Cтраница 1
Большие положительные отклонения характерны для водных растворов постоянных неполярных газов ( На, N2, С2, СО), а также для растворов этих газов в органических растворителях. Хотя растворимость постоянных газов в органических растворителях во много раз больше, чем в воде, но она не достигает идеального значения. [1]
Большие положительные отклонения характерны для водных растворов постоянных неполярных газов ( Н2 N2, СЬ, СО), а также для растворов этих газов в органических растворителях. Хотя растворимость постоянных газов в органических растворителях во много раз больше, чем в воде, но она не достигает идеального значения. [2]
Большие положительные отклонения от идеальности могут привести к разделению водно-солевого раствора на две жидкие фазы. Оценим значение 5, при котором это явление может произойти. [3]
Большие положительные отклонения, как мы видели ( см. § 132), всегда связаны с тенденцией к расслоению или даже с ограниченной взаимной растворимостью жидкостей. Для растворов твердых веществ в жидкостях они связаны также с уменьшением растворимости. Большие же отрицательные отклонения в давлениях пара обычно вызываются образованием соединений между молекулами компонентов, а это, естественно, способствует их растворимости. [4]
Большие положительные отклонения характерны для водных растворов постоянных неполярных газов ( РЬ, N2, О2, СО), а также для растворов этих газов в органических растворителях. Хотя растворимость постоянных газов в органических растворителях во много раз больше, чем в воде, но она не достигает идеального значения. [5]
![]() |
Зависимость давления ( а и состава пара ( б от состава жидкости в бинарных системах с положительным ( т и отрицательным ( М азеотропами. [6] |
При больших положительных отклонениях от закона Рауля в системе могут образоваться две жидкие фазы. По правилу фаз двухкомпонентная система, имеющая три фазы ( две жидкие и одну паровую), при постоянных температуре или давлении нон-вариантна. Следовательно, в области существования двух жидких фаз температура кипения и состав пара должны быть постоянны. Особенности поведения бинарных систем, имеющих две жидкие фазы, будут подробно рассмотрены ниже. [7]
![]() |
Зависимость давления ( а и состава пара ( б от состава жидкости в бинарных системах с положительным ( т и отрицательным ( М азеотропами. [8] |
При больших положительных отклонениях от закона Рауля в системе могут образоваться две жидкие фазы. По правилу фаз двухкомпонентная система, имеющая три фазы ( две жидкие и одну паровую), при постоянных температуре или давлении нонвариантна. Следовательно, в области существования двух жидких фаз температура кипения и состав пара должны быть постоянны. Особенности поведения бинарных систем, имеющих две жидкие фазы, будут подробно рассмотрены ниже. [9]
![]() |
Зависимость давления ( а и состава пара ( б от состава жидкости в бинарных системах с положительным ( т и отрицательным ( М азеотропами. [10] |
При больших положительных отклонениях от закона Рауля в системе могут образоваться две жидкие фазы. По правилу фаз двухкомлонентная система, имеющая три фазы ( две жидкие и одну паровую), при постоянных температуре или давлении нонвариантна. Следовательно, в области существования двух жидких фаз температура кипения и состав пара должны быть постоянны. Особенности поведения бинарных систем, име ющих две жидкие фазы, будут подробно рассмотрены ниже. [11]
При очень больших положительных отклонениях от закона Рауля бинарные смеси образуют гомогенную систему только в определенных соотношениях. Добавление первой жидкости ко второй при постоянной температуре до определенной концентрации вызывает образование насыщенного раствора первого компонента. То же наблюдается при добавлении второй жидкости к первой. Таким образом, смешение двух жидкостей в любых соотношениях с образованием насыщенных растворов дает трехфазную равновесную систему, состоящую из двух несмешивающихся равновесных растворов и насыщенного пара над ними постоянного состава. Такие системы характеризуются равенством химических потенциалов каждого компонента во всех фазах. [12]
Cr d6 и большим положительным отклонением для Mn d6, общий перепад от Сг к Мп достигает 0 055 ат. Этот перепад разделяет область одиночных d - электронов, отвечающих энергии корреляции от 0 04 до 0 05 ат. [13]
![]() |
Изотерма положительного [ IMAGE ] Изотерма отрицательного го-гомоазеотропа CS2 ( u - CH3COCH3 ( a. моазеотропа СНС13 ( - CH3CQCH3 ( o. [14] |
Так, в случае больших положительных отклонений от идеальности на изотермической кривой суммарного давления появляется максимум, а в случае больших отрицательных отклонений - минимум. [15]