Cтраница 1
Открытие фосфат-иона в присутствии арсенат - и силикат-ионов - Мышьяковая и кремневая кислоты, как и ион РО -, образуют аналогичные комплексные мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также способны окислять бензидин до бензидиновой сини. [1]
Для открытия фосфат-ионов применяют следующие реакции. [2]
Почему реакция открытия фосфат-ионов с помощью молибденовой жидкости неприменима в присутствии арсенит - и арсенат-ионов. [3]
Юз -, то открытие фосфат-иона POij - производят следующим образом. [4]
Какие осложнения возникают при открытии фосфат-иона в присутствии арсенатов. [5]
Какие характерные реакции применяют для открытия фосфат-иона. Какие анионы мешают реакции на фэсфаг-ион и как их устраняют. [6]
Считается, что рассматриваемая реакция является наилучшей для открытия фосфат-ионов при отсутствии арсенат-ионов, дающих аналогичный эффект. [7]
Если в растворе присутствуют анионы второй группы и ион SiO -, то открытие фосфат-иона РО - производят следующим образом. [8]
Реакция обладает высокой чувствительностью. Поэтому перед открытием фосфат-ионов к анализируемому раствору добавляют концентрированную азотную кислоту и нагревают до кипения. [9]
В роли комплексообразователей могут выступать: В, Si, P, As, Ge, Sn, Ti, J и ряд других элементов. Аммонийная соль этой кислоты имеет интенсивно желтую окраску, ее кристаллы плохо растворяются в воде и азотной кислоте. Образованием этой соли часто пользуются в аналитической химии для открытия фосфат-иона, а также для отделения фосфора от кальция, железа и других металлов, встречающихся в фосфатных минералах. [10]
В роли комплексообразователей могут выступать: В, Si, Р, As, Ge, Sn, Ti, J и другие элементы. Одной из широко известных гетерополикислот является фосфорномолибденовая кислота Н7 [ Р ( Мо2О7) в ], аммонийная соль которой имеет интенсивно желтую окраску, ее кристаллы плохо растворимы в воде и азотной кислоте. Образованием этой соли часто пользуются в аналитической химии для открытия фосфат-иона, а также для отделения фосфора от кальция, железа и других металлов, встречающихся в фосфатных минералах. [11]
Для ускорения образования осадка стенки пробирки потирают стеклянной палочкой. Смесь центрифугируют, цен-трифугат сливают с осадка и сохраняют для дальнейшего обнаружения арсенит-ионов. Осадок промывают 2 - - 3 раза небольшим количеством дистиллированной воды, в которую добавляют 2 - 3 капли раствора аммиака ( для уменьшения растворения осадка), и делят на две примерно равные части, оставляя одну часть в пробирке для центрифугирования, а вторую часть переносят в дру. Одну часть осадка используют для открытия фосфат-ионов, другую - для открытия арсенат-ионов. [12]