Cтраница 2
Со времени открытия реакции легкого присоединения бо-рана к алкснам в 50 - х годах было разработано множество синтетических применений борсодержащих реагентов. В этой главе мы рассмотрим наиболее важные из них. [16]
Со времени открытия реакции легкого присоединения бо-рана к алкенам ( в 50 - х годах было разработано множество синтетических применений борсодержащих реагентов. В этой главе мы рассмотрим наиболее важные из них. [17]
Сергиенко предпослал открытию реакции каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов М. Г. Кучеровым, оказавшей большое влияние на развитие химической промышленности, историческое введение. В нем Сергиенко нашел уместным отметить начало изучения реакции гидратации ацетилена французским химиком Бертло, затем открытие К. Зайцевым и Глинским [10] реакции превращения галоидных винилов в уксусный альдегид под воздействием ( СНзСОО) 2Н §, которой позднее заинтересовался Кучеров. Наконец, Сергиенко отметил исследования А. П. Эльтекова, которые привели его к известному выводу, что виниловые спирты неустойчивы и изомеризуются в уксусный альдегид или кетоны. На основании этой исторической справки Сергиенко заключил: Таким образом, исследованиями Зайцева и Глинского и Эльтекова была подготовлена почва для открытия Кучеровым реакции каталитической гидратации ацетилена, определившей пути технического синтеза уксусной кислоты [ 11, стр. Вскоре Мусабеков в книге История органического синтеза в России, сославшись на статью Сергиенко, повторил сказанное им ранее: Предшественниками М. Г. Кучерова в изучении каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов были К. [18]
Вслед за открытием реакции между алкилгалбгенидами и магнием исследователи быстро приступили к решению проблемы образования реагента Гриньяра из винилгалогенидов. [19]
Еще задолго до открытия реакции диенового синтеза было найдено [235], что конденсация циклопентадиена с бензохиноном приводит к образованию двух кристаллических соединений, отвечающих по составу продуктам присоединения одной или двух молекул диена к одной молекуле хинона. [20]
В связи с открытием реакций каталитического дегидрирования и дегидроциклизации были проведены многочисленные исследования по превращению углеводородов в присутствии различных катализаторов. Наиболее активными Катализаторами риформинга оказались платина, а также окись хрома и молибдена, нанесенные на окись алюминия. [21]
При изложении истории открытии реакции Гаттернаиа - Коха следует подчеркнуть заслуги русского ученого А. Н. Реформатского, разработавшего п 1901 г. метод введения альдегидной группы в молекулу бензола, чего и с удалось осуществить Гаттермаиу и Кояу. [22]
Поэтому представляло особый интерес открытие реакции, позволившей при совместном действии двуокиси серы и хлора на жидкие или газообразные парафиновые углеводороды при известных легко достижимых условиях получать алифатические сульфохлориды, которые затем просто и гладко превращаются в сульфокислоты или их соли. [23]
Прошло около 150 лет после открытия реакции сжигания метана на платине, но и в наши дни этот катализатор не потерял своего значения. Сетчатую металлическую гильзу наполняют асбестовым волокном, на которое нанесена платина, и прикрепляют гильзу над небольшим резервуаром с бензином. Пары бензина, проникая в катализатор, начинают окисляться до углекислого газа и воды. Этот химический процесс Сопровождается большим выделением тепла, катализатор разогревается и излучает тепло. Такие устройства спасали бойцов от обморожения в жестокие зимы Великой Отечественной вошты. [24]
В главе I рассматривается история открытия реакции гидро-перекисного эпоксидирования. Особое внимание уделяется обсуждению каталитической активности различных металлов. В связи с этим приводятся данные, позволяющие в результате сопоставления относительной активности катализаторов прийти к выводу о преимуществе соединений молибдена и ванадия. Обсуждены вопросы создания промышленных катализаторов, сочетающих высокую активность с доступностью и низкой стоимостью. Отдельные разделы посвящены выбору растворителя и его роли в процессе эпоксидирования, а также обсуждению влияния строения гидроперекиси и олефина на скорость и полноту эпоксидирования. [25]
За годы, прошедшие со времени открытия реакции алкилирования изопарафинов олефинами, было опубликовано большое число работ, посвященных изучению механизма этой реакции. Однако, несмотря на использование совершенных методов научного эксперимента и современных методов анализа исходного сырья и продуктов реакции ( с применением радиоактивных изотопов, хроматографии и др.), полностью механизм реакции алкилирования изопарафииовых углеводородов олефинами до настоящего времени еще не выяснен и по-прежнему привлекает внимание ученых. [26]
Возникновение элементарного анализа было связано с открытием реакций окисления и естественно, что методы окисления получили в нем наибольшее распространение. [27]
Английские химики Ландауэр и Ридон приписывают приоритет открытия реакции ( 7) себе, в то время как она была описана одним из нас [1] на 45 лет раньше. [28]
Разработка методов ступенчатой деградации ДНК стала возможной после открытия реакций, позволяющих в мягких условиях превратить гидроксильные группы концевых дезоксирибонуклео-тидных остатков ДНК в карбонильные ( см. стр. [29]
Наверное, и двух десятилетий не прошло с открытия солнечной реакции - реакции соединения ядер водорода в ядра гелия. А уже ученые находятся на ближних подступах к обузданию и этого источника энергии и думают о том, какими будут термоядерные электростанции. [30]