Отношение - коэффициент - распределение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Есть что вспомнить, да нечего детям рассказать... Законы Мерфи (еще...)

Отношение - коэффициент - распределение

Cтраница 2


Он определяется как отношение коэффициентов распределения двух веществ А и В, измеренных в идентичных условиях.  [16]

Коэффициентом разделения называется отношение коэффициентов распределения компонентов - всегда большего к меньшему. Коэффициент разделения показывает, во сколько раз меняется отношение равновесных концентраций двух компонентов в органической фазе по сравнению с таким же отношением в водной фазе.  [17]

В работе Роршнейдера отношение коэффициентов распределения толуола и н-октана названо ароматической селективностью. Эта величина сравнивается для каждого растворителя с молярным объемом растворителя, параметром растворимости В Гильдебранда [33], величиной ЕТ Рейхардта и Димрота [ 601, выведенной из сдвига полос в спектре 2 4 6-трифенил - М-35 - дифенилоксифенилпиридин-бетаина, растворяющей способностью растворителя е Снай-дера [69 ] и, наконец, с растворимостью в нем трех различных полимеров.  [18]

Коэффициентом разделения называется отношение коэффициентов распределения компонентов - всегда большего к меньшему. Коэффициент разделения показывает, во сколько раз меняется отношение равновесных концентраций двух компонентов в органической фазе по сравнению с таким же отношением в водной фазе.  [19]

Коэффициент разделения равен отношению коэффициентов распределения компонентов смеси. Ясно, что чем больше будут различаться коэффициенты распределения, тем в большей степени а будет отличаться от единицы, тем эффективнее будет разделение.  [20]

21 Отношение концентраций при проведении разделения в десяти делительных воронках, начиная с шестой операции извлечения ( продолжение процесса, представленного на 6. [21]

Коэффициент разделения представляет собой отношение коэффициентов распределения обоих веществ ( Рад / ав) Эффективность разделения будет тем выше, чем больше отличается от единицы коэффициент разделения. На основании теории можно подсчитать число делительных воронок, необходимых для практически полною разделения двух веществ. Если число экстракционных ячеек ( делительных воронок) увеличи-вается, то проведение такого процесса вручную становится невозможным. В этом случае необходимо использовать специальные устройства. Дальнейшее развитие было достигну нуто за счет автоматизации этих устройств.  [22]

Коэффициент разделения - это отношение коэффициентов распределения элементов; чем он больше, тем эффективнее могут быть разделены ионы.  [23]

Таким образом, величины отношений коэффициентов распределения показывают, что для разделения Fe2 и Со2 выгоднее пользоваться растворами лимонной кислоты, так как они дают значительно более высокую разницу в коэффициентах распределения, чем растворы щавелевой кислоты.  [24]

Возможность разделения ионов определяется отношением коэффициентов распределения этих ионов, определенных в одинаковых условиях.  [25]

26 Зависимость коэффициентов распределения Тт и Lu от рН равновесной водной фазы при экстракции М ТИАФО в ж-ксилоле из 5 М раствора NH4NCS.| Зависимость коэффициентов распределения Тт и Lu при экстракции М ТИАФО в ж-ксилоле от исходной концентрации NH4NGS в водной фазе и рН равновесной водной фазы. [26]

Следует отметить, что величина отношения коэффициентов распределения тулия и лютеция остается приблизительно постоянной во всем изученном интервале концентраций роданида аммония.  [27]

Селективность характеризуют коэффициентом разделения - отношением коэффициентов распределения разделяемых компонентов.  [28]

Выведено соотношение связывающее в критической точке отношение первых частных производных коэффициентов распределения по давлению с критическим составом бинарной системы.  [29]

Степень разделения равна, следовательно, отношению коэффициентов распределения; если чч - -, то вешества не разделяются. Для случаев, когда 2il и а 1, порядок выхода компонентов различен. Например, при разделении смеси этана и этилена на полярном сорбенте этилен идет после этана, а на неполярном наоборот.  [30]



Страницы:      1    2    3    4