Cтраница 1
Открытие железа и марганца в осадке ( Ос) производится обычным путем. [1]
Открытию железа мешают ионы F -, POf -, тартраты, которые связывают ион железа ( III) в комплекс. При небольшой кислотности раствора сильное влияние оказывают также ацетат - и сульфат-ионы. Кроме того, этой реакции мешают ионы Со2 дающие осадок, и ионы Hg2, образующие устойчивые комплексы с роданид-ионом, как, например, [ Hg ( SCN) 4l2 -, окислители ( КМпО4, KNO2, H2O2, концентрированная HNO3 и др.), которые разрушают роданид-ион. [2]
Открытию железа мешают ионы F -, РО, тартраты, которые связывают ион железа ( III) в комплекс. При небольшой кислотности раствора сильное влияние оказывают также ацетат - и сульфат-ионы. Кроме того, этой реакции мешают ионы Со2, дающие осадок, и ионы Hg2, образующие устойчивые комплексы с роданид-ионом, как, например, [ Hg ( SCN) 4 ] 2 -, окислители ( КМпО4, KNO2, H2O2, концентрированная HNO3 и др.), которые разрушают роданид-ион. [3]
Для открытия железа в сплавах черных металлов сплав растворяют при нагревании в нескольких каплях концентрированной соляной кислоты. В присутствии Fe i появляется кроваво-красное окрашивание ( см. гл. [4]
Для открытия железа в пиролюзите 0 2 г пробы растворяют при нагревании на водяной бане в стакане в небольшом количестве соляной кислоты в присутствии нескольких капель раствора перекиси водорода. Раствор кипятят для удаления избытка перекиси, прибавляют кристалл сернистокислого натрия и несколько кристаллов а, а - дипиридила. В присутствии железа появляется розовое окрашивание, усиливающееся при охлаждении. [5]
Для открытия железа, никеля и кобальта капилляр вместе с содержимым подвергают измельчению в агатовой ступке. Растертую смесь переносят в микропробирку, прибавляют несколько капель азотной кислоты, нагревают, фильтруют образовавшийся раствор и открывают в фильтрате железо - роданистым аммонием, никель - диметилгли-оксимом или кобальт - се-нитрозо - - нафтолом. [6]
Чтобы сделать возможным открытие железа в присутствии перечисленных ионов, когда их отношение с железом превышает предельное, необходимо раствор предварительно обогатить железом, удалив избыток мешающих ионов. Так, большой избыток ионов кобальта, никеля и хрома удаляют, действуя на исследуемый раствор смесью растворов едкого натра и концентрированного раствора аммиака. Осадок растворяют в соляной кислоте и рассматривают под микроскопом. При боль шом содержании висмута в растворе его подвергают гидролизу, разбавляя раствор. [7]
Наиболее общим является следующий способ открытия железа. [8]
Ион Со2 при предельном отношении, превышающем 200: 1, мешает открытию железа. [9]
Из железисто - или железосинеродистого соединения железо не может быть выделено даже сернистым аммонием; для открытия железа обычными методами эти соединения должны быть предварительно совершенно разрушены, что производится: а) путем прокаливания, б) путем сплавления с поташом или содой или в) путем выпаривания с концентрированной серной кислотой. [10]
Из железисто - или железосинеродистого соединения железо не может быть выделено даже сернистым аммонием; для открытия железа обычными методами эти соединения должны быть предварительно совершенно разрушены, что производится: а) путем прокаливания, б) путем сплавления с поташом или содой или в) путем выпаривания с концентрированной серной кислотой. [11]
Анионы F, POf - - и анионы жирных оксикислот маскируют катион Fe3 и таким образом мешают открытию железа. [12]
Если учесть, что катионы ртути и серебра можно легко удалить из раствора соляной кислотой ( и, следовательно, они не будут мешать открытию железа), а платина п золото редко БХОДЯТ в состав смесей веществ средней сложности, то реакция между железом н Таллином приобретает характер специфической. [13]
Если учесть, что катионы ртути п серебра можно легко удалить из раствора соляной кислотой ( и, следовательно, они не будут мешать открытию железа), а платина и золото редко входят в состав смесей веществ средней сложности, то реакция между железом и Таллином приобретает характер специфической. [14]
Еще в прошлом веке русский ученый Шацкий ( 1889) писал: Открытие алкалоидов, последовавшее в начале нынешнего столетия, имело для медицины почти такое же важное значение, как открытие железа для мировой культуры. Однако, несмотря на то, что со времени открытия первого алкалоида прошло более 150 лет, всего на содержание алкалоидов обследовано не более 10 - 15 % видового состава флоры земного шара. Описано всего около 1000 алкалоидов, однако только для 120 - 150 установлено их химическое строение. [15]