Открытие - галоген
Cтраница 1
Открытие галогенов производят по окрашиванию пламени ( см. стр. Нафтолы АС-ТР и АС-Е в условиях испытания окрашивают бесцветное пламя в зеленый цвет. [1]
Для открытия галогенов часто пользуются и другим методом. Прокаленную медную петлю, покрытую окисью меди и уже не окрашивающую пламени горелки, погружают в испытуемое вещество и затем вновь прокаливают. [2]
Для открытия галогена часто пользуются и другим методом. Прокаленную медную петлю, покрытую окисью меди и уже не окрашивающую пламени горелки, погружают в испытуемое вещество и затем вновь прокаливают. [3]
Для открытия галогенов часто пользуются и другим методом. Прокаленную медную петлю, покрытую окисью меди и уже не окрашивающую пламени горелки, погружают в испытуемое вещество и затем вновь прокаливают. [4]
Для открытия галогенов с помощью AgN03 необходимо предварительно разрушить органическое вещество, что может быть достигнуто окислением его азотной кислотой или другими приемами. [5]
Для открытия галогенов разрушают органическое вещество. При этом галогены переходят в неорганические соли, которые могут быть обнаружены обычными ионными реакциями. [6]
Для открытия галогенов органическое вещество разрушают. При этом галогены переходят в неорганические соли, которые могут быть обнаружены обычными ионными реакциями. [7]
Реакция образования нерастворимых галогенидов серебра при действии нитрата серебри не может быть непосредственно использована для открытия галогена в органических соединениях, ибо последние, как правило, не дают иона галогена. В таких случаях необходимо сначала перевести галоген, например хлор, в неорганическое соединение - натриевую соль хлористоводородной кислоты. Иногда это удается просто при кипячении вещества с раствором едкого натра. [8]
 |
Пипетка с фильтром-жгутиком из ваты. [9] |
Очень хорошая реакция образования нерастворимых галогени-дов серебра при действии азотнокислого серебра не может быть непосредственно использована для открытия галогена в органических соединениях, ибо последние, как правило, не дают иона галогена. [10]
 |
Отгонка диизоамила. [11] |
При ознакомлении учащихся с галогенопроизводными углеводородов следует показать малую подвижность атомов галогена, соединенных с углеводородным радикалом, и в связи с этим особенности открытия галогенов в органических веществах. [12]
Из предыдущих опытов следует, что азотнокислое серебро не может непосредственно применяться для открытия галогенов в органических веществах. [13]
Ввиду того, что галогены в органическом соединении не образуют ионов, общеупотребительную в аналитической химии реакцию с азотнокислым серебром нельзя непосредственно применить для открытия галогена в органическом соединении. Предварительно необходимо перевести галоген в неорганическое ионное соединение, например, в соли галогеноводородных кислот. [14]
Для отдельных испытаний отбирают капиллярными пипетками капли водного раствора. Серу открывают при помощи раствора плюм-бата или нитропруссида натрия. Для открытия азота используют реакцию образования берлинской лазури, а для открытия галогенов - реакцию с нитратом серебра. При очень малых количествах вещества эти качественные реакции выполняют на капельной пластинке или на предметном стекле. [15]
Страницы: 1 2