Cтраница 1
Открытие урана в присутствии прочих элементов может быть выполнено достаточно надежно при использовании поверочной реакции с перекисью водорода. [1]
Открытие урана ( 1789 г.) принадлежит Клапроту, обнаружившему в железоцинковых рудах, полученных из рудников Иоахим-стали ( ныне Яхимов - ЧССР), черный порошок - урановую смолку, которую он принял за новый химический элемент и назвал ураном в честь открытой в то время новой планеты Уран. Только в 1841 г. Пелиго впервые получил металлический уран и доказал, что вещество, принятое Клапротом за уран, на самом деле является его оксидом. [2]
Открытие урана из смесей UO22 - Th4 показало, что чувствительность реакции на уран несколько уменьшается. [3]
Открытие урана ( 1789 г.) принадлежит Клапроту, обнаружившему в железоцинковых рудах, полученных из рудников Иоахим-стали ( ныне Яхимов - ЧССР), черный порошок - урановую смолку, которую он принял за новый химический элемент и назвал ураном в честь открытой в то время новой планеты Уран. Только в 1841 г. Пелиго впервые получил металлический уран и доказал, что вещество, принятое Клапротом за уран, на самом деле является его оксидом. [4]
Открытие урана в присутствии прочих элементов может быть выполнено достаточно надежно при использовании поверочной реакции с перекисью водорода. [5]
Открытие урана невозможно в присутствии сурьмы в обеих ее валентностях, анионов F -, PO - и анионов жирных оксикислот. [6]
Для открытия урана в минерале кусочек последнего величиной с булавочную головку растирают в ступке, смешивают с четверным количеством KNaCO3 ( или KHSO4) и сплавляют в платиновом тигельге ( или на крышке платинового тигля) при помощи паяльной трубки. Сплав разлагают соляной кислотой, выпаривают на фарфоровой пластинке или на крышке платинового тигля досуха, смачивают сухой остаток каплей соляной кислоты и разбавляют несколькими каплями воды. После этого проделывают реакцию на уранил-ион, как выше описано. Если ионы Fe и Си отсутствуют, обработка раствором KJ является излишней. [7]
Для открытия урана мы использовали реакцию взаимодействия урана с ферроцианидом калия [7], Ферроцианид калия образует с ионом уранила красно-коричневый осадок или, при малых концентрациях иона уранила, буро-красное окрашивание. В зависимости от концентрации ионов уранила и ферроцианида калия, от природы и концентрации посторонних ионов, а также от времени может образоваться простой ферроцианид уранила ( UO2) 2 [ Fe ( CN) 6 ] или смешанные калийуранилферроцианиды. Открываемый минимум составляет 0 01 мг / мл. Хотя реакция с ферроцианидом калия уступает по чувствительности реакции урана со многими органическими реагентами, но она является более избирательной и, кроме того, присутствие ионов тория не мешает открытию урана, а лишь несколько снижает чувствительность реакции. [8]
Об открытии урана в виде дипероксоуранат-иона см. разд. [9]
Известным микрохимическим методом открытия урана является образование правильных тетраэдрических кристаллов нат-рийуранилацетата ( 994 ] или октаэдрических натрийцинкуранила-цетата. [10]
В качестве реагента для открытия урана применяли 10 % - ный раствор ферроцианида калия, содержащий 1 % сульфита натрия. Для открытия тория использовали 0 1 % - ный водный раствор торона. [11]
Все эти операции, необходимые для открытия урана в минерале, занимают 10 - 15 мин. [12]
По данным Файгля, предельная концентрация, допускающая открытие урана капельной реакцией с K4Fe ( CN) ( i, равна 1 части урана на 54 тыс. частей воды. [13]
В присутствии ионов Fe2, Fe3 и Се4 очень т рудно быть уверенным в надежном открытии урана; ионы титана также мешают проведению реакции. Единственной специфической реакцией для открытия урана в этой подгруппе является микрокри-сталлоскопическая реакция Д с антраниловой кислотой ( стр. [14]
Большинство других элементов вообще не дают осадков с ферроцианидом или образуют белые осадки, не мешающие открытию урана. Маскирующие уран комплексообразователи: фторид, карбонат, ацетат, цитрат и анионы других органических оксикислот обесцвечивают окраску. [15]