Cтраница 1
Отложения волокнистого углеродного вещества, полученные на поверхности катализаторов в области температур 450 - 600 С, имеют волокнистую ватообразную структуру, при 600 - 800 С - близкую к сажевой структуре. Увеличение температуры процесса способствует упорядоченности структуры волокнистого углеродного вещества. Повышение температуры от 400 до 600 С приводит к образованию более длинных углеродных волокон, способных скручиваться и образовывать вторичные структуры. [1]
Отложения волокнистого углеродного вещества, полученные на поверхности катализаторов в области температур 450 - 600 С, имеют волокнистую ватообразную структуру, при 600 - 800 С - близко к сажевой структуре. Увеличение температуры процесса способствует упорядоченности структуры углеродного вещества. Повышение температуры от 400 до 600 С приводит к образованию более длинных углеродных волокон, способных скручиваться и образовывать вторичные структуры. [2]
Образцы отложений волокнистого углеродного вещества, полученные в области температур 450 - 600 С и 600 - 800 С, были подвергнуты гидрированию ( прокалке в среде водорода) при температурах 450 - 800 С Результаты исследований приведены в табл. 35, из которой видно, что в ходе прокалки уменьшается вес образцов за счет образования углеводородных газов. С ростом температуры прокалки увеличивается выход газов. [3]
Исследования структуры отложений волокнистого углеродного вещества, полученных на поверхности гетерогенных катализаторов, показали, что она существенно зависит от природы катализатора. Отложения волокнистого углеродного вещества, полученные на поверхности высокоактивных катализаторов в области максимальных скоростей процесса ( температура 400 - 600 CJ, по внешнему виду напоминают сажевую ватную структуру. [4]
Исследования состава отложении волокнистого углеродного вещества показали, что он также зависит or природы катализатора, па noBepxhocrii которою они образуются. [5]
Реплики ( образцы отложений волокнистого углеродного вещества) для электроннооптИческого исследования подготавливали путем обработки отложений волокнистого углеродного вещества, суспензированных в хорошо смачивающей их жидкости ( этиловый спирт), колебаниями ультразвуковой частоты для разрушения вторичных агрегатов. [6]
Для изучения процесса образования отложений волокнистого углеродного вещества на катализаторах использовали лабораторную проточную установку с интегральным реактором, которая позволяет вести количественный учет образующегося волокнистого углеродного вещества на катализаторах в любой момент времени. [7]
Дальнейшее повышение температуры приводит к резкому возрастанию отложений волокнистого углеродного вещества на катализаторе. [8]
Определение концентрации парамагнитных центров осуществлялось путем сравнения площадей под сигналом поглощения исследуемого образца отложений волокнистого углеродного вещества и эталона, в качестве которого служил графит. [9]
В этом разделе изучено также влияние объемной скорости подачи сырья на процесс образования отложений волокнистого углеродного вещества. [10]
Исследованные углеводородные газы при сопоставлении их реакционной способности по отношению к реакции образования отложений волокнистого углеродного вещества располагаются в следующем нисходящем порядке: пропан, пропан-пропиленовая фракция, метан. [11]
Исследованные углеводородные газы при сопоставлении их реакционной способности по отношению к реакции образования отложений волокнистого углеродного вещества располагаются в следующем нисходящем порядке: пропан, пропан-пропнленовая фракция, метан. [12]
Реплики ( образцы отложений волокнистого углеродного вещества) для электроннооптИческого исследования подготавливали путем обработки отложений волокнистого углеродного вещества, суспензированных в хорошо смачивающей их жидкости ( этиловый спирт), колебаниями ультразвуковой частоты для разрушения вторичных агрегатов. [13]
Дальнейшее повышение температуры процесса до 800 С приводит к незначительному снижению содержания водорода и нйкел я в состйве отложений волокнистого углеродного вещества. [14]
Данный микроскоп позволяет осуществлять переход от наблюдения микроскопической картины к наблюдению дифракционной картины с участка объекта ( пробы отложений волокнистого углеродного вещества) размером около 1 мк. [15]