с другой стороны, гидратацией этих молекул, за счет чего значительно понижается их летучесть. [1]
Большие отрицательные отклонения и, отсюда, очень большие растворимости SO2 и NH3 в водных растворах обусловлены, с одной стороны, химическим взаимодействием с водой, сильно уменьшающим количество свободных молекул SO2 и МНз в растворе, и, с другой стороны, гидратацией этих молекул, за счет чего значительно понижается их летучесть. [2]
Большие отрицательные отклонения и, отсюда, очень большие растворимости SO2 и МН3 в водных растворах обусловлены, с одной стороны, химическим взаимодействием с водой, сильно уменьшающим количество свободных молекул SO2 и NH3 в растворе, и, с другой стороны, гидратацией этих молекул, за счет чего значительно понижается их летучесть. [3]
Большие отрицательные отклонения от закона Рауля наблюдаются для бинарных жидких смесей, когда один компонент состоит из очень больших молекул ( полимеров), а другой из молекул нормального размера. [5]
Чрезвычайно большие отрицательные отклонения в системе ТБФ - хлороформ объясняются образованием водородной связи. [6]
Система медь-палладий характеризуется большими отрицательными отклонениями при 1000 К, что согласуется с упорядочением ниже 600, где образуются сверхструктуры Cu3Pd и CuPd. В системе медь-никель имеются большие положительные отклонения при 1000 К, что можно согласовать с зависимостью константы Холла от состава и температуры для этих сплавов. [7]
![]() |
Диаграмма давление пара состав. [8] |
Если раствор имеет не очень большие отрицательные отклонения от идеальности, то принципиальный характер диаграмм сохраняется, лишь изгиб соответствующих кривых изменяет свое направление. Однако возможен случай, когда положительные или отрицательные отклонения настолько велики, а давления насыщенного пара и температуры кипения компонентов так близки, что кривые пара и жидкости проходят через максимум или минимум. [9]
В этих системах найдены необычно большие отрицательные отклонения плотности от аддитивности. Причину этого можно видеть в значительной флуктуации плотности, вызванной тем, что эти системы весьма близки к расслаиванию. Однако тот факт, что в этих системах, как и во всех иных, им подобных, величины Ad неизменно отрицательны, лишний раз подтверждает, что положительные отклонения плотности от аддитивности, превышающие 1 %, свидетельствуют о наличии взаимодействия в системе. [10]
Бинарные смеси, характеризующиеся очень большими отрицательными отклонениями от идеальности, будут рассмотрены позже. [11]
На рис. 48 представлена система с большими отрицательными отклонениями, образующая азеотропную смесь. [12]
Следовательно, существующая теория диэлектрической проницаемости растворов - [2, 3] не объясняет больших отрицательных отклонений от аддитивности, наблюдаемых в растворах, состоящих из полярного и неполярного компонентов. Естественно предположить, что расхождения между Е и s вызваны локальными колебаниями Е вследствие флюктуации концентрации. [13]
![]() |
Изотерма положительного [ IMAGE ] Изотерма отрицательного го-гомоазеотропа CS2 ( u - CH3COCH3 ( a. моазеотропа СНС13 ( - CH3CQCH3 ( o. [14] |
Так, в случае больших положительных отклонений от идеальности на изотермической кривой суммарного давления появляется максимум, а в случае больших отрицательных отклонений - минимум. [15]