Cтраница 2
На рис. 4.19 приведено отношение ВА / Ао в зависимости от времени и температуры при коррозии стали 12Х1МФ под влиянием первоначальных золовых отложений сланцев. Эти кривые по существу показывают постепенное приближение, коррозионной активности первоначальных отложений к коррозионной активности стабильных отложений. Представленные на рисунке данные позволяют заключить, что по всему периоду релаксации коррозии, при заданном времени соотношение между коррозионными актив-ностями. [16]
Из сказанного следует, что при частой очистке поверхности нагрева в случае, когда очистительная сила РР кр, процесс коррозии необходимо рассматривать протекающим под влиянием первоначальных золовых отложений. [17]
В рассматриваемом случае время релаксации определено условиями формирования на поверхности металла оксидной пленки со стабильными диффузионными свойствами и оно заметно ниже времени релаксации, когда коррозия на этой стадии определена процессами перехода первоначальных золовых отложений в стабильные. [18]
А - кинетический коэффициент; п - показатель степени окисления металла на основной стадии коррозии; Я - среднее значение п в первоначальной стадии коррозии; b - темп изменения коррозионной активности первоначальных золовых отложений со временем; F ( T) - зависящий от температуры коэффициент. [19]
Образование стабильных золовых отложений на поверхностях нагрева котла начинается с возникновения первоначального слоя. С течением времени из таких первоначальных золовых отложений образуются стабильные твердые слои отложений. Химико-минера-логкческий состав первоначальных отложений в условиях - сжигания сланцев сильно отличается от химико-минералогического состава обтекающей поверхности нагрева летучей золы, а также стабильных отложений. [20]
Как было показано, высокотемпературные поверхности нагрева пы-лесланцевых парогенераторов покрываются твердыми сульфатносвязан-ными отложениями. Возникновение таких отложений начинается с образования первоначального слоя. С течением времени из первоначальных золовых отложений образуются стабильные твердые слои отложений. Химико-минералогический состав первоначальных отложений сильно отличается от химико-минералогического состава обтекающей поверхности нагрева летучей золы, а также от стабильных золовых отложений. [21]
На рис. 4.18 нанесены также кривые, полученные при кратковременных лабораторных исследованиях коррозии в засыпке летучей золы сланцев в среде продуктов сгорания, без промежуточных охлаждений и обновлений золы на образцах. Коррозия сталей под первоначальными отложениями протекает интенсивнее, - чем в засыпке летучей золы. Такое отличие в скоростях коррозии сталей под влиянием первоначальных золовых отложений и золы, вызвано, главным образом, неодинаковым содержанием в них щелочных хлоридов. [22]