Cтраница 1
Открытие соли в Стассфурте принадлежит 1857 году. Залежи каменной соли здесь, равно как и в соседнем Ан-гальте, столь глубоки, что до конца их еще не проникли шахты. Распространение этого слоя в соседстве не определено с достоверностью, и есть повод думать, что эта залежь чрезвычайно обширна. Но не это неизмеримое богатство каменной соли заставляет обращать на Стассфурт внимание. Поверх этого слоя каменной соли лежат слои солей горьких, расплывающихся, которые не годятся в пищу и которые в первое время, как негодные, получили название Abraum-salze. Эти-то слои и содержат в себе запас всего того, что находится в морской воде, кроме поваренной соли, то есть хлористого магния, сернокислых солей магнезии, натра и извести, хлористого калия и соединения борной кислоты. Здесь в геологические времена совершились те испарения и выделения кристаллических солей из допотопного моря, которые ныне производят искусственно в жарких странах, как, например, на острове Камарге, о чем я говорил уже ранее. Что это действительно остатки морей, имевших состав воды такой же, как и наши моря, что это выделения, подобные тем, какие производят теперь искусственно посредством солнечного жара, то этому доказательство можно видеть в тех наслоениях, какие представляют стассфуртские соли. Внизу лежат соли, встречающиеся в морской воде в изобилии и легко выделяющиеся при ее испарении. Выше идут залежи солей, легче растворимых или встречающихся в меньшем количестве в морской воде и потому выделяющихся из нее только под конец испарения. Здесь мы найдем такие же соли, какие приготовляются на острове Камарге, и смешанную соль, и летнюю соль этих мест. [1]
Открытие солей угольной кислоты, В коническую колбу емкостью 25 мл вносят несколько миллиграммов пробы и добавляют несколько капель разбавленной серной кислоты, после чего колбу немедленно закрывают резиновой пробкой, снабженной стеклянной трубкой длиной 75 мм. В нижний конец трубки вставлен ватный тампон, на который помещают полоску фенолфталеиновой бумаги, смоченной разбавленным раствором углекислого натрия. [2]
Для открытия солей иода во внутренностях2, последние подщелачивают едким натром и сжигают. Золу извлекают горячей водой, раствор фильтруют, сгущают до малого объема, прибавляют раствора азотистокислого натрия ( Na02), подкисляют разведенной серной кислотой и нагреванием отгоняют иод в раствор крахмального клейстера или в хлороформ. Крахмальный клейстер помещают в две склянки Дрекселя, причем вторая склянка служит для контроля поглощения. Поглощенный крахмальным клейстером иод титруют п / 10 ( или п / 100) раствором серноватистокислого натрия, а при малых количествах определяют колориметрически, сравнивая с соответствующими растворами иода. [3]
После открытия солей аммония их необходимо удалить, пользуясь способностью их улетучиваться при прокаливании. Удаляют соли аммония выпариванием исследуемого раствора досуха и прокаливанием сухого остатка до прекращения выделения белого дыма. Остаток растворяют в воде и делят на три части. Одну часть испытывают на присутствие магния, другую-на присутствие калия, третью-натрия. [4]
Участие Ювитта в открытии карбоксониевых солей было уже оценено перед этим. Он исследовал главным образом производные флуорана и совместно с Тернером описал кристаллический пикрат ксанта-н о л а 247, а с Терветом 24S - сульфат и нитрат флуора-н а. Из диметилфлуорана он приготовил нитрат, моносульфат и дисуль-фат; из флуоресцина - хлоргидрат, моно - и дисульфат. Независимо от Вернера он изучал также окисление в оксониевые соли клайзеновского мезофенилдинафтоксантана. [5]
Если проба не растворилась, то в колбу, описанную выше ( см. Открытие солей угольной кислоты), помещают несколько миллиграммов пробы и около 0 1 г измельченного едкого натра и закрывают колбу пробкой. Синее окрашивание лакмусовой бумаги указывает на ксантин. [6]
В Германской Фармакопее указывается 3 % и 30 % раствор перекиси водорода. Испытание состоит в открытии солей бария, щавелевой кислоты, определении кислотности и остатка после выпаривания. Для испытания на соли бария к 5 мл раствора перекиси водорода 3 % - го прибавляют разбавленную серную кислоту: в течение 10 минут не должно быть изменения. Для испытания на щавелевую кислоту к 5 мл 3 % - го раствора перекиси водорода ( 30 % - ый раствор соответственно разбавляют) прибавляют 1 мл разбавленной уксусной кислоты, 0 5 мл раствора уксуснокислого натрия и 0 5 мл разбавленного раствора хлористого кальция: не должно происходить изменения. Для отчетливого наблюдения перехода окраски необходимо прибавлять около 1 мл раствора фенолфталеина. При испытании на соляную кислоту к раствору, разбавленному девятью частями воды, прибавляют 1 мл азотной кислоты и раствор азотнокислого серебра, при этом может появиться лишь опалесценция. Для испытания на мышьяк 5 мл 30 % - го раствора перекиси водорода выпаривают досуха в фарфоровом тигле на водяной бане. Остаток обливают 2 мл раствора гипофосфита натрия 64 и нагревают четверть часа, накрыв часовым стеклом, на водяной бане. При этом не должно появляться коричневатой окраски. [7]
При нагревании образующийся аммиак улетучивается. Этой реакцией пользуются для открытия солей аммония, а также для получения аммиака в лаборатории. В последнем случае обычно применяют смесь хлористого аммония ( нашатыря) и гашеной извести. [8]
При нагревании образующийся аммиак улетучивается. Этой реакцией пользуются для открытия солей аммония, а также для получения аммиака в лаборатории. В последнем случае обычно применяют смесь хлористого аммония ( нашатыря) и гашеной извести. [9]
При нагревании образующийся аммиак улетучивается. Этой реакцией пользуются для открытия солей аммония, а также для получения аммиака в лаборатории. [10]
Открытие цистина и фибрина. Несколько миллиграммов пробы смешивают в колбе, описанной в методике открытия солей угольной кислоты ( см. выше), с 0 1 г тонко измельченного едкого натра и сплавляют в течение 1 мин. В присутствии цистина или фибрина бумага окрашивается в черный цвет. [11]
Винная кислота, как двухосновная, дает два ряда солей: кислые и средние. Кислая калиевая соль винной кислоты, так называемый кремор-тартар, трудно растворима в воде и служит при анализе для открытия солей калия. Средняя калиево-натриевая соль винной кислоты, так называемая Сегнетова соль, имеет важное значение, благодаря способности вступать в соединение с окислами некоторых металлов на счет спиртовых остатков. Уже одноатомные спирты образуют металлические производные - алкоголяты. По мере накопления гидроксильных групп кислотные свойства усиливаются. Тем более это должно быть выражено в винной кислоте, где кислотные свойства спиртовых групп усиливаются соседством с карбоксилами. [12]
Астраханской таможне 196 тыс. пудов, всего 508 тыс. пудов на 115 тыс. руб. Но вывоз этот в азиатские страны должен увеличиваться именно потому, что наша добыча близка к Черному и Каспийскому морям и азиатский спрос возрастает. Что касается до ввоза, то он достигал, например, в 1876 г. до 17 Д млн пудов, а ныне, благодаря железнодорожным тарифам и открытию бахмутской соли, снабжающей даже западные окраины, привыкшие к каменной соли ( из Велички), - почти совершенно прекратился. Так как от Стассфурта ( в Германии) и Велички ( в Австрии) расстояние меньше, чем от Бахмута или от азовских лиманов - до польских губерний, то размер таможенного тарифа сообразован так, чтобы пошлина прикрыла разность стоимости доставки, так как на местах добычи цена каменной соли у нас и в Германии одинакова. Пошлина собирается золотом, железнодорожная же доставка из Бахмута оплачивается кредитными, а потому как только курс улучшается, если пошлина разочтена верно, ввоз иностранной соли в западные польские губернии должен возрастать. [13]
При действии сильных щелочей на соли аммония выделяется аммиак. При нагревании образующийся аммиак улетучивается. Этой реакцией пользуются для открытия солей аммония, а также для получения аммиака в лаборатории. В последнем случае обычно применяют смесь хлористого аммония ( нашатыря) и гашеной извести. [14]
В этом легко убедиться, если в пробирку с какой-либо углекислой солью, например, с К2С03 или СаС03, прилить разбавленной соляной, серной или азотной кислоты. Сейчас же начнется вскипание жидкости вследствие обильного выделения пузырьков углекислого газа. Эта реакция очень характерна и часто служит для открытия солей угольной кислоты. Выделяющийся углекислый газ может быть легко определен испытанием его горящей лучинкой или другими способами. [15]