Резкое отличие
Cтраница 2
Резкое отличие суспензий от коллоидов проявляется в молеку-лярно-кинетических и оптических свойствах. Явления диффузии и осмоса не свойственны суспензиям, прохождение света через суспензии не вызывает опалесценции, а проявляется в виде мутности, так как световые лучи преломляются и отражаются частицами суспензии, а не рассеиваются. [16]
Резкое отличие проницаемостей для нефти и воды в низкопроницаемых коллекторах подтверждает, что проблема освоения нагнетательных скважин в них имеет место не только в связи с набуханием глин, а еще является следствием структуры порового пространства. Это заставляет искать новые подходы к созданию технологий освоения нагнетательных скважин в низкопроницаемых коллекторах. [17]
Резкое отличие свойств соединения от свойств образующих его элементов. [18]
Резкое отличие магнитных полей, связанных с неровностями шва, с полями от дефектов, позволяет применять дефектоскопы МД-11 и для контроля сварных соединений, выполненных ручной дуговой сваркой и имеющих неровную поверхность. [19]
Резкое отличие силовых констант и, следовательно, частот колебаний приводит к тому, что молекула воды в спектре кристалла образует так называемую, квазилокализованную колебательную моду, представляющую собой почти независимое от остальной решетки колебание молекул на частоте VJJOK. Колебания кристаллической решетки представляют собой коллективные возбуждения, относящиеся к акустической и оптической ветвям. В предельно упрощенном виде колебательный спектр кристалла аппроксимируют дебаевским спектром. При определенной температуре Т возбуждаются все 3N колебаний осцилляторов, частоты которых заключены в интервале от пуля до предельной vm, равной частоте индивидуального колебания данной структурной единицы. [20]
 |
Зависимость скорости горения черного пороха от давления по данным разных исследователей. [21] |
Резкое отличие черного пороха от вторичных ВВ в отношении зависимости и ( р) не является удивительным. Горение черного пороха по своему механизму, несомненно, отличается от горения вторичных ВВ. Это мона о заключить хотя бы уже из того, что скорость его горения при атмосферном давлении приблизительно в 60 раз больше скорости горения, например, тротила, близкого к черному пороху по теплоте горения. Возможно, что слабая зависимость скорости горения от давления обусловливается тем, что экзотермические реакции при горении черного пороха идут в значительной мере в конденсированной фазе, их скорость не зависит от давления, передача тепла горения пепрореагировавшсму веществу также идет не только через слой паров или газов, как при горении вторичных ВВ, а непосредственно от твердых или жидких продуктов реакции. Кроме того, превращение каждого из компонентов черного пороха при нагреве идет с поглощением тепла; тепло выделяется лишь при взаимодействии компонентов или продуктов их первичного превращения, смешение которых затрудняется при повышении давления. [22]
Резкое отличие свойств органических кислот от свойств других органических веществ дает возможность выделять кислоты из сложных органических смесей. Такие смеси растворяют в эфире. Из раствора кислоты полностью удаляют путем взбалтывания с водным раствором щелочи. При этом кислоты превращаются в соли, растворимые в воде. Затем водно-щелочной слой отделяют и обрабатывают свежей порцией эфира для удаления следов нейтральных веществ. После этого водно-щелочной раствор соли подкисляют и получают чистую органическую кислоту. [23]
Резкое отличие подвижности иона водорода и гидроксид-иона от подвижности других ионов используется в методе кондук-тометрического титрования. Сущность метода заключается в том, что во время титрования периодически измеряют закономерно изменяющуюся электропроводность раствора и строят кривую в координатах электропроводность - объем раствора, пошедшего на титрование. Точку эквивалентности определяют по резкому изменению хода кривой. Метод применяют при объемном анализе сильно окрашенных или мутных растворов, в которых не могут быть использованы окрашенные индикаторы. Роль индикатора здесь играет электропроводность. [24]
Резкое отличие энергий активации реакций образования 2 - МБ и - пентаналя свидетельствует о том, что, вероятно, н-пентаналь образуется в результате изомеризации бутенов-2 в бутен-1 с его ( последующим сидроформшщрованием. При этом стадия изомеризации бутенов ( является лимитирующей. Увеличение количества и-лентаналя с увеличением темиературы связано, вероятно, с усилением изомеризации бутенов-2 в бутен-1 с ростом температуры. [25]
Резкое отличие эквивалентной электропроводности растворов гидрокарбонатов от эквивалентной электропроводности растворов других солей дает возможность проводить определение общей минерализации гидрокар бонатных вод без химического определения хлоридов. [26]
Резкое отличие быстрой полимеризации твердого АН в ходе облучения от медленной его постполимеризации, быстрая полимеризация твердого ВА под пучком при отсутствии постэффекта свидетельствуют о специфике радиационной твердофазной полимеризации в ходе облучения. Еще одной характерной чертой такой твердофазной полимеризации под пучком является практическое отсутствие температурной зависимости скорости полимеризации как для АН, так и для ВА. [27]
Резкого отличия в реакционной способности о - и тг-фтор -, а также о-и тг-хлоранизолов не наблюдается. Это объясняется, возможно, тем, что эти галоиданизолы с олефинами взаимодействуют почти количественно. Однако n - фтор - и ге-хлоранизолы с пропиленом, бутеном-2, пентеном-1 и циклогексеном, а также о-фторанизол с пентеном-1 и циклогексеном при всех изученных условиях образуют по два продукта: моно - и диалкил-галоиданизолы. Причем независимо от условий в смеси всегда преобладают моноалкилгалоиданизолы. Диалкилгалоиданизолы образуются с выходом от 11 до 30 % и редко до 40 % от теорет. Хлоранизол в различных условиях со всеми указанными олефинами дает лишь один моноалкилхлорани-зол с выходом, приблизительно равным общему выходу моно - и диал-килгалоиданизолов, образующихся в реакции с о - и тг-фторанизолами и тг-хлоранизолом. [28]
Резкого отличия в реакционной способности о - и п - фтор -, а также о - и и-хлоранизолов не наблюдается. Это объясняется возможно тем, что эти галоиданизолы с олефинами взаимодействуют почти количественно. Однако и фтор - и тг-хлоравизолы с пропиленом, бутеном-2, пентеном-1 и циклогексеном, а также о-фтор-анизол с пентеном-1 и циклогексеном при всех изученных условиях образуют по два продукта: моно - и диалкилгалоиданизолы. Причем, независимо от условий в смеси всегда преобладают моно-алкилгалоиданизолы. Диалкилгалоиданизолы образуются с выходом от 11 до 30 % и редко до 40 %: от теоретического. Хлорани-зол в различных условиях со всеми указанными олефинами дает лишь один моноалкилхлоранизол с выходом, приблизительно равным общему выходу моно - и диалкилгалоиданизолов, образующихся в реакции с о - и тг-фторанизолами и тг-хлоранизолом. [29]
Такое резкое отличие, скай е от спина электромагнитного поля ( фотонов) вызывает недоумение; одца есл: и в теореме Нетер все выкладки проводить лишь в обычном пространстве, то и в этом случае мы получим правиль - ное значение спина фермионсхв ( 1 / 2), но тогда оно целиком должно быть истолковано как результат взаимодействия спинорного поля, с метрикой. Напомним также, что матричный вектор (4.5.12) представляет собой известные коэффициенты Фока - Иваненко. [30]
Страницы: 1 2 3 4