Отношение - интенсивность - линия - аналитическая пара
Cтраница 1
Отношение интенсивностей линий аналитической пары даже для наиболее тщательного способа пробоотбора и при использовании наиболее подходящего источника излучения в значительной степени зависит от внешних физических и химических параметров ( экспериментальных условий), задаваемых методом анализа и изменяющихся в процессе возбуждения. Знание теоретических корреляций и практических выводов из них имеет большое значение для реализации в полной мере аналитических возможностей метода ( гл. [1]
 |
Принцип изготовления двои-ной шкалы ( 1Х / 1Г, с. [2] |
Величину отношения интенсивностей линий аналитической пары определяют методом зарядки накопительных конденсаторов или графическим методом. [3]
Между отношением интенсивностей линий аналитической пары 1Х / 1Г и относительной концентрацией с сх / сг имеет место степенная зависимость ( разд. [4]
В этом случае величина ДУ0 дается логарифмом отношения интенсивностей линий аналитической пары х, г, измеренных на спектрограммах чистого материала. [5]
Вследствие мешающего влияния фонового излучения, постепенного изменения отношения интенсивностей линий аналитической пары и медленного изменения характеристик измерительного устройства аналитическая кривая подвержена параллельным сдвигам и изменениям наклона. [6]
Заранее зная величину концентрации элемента сравнения Сь, измерим отношение интенсивностей линий аналитической пары. Для этого на щель детектора выводим поочередно эти линии и замеряем отношение набора импульсов ( или высот сигналов на ленте самописца) за равные промежутки времени их накопления. Недостаток способа заключается в том, что весьма трудно с высокой точностью вывести линии на цель и невозможно учесть значительные эффекты взаимного влияния элементов ( если они имеют место) и колебания параметров работы аппаратуры. Результаты будут значительно точнее, если коэффициент k определять не заранее, а в процессе выполнения анализа. Для этого измеряем интенсивность линии определяемого элемента в пробе, потом в с. [7]
Методы, описанные в предыдущих разделах, основаны по существу на корреляции между отношением интенсивностей линий аналитической пары и концентрацией. [8]
Таким образом, согласно уравнению (4.2.7), существует линейная корреляция между значениями логарифма отношения концентраций и логарифма отношения интенсивностей линий аналитической пары. [9]
За время серии колебательных разрядов ( цугов), происходящих после одного пробоя, или в течение апериодического разряда может существенно измениться отношение интенсивностей линий аналитической пары. Даже последовательность этих изменений различна для разных разрядных пробоев. Это определяется главным образом однородностью пробы. В случае дугового возбуждения наблюдается в целом та же картина, если даже используется дуга постоянного тока. Химические процессы и физические изменения, происходящие на поверхности электрода, изменения в точке, на которую опирается дуга, и ее перемещение проявляются в относительно быстрых флюктуациях ДУ. [10]
Этот способ оценки основан на общем принципе количественного спектрального анализа ( разд. Величину логарифма отношения интенсивностей линий аналитической пары ( ДУ) измеряют на спектроскопе ( разд. Наконец, с помощью аналитической кривой по величине АУ, полученной для пробы неизвестного состава, определяют искомую концентрацию. [11]
Достаточно знать отношения интенсивностей линий аналитической пары. При анализе пульпы нередко отпадает и необходимость контролировать или учитывать ее плотность. [12]
Измерительный канал спектрометра включает часть электрической схемы от фотоумножителя, измеряющего интенсивность спектральной линии, до блока, измеряющего напряжение. При соответствующем сочетании двух измерительных каналов можно определить отношение интенсивностей линий аналитической пары ( разд. Аналитические программы спектрометров позволяют определять отношения интенсивностей линий аналитических пар и концентрации для нескольких элементов. Такие приборы являются многоканальными. [13]
Было показано, что наиболее сложно вводить поправку, исключающую эффект взаимного влияния элементов. Изменение состава матрицы, вызывающее изменения физического и химического состояния, которые сопровождаются изменением отношения интенсивностей линий аналитической пары, приводит также к изменению отношения интенсивностей других спектральных линий. Если в наличии имеется большое число стандартных образцов различного состава, соответствующих составу анализируемых проб, то в принципе возможно разработать автоматический способ учета поправки при работе на автоматическом фотометре в сочетании с ЭВМ. По существу способ учета начинается с подбора пары марок интенсивности, которые с наибольшей чувствительностью реагируют на изменения состава матрицы. На следующем этапе устанавливается соотношение между изменениями отношения интенсивностей этой пары марок и отношения интенсивностей линий аналитической пары. Обычно не бывает образцов, различающихся составом матрицы и содержащих определяемый элемент в одинаковой концентрации. Поэтому при отыскании упомянутых соотношений ЭВМ должна выполнить большой объем вычислений методом интерполяции. Эти интерполяции проводятся с данными измерения на образцах, валовые составы которых сильно различаются, а концентрации определяемых элементов близки друг к другу. Важные соотношения, найденные ЭВМ, можно хранить в ее запоминающем устройстве или записать на перфорированной или магнитной ленте. [14]
При количественном спектральном анализе на результат измерения оказывают влияние почти все физические и химические характеристики материала пробы. Это означает, что с изменением физического и химического состояния пробы определенного состава меняется также отношение интенсивностей линий аналитической пары. [15]
Страницы: 1 2