Отношение - количество - катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

Отношение - количество - катализатор

Cтраница 1


1 Схема процесса крекинга с движущимся пылевидным катализатором. [1]

Отношение количеств катализатора и сырья равно примерно десяти.  [2]

При оптимальном температурном режиме количество катализатора, потребное для изменения степени превращения в определенных пределах, минимально. Отношение количества катализатора, теоретически необходимого для достижения определенного изменения степени превращения в условиях оптимального температурного режима, к действительному количеству катализатора мы будем называть степенью использования катализатора.  [3]

Кратность циркуляции катализатора Kqic - параметр, употребляемый только к каталитическим процессам, осуществляемым с циркуляцией катализатора между реактором и регенератором. Кцк определяется как отношение количеств катализатора к сырью, подаваемых в реактор в единицу времени. По кинетическому признаку К к характеризует концентрацию катализатора в реагирующей системе: чем выше К к, тем на большей реакционной поверхности катализатора осуществляется гетерогенная каталитическая реакция. Следует добавить, что величина К к влияет и на тепловой баланс реакторного блока.  [4]

Кратность циркуляции катализатора Кцк - параметр, употребляемый только к каталитическим процессам, осуществляемым с циркуляцией катализатора между реактором и регенератором. Кцк определяется как отношение количеств катализатора к сырью, подаваемых в реактор в единицу времени. По кинетическому признаку Кц к характеризует концентрацию катализатора в реагирующей системе: чем выше Кцк, тем на большей реакционной поверхности катализатора осуществляется гетерогенная каталитическая реакция. Следует добавить, что величина Кцк влияет и на тепловой баланс реакторного блока.  [5]

Кратность циркуляции катализатора Кцк - параметр, употребляемый только к каталитическим процессам, осуществляемым с циркуляцией катализатора между реактором и регенератором. Кц к определяется как отношение количеств катализатора к сырью, подаваемых в реактор в единицу времени. По кинетическому признаку Кц к характеризует концентрацию катализатора в реагирующей системе: чем выше Кц к, тем на большей реакционной поверхности катализатора осуществляется гетерогенная каталитическая реакция. Следует добавить, что величина / Сц к влияет и на тепловой баланс реакторного блока.  [6]

Кратность циркуляции катализатора К - параметр, употребляемый только к каталитическим процессам, осуществляемым с циркуляцией катализатора между реактором и регенератором. К к определяется как отношение количеств катализатора к сырью, подаваемых в реактор в единицу времени. По кинетическому признаку К к характеризует концентрацию катализатора в реагирующей системе: чем выше Кцк, тем на большей реакционной поверхности катализатора осуществляется гетерогенная каталитическая реакция. Следует добавить, что величина К влияет и на тепловой баланс реакторного блока.  [7]

Скорость каталитической гидрогенизации является функцией нескольких взаимозависимых переменных. Среди них наиболее важными являются: отношение количества катализатора к количеству сложного эфира, активность катализатора, степень чистоты сложного эфира, температура и давление водорода. Недостаточность одного из этих факторов иногда может быть компенсирована за счет другого фактора. Однако здесь имеются определенные границы: например, более высокая температура не может компенсировать плохое качество сложного эфира или катализатора или низкое давление водорода. Подобным же образом не следует пытаться компенсировать увеличением длительности гидрогенизации неудовлетворительность одной из пяти указанных выше взаимозависимых переменных. За течением реакции необходимо следить по изменению давления, и продолжительность реакции должна определяться на основании этих наблюдений, а не базироваться на данных, заимствованных из литературных источников. Любой фактор, который вызывает чрезмерное увеличение времени, необходимого для завершения гидрогенизации, обычно приводит к плохому выходу препарата и к более низкому его качеству. Если при обычных условиях температуры и давления гидрогенизация не завершается в течение нескольких часов, то это означает, что сложный эфир, ката: лизатор или реакционный сосуд загрязнены каталитическим ядом.  [8]

Управляющим параметром является температура подаваемой в реактор смеси. В данном случае существо вание оптимума объясняется тем, что повышение температуры, с од-ной стороны, вызывает увеличение скорости дегидрирования, а с другой - приводит к быстрой дезактивации катализатора и, как следствие, к уменьшению доли рабочего периода в течение цикла. Знаковая модель реактора представляет собой систему уравнений в частных производных, поскольку имеются две независимых переменных: отношение количества катализатора к количеству поступающей реакционной смеси ( или пропорциональная величина - длина слоя) и время.  [9]

К полимеризующимся мономерам относятся этилен, большинство более высокомолекулярных олефинов, включая стирол и сопряженные диены. Некоторые катализаторы могут привести к образованию из а-олефинов полимеров с высокой структурной регулярностью, особенно в случае использования вместе с триэтил-алюминием тригалогенидов титана, ванадия, хрома или циркония. С другой стороны, линейные кристаллические полимеры бутадиена со структурой 1 2 и изопрена с 3 4-структурой получаются лучше всего при применении кислородсодержащих солей тех же металлов. Галогениды приводят к продуктам 1 4-присоединения к бутадиену. Отношение количества катализатора к сокатализатору и размер частиц также влияют на кристалличность - очень мелкие частицы дают больше аморфных полимеров. Оптимальные условия могут меняться от комнатной температуры и атмосферного давления, обычно для углеводородного растворителя с хлористым титаном и триэтилалюминием в качестве катализатора, до температур 200 и соответственно высоких давлений.  [10]



Страницы:      1