Открытие - фенол
Cтраница 1
Открытие фенолов и енолов. [1]
 |
Цветные реакции фенолов. [2] |
Для открытия фенолов используют и другую цветную реакцию - реакцию Либермана. [3]
Здесь может иметь место открытие фенола в моче1 и в воздухе рабочих помещений. [4]
В качестве реактивов для открытия фенола применяют бромную воду, хлорид железа ( III), азотную кислоту, медноам-миачный комплекс и некоторые другие реактивы. [5]
О применении альдазиновой реакции для открытия фенолов, салицилового альдегида и салигенина ( о-оксибензилового спирта) см. стр. [6]
Эта реакция может быть применена для открытия фенолов: к приготовленному диазораствору прибавляют щелочной раствор фенола-сразу же появляется интенсивно окрашенный осадок. [7]
Все это обусловливает невозможность применения для открытия фенолов особенно чувствительных реактивов. [8]
Цветные реакции с фенолами в присутствии кислот, применяемые для открытия пентоз, могут быть использованы и для открытия фенолов. [9]
Трибромфенол плохо растворим в воде и выпадает в осадок. Эта реакция может быть использована для открытия фенолов. [10]
Трибромфенол плохо растворим в воде и выпадает в осадок. Эта реакция может быть использована для открытия фенолов. [11]
Фенолы обладают свойством легко окисляться даже кислородом воздуха. Это свойство используется в ряде реакций для открытия фенолов. [12]
Выделение фенола из феноло-формальдегид-ного полимера производят следующим образом: 5 - 10 г полимера помещают в пробирку из тугоплавкого стекла и закрывают пробирку пробкой с изогнутой отводной трубкой. Конец отводной трубки опускают в другую пробирку, заполненную до половины дистиллированной водой. Пробирку с полимером нагревают на голом огне. Продукты разложения полимера, содержащие фенол, поступают через отводную трубку в другую пробирку, где поглощаются водой. Открытие фенола может быть проведено несколькими методами: к 50 мл испытуемого раствора прибавляют 3 капли свежеприготовленного раствора 2 6-дибромхинонхлорамида и подщелачивают раствором NaOH. При наличии фенола раствор окрашивается в интенсивный синий цвет. Получение рабочего раствора проводят путем смешивания 2 г 2 6-дибромхинонхлорамида с 10 - 15 мл дистиллированной воды до тех пор, пока 2 6-дибромхинонхлорамид не будет находиться во взвешенном состоянии. [13]
Выделение фенола из феноло-формальдегид-ного полимера производят следующим образом: 5 - 10 г полимера помещают в пробирку из тугоплавкого стекла и закрывают пробирку пробкой с изогнутой отводной трубкой. Конец отводной трубки опускают в другую пробирку, заполненную до половины дистиллированной водой. Пробирку с полимером нагревают на голом огне. Продукты разложения полимера, содержащие фенол, поступают через отводную трубку в другую пробирку, где поглощаются водой. Открытие фенола может быть проведено несколькими методами: к 50 мл испытуемого раствора прибавляют 3 капли свежеприготовленного раствора 2 6-дибромхинонхлорамида и подщелачивают раствором NaOH. При наличии фенола раствор окрашивается в интенсивный синий цвет. Получение рабочего раствора проводят путем смешивания 2 г 2 6-дибромхинонхлорамида с 10 - 15 мл дистиллированной воды до тех пор, пока 2 6-дибромхинонхлорамид не будет находиться во взвешенном состоянии. [14]
Шарль Адольф Вюрц ( 1817 - 1884) получил медицинское образование. Дюма на кафедре химии в Медицинской школе, вскоре занял кафедру на медицинском факультете в Сорбонне. Ему принадлежит также открытие фенола, холина и других соединений. [15]
Страницы: 1 2