Cтраница 1
Открытие альдегида с помощью солянокислого мета-фенилендиамина, а также с помощью реактива Несслера описано W i n d i s с Ь ем; 8 i 8I колориметрическое определение ацетальдегида в спирте - РаиГем. [1]
Открытие альдегидов и кетонов. Открытие альдегидов основано на их легкой окисляемости. Реакция с фуксиносерни-стой кислотой ( см. разд. [2]
Открытие альдегидов и кетонов. Открытие альдегидов основано на их легкой окисляемости. [3]
Для открытия альдегидов часто пользуются реакцией восстановления аммиачного раствора окиси серебра, причем серебро может выделяться на стенках стеклянного сосуда в виде зеркального слоя. Для этой же цели пользуются реакцией восстановления фелинговой жидкости ( стр. [4]
Для открытия альдегидов имеются очень чувствительные цветные реакции. Альдегиды дают эту реакцию без нагревания, при этом наблюдается краспофполетовое окрашивание раствора. [5]
Для открытия альдегидов часто пользуются реакцией восстановления аммиачного раствора окиси серебра, причем серебро может выделяться на стенках стеклянного сосуда в виде зеркального слоя. Для этой же цели пользуются реакцией восстановления фелинговой жидкости ( см. стр. [6]
Для - Открытия альдегидов часто пользуются реакцией восстановления аммиачного раствора окиси серебра: серебро выделяется на стенках стеклянного сосуда в виде зеркального слоя. [7]
Другая реакция для открытия альдегидов предложена Анжели и Римини. [8]
Учащимся уже знакомо открытие альдегидов реакцией серебряного зеркала - восстановления оксида серебра альдегидами. Следует объяснить, что эта реакция характерна для алифатических и ароматических альдегидов ( формальдегида, уксусного альдегида, бензальдегида и др.), но в разбавленных растворах она протекает медленно и осадок серебра иногда выпадает через продолжительное время. [9]
Другая реакция для открытия альдегидов предложена Анжели и Римини. [10]
Этот реактив рекомендуется для открытия альдегидов в эфирных маслах. Исследуемое вещество нагревают с ничтожно малым количеством реактива и спиртовым раствором едкого кали, охлаждают, разбавляют водой, добавляют эфира и после нейтрализации соляной кислотой приливают раствор хлорида железа ( III); в присутствии альдегидов появляется красная, иногда желтая окраска. [11]
Эта реакция может быть использована для открытия альдегидов, если ее выполнять с определенными концентрациями реагента и кислоты, при которых скорость окисления в отсутствие катализатора очень мала и которые не оказывают заметного влияния на действие альдегидов. [12]
Другая группа реакций, применяемых для открытия альдегидов, основана на способности альдегидной группы легко конденсироваться с целым рядом разнообразных неорганических и органических соединений. [13]
Семикарбазоны хорошо кристаллизуются; их применяют для открытия альдегидов и кетонов, а также для их отделения от других веществ. [14]
Эта реакция является наиболее часто применяемым методом открытия альдегидов и может служить для количественного определения колориметрическим путем. [15]