3-метилпиридин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Сказки - это страшные истории, бережно подготавливающие детей к чтению газет и просмотру теленовостей. Законы Мерфи (еще...)

3-метилпиридин

Cтраница 1


Переработка 3-метилпиридина и 4-метилпиридина может быть доведена до получения, соответственно, никотиновой и изоникотиновой кислот - важнейшего сырья для лекарственных веществ. Коксохимические предприятия могут выпускать не антрацен, а товарный антрахинон. При производстве всех этих полупродуктов возможно комбинирование производств и заметное снижение себестоимости конечной продукции. К тому же из-за высокой стоимости пластификаторов, карбоновых кислот ряда пиридина, антрахинона это существенно улучшает технико-экономические показатели коксохимического производства. Это обстоятельство может иметь определяющее значение при реальных хозрасчете и самофинансировании предприятий. Возможная и целесообразная глубина переработки химических продуктов в этих условиях определяется только экономической целесообразностью и не может определяться ведомственными рамками. В коксохимической промышленности может оказаться рациональным развитие специализированных центральных предприятий, ориентированных на выпуск широкого ассортимента чистых химических продуктов коксохимического происхождения и наиболее важных продуктов их первичной переработки, используемых в качестве, мономеров, пластификаторов и поверхностно-активных веществ, продуктов малой химии.  [1]

Обычным источником получения 3-метилпиридина является р-пиколиновая фракция пиридиновых оснований, кипящая около 144 и содержащая, кроме 3-метилпиридина, 4-ме-тилпиридин и 2 6-диметилпиридин.  [2]

Приводится методика определения примеси 3-метилпиридина в 4-метилпиридине на окиси алюминия, импрегнированной хлорной медью. Для определения других примесей в 4-метилпиридине параллельно проводят хроматографирование на бумаге. В качестве альюента применяют этиловый эфир.  [3]

Само собой разумеется, что производные 3-метилпиридина не способны к этой реакции.  [4]

5 Масс-спектры 2 -, 3 - и 4-метилпиридинов. Пик [ М-1 ] наиболее интенсивен в спекте 3-метилпиридина, пик [ М-15 ] - в спектре 2-метидпиридина. [5]

М-1 ] наиболее интенсивен в спектре 3-метилпиридина ( рис. 4.21), тогда как самая высокая интенсивность пика, соответствующего отрыву метильной группы [ М-15 ], наблюдается в спектре 2-ме-тилизомера.  [6]

Длинноволновые полосы растворов J2 - и 3-метилпиридинов, 8-метилхинолина, 2-метилнафталина имеют двойные максимумы, интенсивности которых перераспределяются в зависимости от концентрации ионов амида в растворе. Например, в спектре раствора 2-метилнафталина имеются полосы с максимумами при 550 и 610 ммк, через 20 - 50 ч эти максимумы сливаются в единую полосу с А макс при 590 ммк. Увеличение концентрации ионов амида в растворе приводит к смещению полосы в длинноволновую сторону до 620, 630, 640 ммк.  [7]

Наиболее строгим критерием чистоты является температура кристаллизации 3-метилпиридина, поскольку показатели преломления и удельные веса 3 - и 4-метилпиридинов весьма близки. Температура плавлени /; пикрата 3-метилпиридина может служить достаточно надежной характеристикой чистоты 3-метилпиридина только в том случае, когда получение пикрата производится в присутствии 10 - 15 % - ного избытка пикриновой кислоты в смеси спирт - эфир.  [8]

Обычно используемыми путями синтеза никотиновой кислоты являются окисление 3-метилпиридина ( р-пиколина), никотина или окисление с последующим декарбоксилировани-ем хинолина или 2-метил - 5-этилпиридина. Известны другие способы получения никотиновой кислоты ( например, окислением анабазина через никотиннитрил, получаемый из 3-бром-пиридина или 3-пиридинсульфокислоты), однако они препаративно менее удобны или исходят из труднодоступного сырья.  [9]

Что происходит при обработке смеси 2 - и 3-метилпиридинов в соотношении 1: 1 0 5 экв.  [10]

По окончании реакции отгоняют с острым паром непрореагировав - Щие 3-метилпиридин, 2, 6-лутидин и формалин. Водный раствор 4-мети-лолпнколинов ( II) подвергают окислению.  [11]

В 0 05 - 0 1 М растворах пиридина, 3-метилпиридина и 4-метилпиридина отмечается аномально высокая летучесть при всех исследуемых температурах, что особенно выражено при температуре 55 С, отвечающей максимуму значений констант диссоциации оснований и аммиака. При увеличении температуры максимумы значений коэффициентов активности и относительной летучести сдвигаются в сторону меньших концентраций растворенного компонента.  [12]

Более перспективными оказались синтезы, основанные на окислении алкилпиридинов - 3-метилпиридина ( 3-пиколин) и 2-метил - 5-этил-пиридина, а также хинолина.  [13]

Как показано выше, никотиновая кислота получается при окислении ( 3-метилпиридина.  [14]

Повторная очистка через комплекс с сернокислой медью мало повышает содержание 3-метилпиридина. Гораздо более избирательно это пиридиновое основание взаимодействует с хлористой медью, через продукт присоединения с которой удается получить высокоочищенный 3-метилпиридии.  [15]



Страницы:      1    2    3    4